PGF VEYX FORTE 0.250 MG 50 ML

PGF VEYX Solución Inyectable para Bovino y Porcino

Análogo de la prostaglandina F2a en solución inyectable

Laboratorio

ECUPHAR

FORMA FARMACÉUTICA

Solución inyectable (Sol.i.)

COMPOSICIÓN POR ml:

Sustancia activa:

- PGF Veyx: Cloprostenol 0,0875 mg (equivalen a 0,092 mg de cloprostenol sódico).

- PGF Veyx Forte: Cloprostenol 0,250 mg (equivalen a 0,263 mg de cloprostenol sódico).

Excipientes: Clorocresol 1,0 mg; otros excipientes c.s.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

El cloprostenol pertenece al grupo de los agonistas de la prostaglandina F2a que posee una acción luteolítica dependiente de la especie y del momento del tratamiento. Además, este grupo de sustancias posee un efecto contráctil sobre la musculatura lisa (útero, tracto gastrointestinal, vías respiratorias y sistema vascular).

Los tratamientos durante el diestro o en caso de cuerpo lúteo persistente producen la luteólisis. La supresión asociada del mecanismo de retroalimentación originado por la progesterona, genera en los animales con función ovárica cíclica una presentación anticipada del estro y de la ovulación.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES

Interacciones:

• El uso simultáneo de oxitocina y cloprostenol refuerza el efecto sobre el útero.

Incompatibilidades:

• En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos.

INDICACIONES

Bovino (Novillas y Vacas):

- Desplazamiento del momento del estro y de la ovulación, y sincronización del ciclo en animales con ciclos ovulatorios con aplicación durante el diestro (inducción del estro en caso de falta aparente del celo, o sincronización del celo).

- Ausencia del estro y enfermedades uterinas con bloqueo del ciclo mediado por la progesterona (inducción del estro en caso de anestro, endometritis, piometra, quistes del cuerpo lúteo, quistes luteínicos foliculares, acortamiento del tiempo de descanso reproductivo).

- Inducción de aborto hasta el día 150 de la gestación.

- Fetos momificados.

- Inducción del parto.

Porcino (Cerdas Adultas):

- Inducción del parto o sincronización del parto a partir del día 114 de la gestación (el último día de la inseminación se cuenta como el primer día de la gestación).

CONTRAINDICACIONES

• No usar para administración intravenosa.

• No usar en animales gestantes en los que no se desea inducir el aborto o el parto.

• No usar en trastornos espásticos del aparato respiratorio y del tracto gastrointestinal.

REACCIONES ADVERSAS

• Puede ocurrir la aparición de infecciones anaerobias cuando, con la inyección, se introducen gérmenes en el tejido, especialmente en las inyecciones intramusculares.

Bovino:

- Cuando se utiliza para inducir el parto en vacas, es frecuente, dependiendo del momento del tratamiento, una retención secundaria.

- En casos muy raros, se pueden observar reacciones de tipo anafiláctico que pueden amenazar la vida y requerir atención médica urgente.

Porcino:

- Las alteraciones del comportamiento observadas después del tratamiento cuando se utiliza para inducir el parto en porcino son análogas a las que presentan las cerdas adultas antes de los partos normales y suelen remitir en un plazo de una hora.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Bovino: Intramuscular.

Porcino: Intramuscular profunda (con una longitud de la aguja de al menos 4 cm).

POSOLOGÍA

Bovino (Novillas y Vacas): 0,5 mg de cloprostenol/animal equivalen a 5,7 ml de PGF Veyx/animal o a 2,0 ml de PGF Veyx Forte/animal.

Para la sincronización del ciclo en bovino, el tratamiento de los grupos de animales se realiza dos veces con un intervalo de 11 días.

Porcino (Cerdas Adultas): 0,175 mg de cloprostenol/animal equivalen a 2,0 ml de PGF Veyx/animal o a 0,7 ml de PGF Veyx Forte/animal.

Administración única.

• El tapón de goma del vial puede perforarse de forma segura un máximo de 25 veces. Para los viales de 50 ml debe utilizarse un equipo de jeringuilla automático o una aguja de extracción adecuada, con el fin de evitar perforar en exceso el tapón.

PRECAUCIONES ESPECIALES

Precauciones especiales para su uso en animales:

• Para reducir el riesgo de infecciones anaerobias, se debe evitar la inyección en zonas cutáneas sucias. Antes de la aplicación se debe limpiar y desinfectar a fondo el lugar de la inyección.

• Porcino: Usar únicamente cuando se conozca la fecha de la cubrición. Si se usa demasiado pronto, la viabilidad de los lechones puede afectarse seriamente. Esto ocurre cuando la inyección se administra con más de 2 días de antelación a que transcurra la mitad de la gestación del ganado. El último día de la inseminación se cuenta como primer día de la gestación. El tiempo de gestación oscila en general entre 111 y 119 días.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales:

• Este medicamento veterinario se debe manipular con precaución para evitar la autoinyección accidental o el contacto con la piel o las mucosas del usuario.

• Las prostaglandinas de tipo F2a pueden absorberse a través de la piel y pueden provocar broncoespasmo o aborto.

• Las mujeres embarazadas, las mujeres en edad reproductiva, los asmáticos y las personas con otras enfermedades de las vías respiratorias deben utilizar guantes resistentes al agua durante la administración del medicamento veterinario.

• Lavar la piel de inmediato con agua y jabón en caso de vertido accidental.

• En caso de autoinyección accidental, se debe solicitar atención médica y mostrar el prospecto del envase al médico. Si aparecen molestias respiratorias a consecuencia de la inhalación o de la inyección accidental, utilizar un broncodilatador de acción rápida, como isoprenalina o salbutamol para inhalación.

Uso durante la gestación o la lactancia:

• No usar en animales gestantes en los que no se desea inducir el aborto o el parto.

• No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la lactancia.

TIEMPO DE ESPERA

Carne:

- Bovino y Porcino: 2 días.

Leche:

- Bovino: 0 horas.

MODO DE CONSERVACIÓN

• No conservar a temperatura superior a 25 °C.

• Proteger de la luz.

• Mantener el envase en el embalaje exterior.

Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.

Periodo de validez después de abierto el envase primario: 28 días.

OBSERVACIONES

Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Administración bajo control o supervisión del veterinario.

FORMATOS

Caja con 1 vial de 50 ml C.N. 580139 N. Reg. 2625 ESP