FLUVEX 100 ML
Código
34000044
Características
Laboratorio
Categoría
Principio activo
Indicación terapéutica
FLUVEX 50 mg/ml Solución Inyectable para Bovino, Porcino y Equino
Antiinflamatorio no esteroideo (AINE) con propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas
LABORATORIO
S.P. VETERINARIA
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (Sol.i.)
COMPOSICIÓN POR ML:
Flunixin (meglumina) 50,0 mg; otros excipientes c.s.p. 1,0 ml.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
El flunixin meglumina actúa como inhibidor no selectivo y reversible de la ciclooxigenasa (COX) formadora de prostaglandinas, prostaciclinas y tromboxanos. Las prostaglandinas participan en los mecanismos fisiopatológicos de la inflamación, el dolor y la fiebre, por lo que su inhibición sería responsable.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
• Se debe evitar la administración simultánea de antibióticos potencialmente nefrotoxicos(por ejemplo: Antibióticos aminoglucósidos, metoxifluorano).
• El uso simultáneo con otras sustancias activas con elevada capacidad de unión a proteinas plasmáticas puede crear una competencia y desplazar al flunixino, provocando efectos tóxicos.
• El tratamiento previo con otros AINE puede dar como resultado efectos adversos adicionales o aumentados. por tanto, se debe dejar un periodo libre de tratamiento con tales sustancias de al menos 24 h antes del comienzo del tratamiento con flunixino.
• No debe de ser administrado junto con otros AINE o gluco-corticoides ya que puede aumentar la toxicidad de ambos, incrementando el riesgo de úlceras gastrointestinales.
• Puede disminuir el efecto de algunos hipertensores, al inhibir la síntesis de prostagalndinas, tales como diuréticos, inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (ARAs) y betabloqueantes.
INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO
Equino: Indicado para el alivio de la inflamación y el dolor asociados con los trastornos musculoesqueléticos en estados agudos y crónicos, y para el alivio del dolor visceral asociado con el cólico.
Bovino: Indicado para el control de la inflamación aguda y control de la pirexia asociada con la enfermedad respiratoria gastrointestinal y mastitis.
Porcino: Tratamiento coadyuvante del síndrome metritis-mastitis-agalactia (MMA) en cerdas.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Bovino y Equino: Intravenosa.
Porcino: Intramuscular.
POSOLOGÍA
Equino: La dosis recomendada para alteraciones músculo-esqueléticas es de 1,1 mg de flunixino/kg de p.v. (equivalente a 1 ml de Fluvex/45 kg p.v.)una vez al día. El tratamiento puede administrarse mediante inyección intravenosa durante hasta 5 días de acuerdo a la respuesta clínica.
• La dosis recomendada para aliviar el dolor visceral asociado al cólico en equinos es de 1,1 mg d eflunixino/kg p.v. (equivalente a 1 ml de Fluvex/45 kg p.v.).
En la mayoría de los casos , una única inyección es suficiente para controlar los signos del cólico, una vez se ha determinado la causa del mismo y se ha instaurado el tratamiento adecuado. No obstante, si los signos clínicos persisten o reaparecen, puede administrarse una segunda o una tercera inyección, con un intervalo entre ellas de entre 6 y 12 horas.
Bovino: La dosis recomendadada es de 2,2 mg de flunixino/kg p.v. (equivalente a 2 ml de Fluvex/45 kg p.v.). Se puede repetir la asministración a intervalos de 24 horas durante 3 días consecutivos en función de la recuperación clínica.
Porcino: La dosis recomendada es 2,2 mg de flunixino/kg p.v. (equivalente a 2 ml Fluvex/45 kg p.v.) por vía IM profunda (5 cm). El flunixino no debe administrarseen el tejido adiposo, puede administrarse 1 o 2 inyecciones separadas en un intervalo de 12 horas. El número de tratamientos a administrar (uno o dos) dependerá de la respuesta clínica obtenida.
El volumen máximo administrado por punto de inyección no debe exceder 4 ml.
PRECAUCIONES ESPECIALES
• No exceder la dosis recomendada o la duración del tratamiento.
• El uso en animales de menos de 6 semanas de edad o en animales viejos puede conllevar un riesgo adicional. Si no es posible evitarlo, los animales pueden requerir una reducción de la dosis y un seguimiento clínico cuidadoso.
• Es preferible no administrar AINE que inhiben la síntesis de prostaglandinas a los animales sometidos a anestesia general, hasta que se hayan recuperado totalmente.
TIEMPO DE ESPERA
Carne:
- Bovino: 4 días.
- Equino: 4 días.
- Porcino: 28 días.
Leche:
- Bovino: 1 día.
MODO DE CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura inferior a 25 °C
OBSERVACIONES
Periodo de validez una vez abierto el envase 28 días.
PRESENTACIÓN
100 y 250 ml.
REG. Nº
1755 ESP
Antiinflamatorio no esteroideo (AINE) con propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas
LABORATORIO
S.P. VETERINARIA
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (Sol.i.)
COMPOSICIÓN POR ML:
Flunixin (meglumina) 50,0 mg; otros excipientes c.s.p. 1,0 ml.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
El flunixin meglumina actúa como inhibidor no selectivo y reversible de la ciclooxigenasa (COX) formadora de prostaglandinas, prostaciclinas y tromboxanos. Las prostaglandinas participan en los mecanismos fisiopatológicos de la inflamación, el dolor y la fiebre, por lo que su inhibición sería responsable.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
• Se debe evitar la administración simultánea de antibióticos potencialmente nefrotoxicos(por ejemplo: Antibióticos aminoglucósidos, metoxifluorano).
• El uso simultáneo con otras sustancias activas con elevada capacidad de unión a proteinas plasmáticas puede crear una competencia y desplazar al flunixino, provocando efectos tóxicos.
• El tratamiento previo con otros AINE puede dar como resultado efectos adversos adicionales o aumentados. por tanto, se debe dejar un periodo libre de tratamiento con tales sustancias de al menos 24 h antes del comienzo del tratamiento con flunixino.
• No debe de ser administrado junto con otros AINE o gluco-corticoides ya que puede aumentar la toxicidad de ambos, incrementando el riesgo de úlceras gastrointestinales.
• Puede disminuir el efecto de algunos hipertensores, al inhibir la síntesis de prostagalndinas, tales como diuréticos, inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (ARAs) y betabloqueantes.
INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO
Equino: Indicado para el alivio de la inflamación y el dolor asociados con los trastornos musculoesqueléticos en estados agudos y crónicos, y para el alivio del dolor visceral asociado con el cólico.
Bovino: Indicado para el control de la inflamación aguda y control de la pirexia asociada con la enfermedad respiratoria gastrointestinal y mastitis.
Porcino: Tratamiento coadyuvante del síndrome metritis-mastitis-agalactia (MMA) en cerdas.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Bovino y Equino: Intravenosa.
Porcino: Intramuscular.
POSOLOGÍA
Equino: La dosis recomendada para alteraciones músculo-esqueléticas es de 1,1 mg de flunixino/kg de p.v. (equivalente a 1 ml de Fluvex/45 kg p.v.)una vez al día. El tratamiento puede administrarse mediante inyección intravenosa durante hasta 5 días de acuerdo a la respuesta clínica.
• La dosis recomendada para aliviar el dolor visceral asociado al cólico en equinos es de 1,1 mg d eflunixino/kg p.v. (equivalente a 1 ml de Fluvex/45 kg p.v.).
En la mayoría de los casos , una única inyección es suficiente para controlar los signos del cólico, una vez se ha determinado la causa del mismo y se ha instaurado el tratamiento adecuado. No obstante, si los signos clínicos persisten o reaparecen, puede administrarse una segunda o una tercera inyección, con un intervalo entre ellas de entre 6 y 12 horas.
Bovino: La dosis recomendadada es de 2,2 mg de flunixino/kg p.v. (equivalente a 2 ml de Fluvex/45 kg p.v.). Se puede repetir la asministración a intervalos de 24 horas durante 3 días consecutivos en función de la recuperación clínica.
Porcino: La dosis recomendada es 2,2 mg de flunixino/kg p.v. (equivalente a 2 ml Fluvex/45 kg p.v.) por vía IM profunda (5 cm). El flunixino no debe administrarseen el tejido adiposo, puede administrarse 1 o 2 inyecciones separadas en un intervalo de 12 horas. El número de tratamientos a administrar (uno o dos) dependerá de la respuesta clínica obtenida.
El volumen máximo administrado por punto de inyección no debe exceder 4 ml.
PRECAUCIONES ESPECIALES
• No exceder la dosis recomendada o la duración del tratamiento.
• El uso en animales de menos de 6 semanas de edad o en animales viejos puede conllevar un riesgo adicional. Si no es posible evitarlo, los animales pueden requerir una reducción de la dosis y un seguimiento clínico cuidadoso.
• Es preferible no administrar AINE que inhiben la síntesis de prostaglandinas a los animales sometidos a anestesia general, hasta que se hayan recuperado totalmente.
TIEMPO DE ESPERA
Carne:
- Bovino: 4 días.
- Equino: 4 días.
- Porcino: 28 días.
Leche:
- Bovino: 1 día.
MODO DE CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura inferior a 25 °C
OBSERVACIONES
Periodo de validez una vez abierto el envase 28 días.
PRESENTACIÓN
100 y 250 ml.
REG. Nº
1755 ESP
Descripción abreviada
Indicado para el alivio de la inflamación y el dolor asociados con los trastornos musculoesqueléticos en estados agudos y crónicos, y para el alivio del dolor visceral asociado con el cólico.
