CRONYXIN 100 ML.
Código
20100030
Características
Laboratorio
Categoría
Principio activo
Indicación terapéutica
CRONYXIN 50 mg/ml SOLUCIÓN
INYECTABLE PARA BOVINO,
EQUINO Y PORCINO
Antiinflamatorio no esteroideo
en solución inyectable
Laboratorio
FARCO VETERINARIA S.A.
Forma farmacéutica:
Solución inyectable (Sol.i.)
Composición: por ml:
Flunixin 50 mg (como flunixino meglumina); fenol 5 mg (conservante); formaldehído sulfoxilato de
sodio 2,2 mg (antioxidante) y propilenglicol 207,2 mg (codisolvente).
Interacciones e incompatibilidades:
• Es preferible no administrar flunixino a los animales sometidos a anestesia general hasta su
recuperación completa.
• No se debe administrar otro AINE concomitantemente en un periodo inferior a 24 horas.
• Dado su modo de actuación común, flunixino puede potenciar y ser potenciado por otros AINE que
actúen interfiriendo con la síntesis de prostaglandina.
• Algunos AINE pueden estar intensamente fijados a las proteínas plasmáticas y competir con otros
fármacos con alta fijación, provocando efectos tóxicos. Flunixino puede potenciar los efectos de la
warfarina y de otros farmacos que se fijen a las proteínas plasmáticas. Se debe evaluar la
compatibilidad en los animales que necesiten un tratamiento concomitante.
• Se debe evitar el empleo concomitante de fármacos potencialmente nefrotóxicos.
• Los corticoides pueden exacerbar la ulceración del tracto intestinal en los animales que reciben
fármacos antiinflamatorios no esteroideos.
• Es necesario monitorizar estrechamente la compatibilidad de los fármacos al utilizar tratamiento
adyuvante.
• La sobredosificación se asocia a toxicidad gastrointestinal.
Indicaciones y especies de destino:
Bovino: Para aliviar la inflamación aguda asociada a bronconeumonía.
Equino: Para aliviar la inflamación asociada a alteraciones musculoesqueléticas, especialmente en
los estadios agudos a subcrónicos. También está indicado para aliviar el dolor visceral asociado a
cólico.
Porcino: Para uso como terapia adyuvante en el tratamiento de enfermedades respiratorias porcinas.
Contraindicaciones:
• No usar en animales que sufran enfermedad cardiaca, hepática o renal, cuando exista la
posibilidad de ulceración o sangrado gastrointestinal o cuando exista evidencia de discrasia
sanguínea.
• No usar en animales que sufran cólico causado por íleo, y que se asocie a deshidratación.
• No usar en animales que sufran alteraciones musculoesqueléticas crónicas.
• No usar en animales con hipersensibilidad conocida al principio activo.
• No administrar en yeguas preñadas o cerdas gestantes.
• No utilizar el producto dentro de 48 horas previas a la fecha prevista de parto en bovino.
• No administrar a cerdas en apareamiento, cría de cerdos y lechones de menos de 6 kg de peso vivo.
• No usar en yeguas que produzcan leche para el consumo humano.
Efectos secundarios:
• El empleo de antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluido el flunixino, puede predisponer a
producir irritación y, en los casos graves, ulceración gastrointestinal.
• Existe la posibilidad de hemorragia, irritación y lesiones gastrointestinales, papilonecrosis renal y
cambios de los parámetros sanguíneos.
• Ocasionalmente se ha informado de reacciones en el punto de inyección en el caballo; y de colapso
tras la inyección intravenosa rápida tanto en el caballo como en los terneros.
• Se han descrito casos ocasionales de reacciones anafilácticas que en algunos de ellos han sido
fatales.
Vía de administración:
Intravenosa en bovino y equino, e intramuscular en porcino.
Posología:
Bovino: La dosis recomendada es de 1-2 ml de Cronyxin por 45 kg de peso vivo (equivalente a
1,1-2,2 mg de flunixino por kg), inyectados por vía intravenosa y repetidos, según sea necesario, a
intervalos de 24 horas durante tres días consecutivos como máximo. • La causa de la alteración
inflamatoria aguda debe ser determinada y tratada concomitantemente.
Equino: La dosis recomendada en las alteraciones musculoesqueléticas equinas es de 1 ml de
Cronyxin por 45 kg de peso vivo (equivalente a 1,1 mg de flunixino por kg), inyectado por vía
intravenosa a intervalos de 24 horas durante 5 días consecutivos como máximo, según la respuesta.
En el cólico equino, la dosis recomendada es de 1 ml de Cronyxin por 45 kg de peso vivo
(equivalente a 1,1 mg de flunixino por kg), inyectado por vía intravenosa y repetido una o dos veces
si recurren los signos del cólico.
• La causa del cólico debe ser determinada y tratada concomitantemente.
Porcino: Administrar 2 ml por cada 45 kg de peso vivo (equivalente a 2,2 mg de flunixino por kg),
una vez por vía intramuscular.
• El producto debe ser administrado como terapia adyuvante con un curso adecuado de la terapia
antibacteriana.
• El volumen de inyección debe ser limitado a un máximo de 5 ml por punto de inyección.
Precauciones especiales:
• El uso del producto en el periodo de posparto inmediato puede interferir con la involución uterina
y la expulsión de las membranas fetales procedentes de la placenta retenida.
• El empleo en cualquier animal de menos de seis semanas de edad o en animales de edad avanzada
puede comportar un riesgo adicional.
• Se debe evitar la administración concomitante de fármacos potencialmente nefrotóxicos.
• Evítese su empleo en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos, ya que existe un riesgo
potencial de aumento de la toxicidad renal.
• Los AINE pueden causar la inhibición de la fagocitosis y, por ello, en las alteraciones inflamatorias
asociadas a infecciones bacterianas es aconsejable un adecuado tratamiento antimicrobiano
concomitante.
• Debe inyectarse lentamente, a temperatura corporal.
• La administarción debe interrumpirse al primer signo de reacción adversa, iniciando, si es
necesario, el tratamiento de choque.
• Evítese la inyección intraarterial.
• No exceda la dosis recomendada ni la duración del tratamiento.
Tiempo de espera:
Carne:
- Bovino: 10 días.
- Equino: 28 días.
- Porcino: 24 días.
Leche:
- Bovino: 48 horas.
Modo de conservación:
No conservar a temperatura superior a 25 °C.
Periodo de validez después de abierto el envase: 28 días.
Observaciones:
• Mantener fuera del alcance y vista de los niños.
• No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta.
• Con prescripción veterinaria.
Presentación:
Estuche con vial de 100 ml.
Reg. Nº:
1450 ESP
INYECTABLE PARA BOVINO,
EQUINO Y PORCINO
Antiinflamatorio no esteroideo
en solución inyectable
Laboratorio
FARCO VETERINARIA S.A.
Forma farmacéutica:
Solución inyectable (Sol.i.)
Composición: por ml:
Flunixin 50 mg (como flunixino meglumina); fenol 5 mg (conservante); formaldehído sulfoxilato de
sodio 2,2 mg (antioxidante) y propilenglicol 207,2 mg (codisolvente).
Interacciones e incompatibilidades:
• Es preferible no administrar flunixino a los animales sometidos a anestesia general hasta su
recuperación completa.
• No se debe administrar otro AINE concomitantemente en un periodo inferior a 24 horas.
• Dado su modo de actuación común, flunixino puede potenciar y ser potenciado por otros AINE que
actúen interfiriendo con la síntesis de prostaglandina.
• Algunos AINE pueden estar intensamente fijados a las proteínas plasmáticas y competir con otros
fármacos con alta fijación, provocando efectos tóxicos. Flunixino puede potenciar los efectos de la
warfarina y de otros farmacos que se fijen a las proteínas plasmáticas. Se debe evaluar la
compatibilidad en los animales que necesiten un tratamiento concomitante.
• Se debe evitar el empleo concomitante de fármacos potencialmente nefrotóxicos.
• Los corticoides pueden exacerbar la ulceración del tracto intestinal en los animales que reciben
fármacos antiinflamatorios no esteroideos.
• Es necesario monitorizar estrechamente la compatibilidad de los fármacos al utilizar tratamiento
adyuvante.
• La sobredosificación se asocia a toxicidad gastrointestinal.
Indicaciones y especies de destino:
Bovino: Para aliviar la inflamación aguda asociada a bronconeumonía.
Equino: Para aliviar la inflamación asociada a alteraciones musculoesqueléticas, especialmente en
los estadios agudos a subcrónicos. También está indicado para aliviar el dolor visceral asociado a
cólico.
Porcino: Para uso como terapia adyuvante en el tratamiento de enfermedades respiratorias porcinas.
Contraindicaciones:
• No usar en animales que sufran enfermedad cardiaca, hepática o renal, cuando exista la
posibilidad de ulceración o sangrado gastrointestinal o cuando exista evidencia de discrasia
sanguínea.
• No usar en animales que sufran cólico causado por íleo, y que se asocie a deshidratación.
• No usar en animales que sufran alteraciones musculoesqueléticas crónicas.
• No usar en animales con hipersensibilidad conocida al principio activo.
• No administrar en yeguas preñadas o cerdas gestantes.
• No utilizar el producto dentro de 48 horas previas a la fecha prevista de parto en bovino.
• No administrar a cerdas en apareamiento, cría de cerdos y lechones de menos de 6 kg de peso vivo.
• No usar en yeguas que produzcan leche para el consumo humano.
Efectos secundarios:
• El empleo de antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluido el flunixino, puede predisponer a
producir irritación y, en los casos graves, ulceración gastrointestinal.
• Existe la posibilidad de hemorragia, irritación y lesiones gastrointestinales, papilonecrosis renal y
cambios de los parámetros sanguíneos.
• Ocasionalmente se ha informado de reacciones en el punto de inyección en el caballo; y de colapso
tras la inyección intravenosa rápida tanto en el caballo como en los terneros.
• Se han descrito casos ocasionales de reacciones anafilácticas que en algunos de ellos han sido
fatales.
Vía de administración:
Intravenosa en bovino y equino, e intramuscular en porcino.
Posología:
Bovino: La dosis recomendada es de 1-2 ml de Cronyxin por 45 kg de peso vivo (equivalente a
1,1-2,2 mg de flunixino por kg), inyectados por vía intravenosa y repetidos, según sea necesario, a
intervalos de 24 horas durante tres días consecutivos como máximo. • La causa de la alteración
inflamatoria aguda debe ser determinada y tratada concomitantemente.
Equino: La dosis recomendada en las alteraciones musculoesqueléticas equinas es de 1 ml de
Cronyxin por 45 kg de peso vivo (equivalente a 1,1 mg de flunixino por kg), inyectado por vía
intravenosa a intervalos de 24 horas durante 5 días consecutivos como máximo, según la respuesta.
En el cólico equino, la dosis recomendada es de 1 ml de Cronyxin por 45 kg de peso vivo
(equivalente a 1,1 mg de flunixino por kg), inyectado por vía intravenosa y repetido una o dos veces
si recurren los signos del cólico.
• La causa del cólico debe ser determinada y tratada concomitantemente.
Porcino: Administrar 2 ml por cada 45 kg de peso vivo (equivalente a 2,2 mg de flunixino por kg),
una vez por vía intramuscular.
• El producto debe ser administrado como terapia adyuvante con un curso adecuado de la terapia
antibacteriana.
• El volumen de inyección debe ser limitado a un máximo de 5 ml por punto de inyección.
Precauciones especiales:
• El uso del producto en el periodo de posparto inmediato puede interferir con la involución uterina
y la expulsión de las membranas fetales procedentes de la placenta retenida.
• El empleo en cualquier animal de menos de seis semanas de edad o en animales de edad avanzada
puede comportar un riesgo adicional.
• Se debe evitar la administración concomitante de fármacos potencialmente nefrotóxicos.
• Evítese su empleo en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos, ya que existe un riesgo
potencial de aumento de la toxicidad renal.
• Los AINE pueden causar la inhibición de la fagocitosis y, por ello, en las alteraciones inflamatorias
asociadas a infecciones bacterianas es aconsejable un adecuado tratamiento antimicrobiano
concomitante.
• Debe inyectarse lentamente, a temperatura corporal.
• La administarción debe interrumpirse al primer signo de reacción adversa, iniciando, si es
necesario, el tratamiento de choque.
• Evítese la inyección intraarterial.
• No exceda la dosis recomendada ni la duración del tratamiento.
Tiempo de espera:
Carne:
- Bovino: 10 días.
- Equino: 28 días.
- Porcino: 24 días.
Leche:
- Bovino: 48 horas.
Modo de conservación:
No conservar a temperatura superior a 25 °C.
Periodo de validez después de abierto el envase: 28 días.
Observaciones:
• Mantener fuera del alcance y vista de los niños.
• No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta.
• Con prescripción veterinaria.
Presentación:
Estuche con vial de 100 ml.
Reg. Nº:
1450 ESP
