ZIPYRAN PLUS SABOR 32 COMP. R.GRANDES
Características
ZIPYRAN PLUS SABOR PERROS GRANDES
Composición cualitativa y cuantitativa
Cada comprimido contiene:
Sustancias activas:
Praziquantel ................................................ 175 mg
Pirantel (embonato) .................................... 175 mg
Febantel ...................................................... 525 mg
Excipientes:
Forma farmacéutica
Comprimido
Comprimido oblongo de color amarillento y ranurado.
Especies de destino
Perros
Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Tratamiento de infecciones mixtas en perros causadas por nematodos y cestodos de las especies:
Nematodos:
Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis.
Cestodos: Echinococcus granulosus, Taenia hydatigena, Dipylidium caninum.
Contraindicaciones
No usar en animales extremadamente debilitados.
No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o algún excipiente.
No usar simultáneamente con medicamentos que contengan piperazina.
Advertencias especiales para cada especie de destino
Las pulgas actúan como hospedador para un tipo común de cestodo: Dipylidium caninum. La infección por cestodos se repetirá con toda seguridad a menos que se efectúe control de hospedadores (pulgas, ratones, etc.).
La infección por cestodos es poco probable en cachorros de menos de 6 semanas de edad.
Los parásitos pueden desarrollar resistencia a cualquier clase de antihelmíntico tras el uso frecuente y repetido de un antihelmíntico de la misma clase.
Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
No procede
Precauciones especificas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Lavarse las manos después de administrar el medicamento a los animales.
Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
En muy raras ocasiones, puede aparecer anorexia, letargo, diarrea y vómitos.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados presenta reacciones adversas)
- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados)
- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000 animales tratados)
- En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animales tratados)
- En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluyendo casos aislados
Uso durante la gestación y la lactancia
No usar durante las cuatro primeras semanas de la gestación.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No administrar con fármacos colinérgicos o con propiedades anticolinérgicas, ya que pueden potenciar su toxicidad.
No administrar simultáneamente con compuestos de la piperazina.
Posología y vía de administración
Vía oral.
Posología: la dosis recomendada es de 15 mg de febantel, 5 mg de pirantel (embonato) y 5 mg de prazicuantel por kg de peso. Esto equivale a 1 comprimido por cada 35 kg de peso.
Dosis orientativas:
Peso del animal (kg) | Nº de comprimidos |
17,5 | ½ |
> 17,5 - 35 | 1 |
> 35 – 52,5 | 1 ½ |
> 52,5 – 70 | 2 |
Administrar los comprimidos en una sola toma.
El calendario o momento del tratamiento debe basarse en factores epidemiológicos y ser personalizado para cada animal. El programa de tratamiento debe establecerlo el veterinario.
Como normal general, en infecciones por vermes debidamente diagnosticadas, debe realizarse siempre una desparasitación inmediata, con repetición del tratamiento en caso necesario.
Si se detecta infección por Echinococcus granulosus, se recomienda la repetición del tratamiento por seguridad.
Modo de administración
Es recomendable administrar el tratamiento inmediatamente antes de la comida.
Se puede administrar directamente al animal o triturado y mezclado con el alimento. No se necesita ayuno o un régimen alimenticio específico. .
Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos) en caso necesario:
Dosis superiores a 4 veces la dosis terapéutica pueden producir trastornos digestivos (náuseas, cólicos, diarreas) que deberán someterse a observación veterinaria.
Tiempo de espera
No procede.
Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 36 meses.
Período de validez en uso del comprimido fraccionado: no conservar comprimidos fraccionados
Precauciones especiales de conservación
Conservar el blíster en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.
Prohibición de venta, dispensación y/o uso
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario
