URANOTEST PANLEUCOPENIA FELINA 10 TEST

Nº registro: 1717 RD

Uranotest

Exclusivamente uso veterinario

Principio de la técnica

El kit de diagnóstico URANOTEST PANLEUCOPENIA FELINA está basado en la técnica inmunocromatográfica y está diseñado para la detección cualitativa de antígeno de Panleucopenia Felina en heces de gato.

El test consta de una tira reactiva que contiene un pocillo redondeado donde se añade la muestra y una zona de resultados que contiene la línea T (línea de test) y la línea C (línea de control). Una vez aplicada la muestra en el pocillo redondeado, comienza la migración por capilaridad a lo largo de la membrana. Si el resultado es negativo aparecerá una sola banda de color púrpura en la zona C. La banda de la zona C aparece siempre, ya que se trata de una banda de control que indica que el test se ha realizado correctamente. Si el resultado es positivo, además de la banda C, aparecerá una banda púrpura en la zona de test (línea T).

Materiales suministrados

1 - Test envasado en bolsa de aluminio individual.

2 - Tubos con tampón diluyente para la recogida y dilución de la muestra.

3 - Hisopos para la toma de muestras.

4 - Pipetas desechables.

5 - Prospecto con instrucciones de uso.

Precauciones

1 - Solo para uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los niños. Uso in vitro

2 - Para un resultado óptimo, ajustarse estrictamente a las instrucciones de utilización.

3 - Todas las muestras deben ser manipuladas como potencialmente infecciosas. Lavar y desinfectar las manos después de su manipulación. Evitar la formación de aerosoles cuando se dispensa la muestra.

4 - No abrir o sacar el test de su sobre de aluminio individual hasta el momento en que vaya a ser utilizado.

5 - No usar el test si el sobre está roto o dañado.

6 - No reutilizar.

7 - Todos los reactivos deben estar a temperatura ambiente antes de realizar el test.

8 - No utilizar una vez transcurrida la fecha de caducidad impresa en la caja y sobre de aluminio.

9 - La calidad de los componentes del kit ha sido individualmente valorada para cada lote. No mezclar componentes ni reactivos procedentes de diferentes lotes.

Conservación y estabilidad

El kit debe ser conservado a una temperatura entre 2 ºC y 30 ºC. Bajo estas condiciones, se puede garantizar su estabilidad hasta la fecha de caducidad marcada en la caja y en el sobre individual.

El kit ha sido desarrollado para ser conservado a temperatura ambiente.

Aunque también puede conservarse en el frigorífico, se recomienda hacerlo a temperatura ambiente para evitar esperas hasta que los reactivos alcancen la temperatura ambiental adecuada para su utilización.

NO CONGELAR. No someter a una exposición solar directa durante largo tiempo.

Toma de muestras

- Se toma una pequeña cantidad de heces (ver dibujo adjunto). Se puede tomar la muestra directamente de las paredes del recto con la ayuda del hisopo, procurando tomar la cantidad adecuada para hacer la determinación.

- Las muestras deben ser analizadas inmediatamente después de su recogida.

Instrucciones de utilización

1. Tomar las muestras de heces usando el hisopo que se proporciona tal y como se describe en el apartado anterior.

2. Introducir el hisopo en el tubo que contiene el tampón diluyente de la muestra. Mezclar bien durante 10 segundos. Si hay en la muestra partículas gruesas, esperar 1 minuto hasta que sedimenten y tomar la muestra del sobrenadante.

3. Sacar el test del sobre de alumnio y colocarlo en un lugar plano y seco.

4. Con la ayuda de la pipeta desechable que se proporciona, tomar muestra del sobrenadante evitando coger partículas sólidas y añadir 4 gotas en el pocillo redondeado.

5. Cuando el test comienza a funcionar, se apreciará la migración de la muestra moviéndose a través de la ventana de resultados situada en el centro del test. Si la migración no se ha iniciado pasado 1 minuto, añadir una gota más de la muestra diluida contenida en el tubo.

6. Interpretar los resultados a los 5-10 minutos. Pasados 20 minutos, la interpretación ya no resulta válida.

Interpretación de los resultados

1 - Resultado negativo

Presencia de una sola banda (banda control) en la zona C de la ventana de resultados.

2 - Resultado positivo

Presencia de dos bandas de color (“T” y “C”) en la ventana de resultados. Sea cual sea la banda que aparezca primero, el resultado se considera positivo

3 - Resultado inválido

Si la banda C no aparece, el resultado debe considerarse inválido. La causa puede ser un seguimiento inadecuado de las instrucciones y/o la utilización de un test deteriorado.

Limitaciones de la técnica

Aunque el kit de diagnóstico URANOTEST PANLEUCOPENIA tiene una elevada sensibilidad y especificidad, no puede descartarse una pequeña incidencia de resultados falsos positivos o negativos. Al igual que con cualquier otro procedimiento laboratorial, un diagnóstico clínico definitivo no debe basarse tan solo en la realización de un test, sino que ha de ser el conjunto de una serie de hallazgos clínicos y laboratoriales. En caso de duda, repetir el test y/o contrastar con otros métodos diagnósticos.

Características:

Detección precoz de virus en heces incluso antes de la aparición de sintomatología.

Sin reacciones cruzadas con Coronavirus felino, virus de la Leucemia Felina, Calicivirus felino, virus de Inmunodeficiencia felina, Herpesvirus tipo I y Chlamydophilia felis. Alta especificidad: la técnica empleada se basa en la detección específica del virus de la Panleucopenia felina, no en

una reacción cruzada con parvovirus canino.

Alta sensibilidad: límites de detección de tan solo 104’5 TCID50 /0,1 ml.

Interés clínico de la determinación de Panleucopenia felina en heces

La Panleucopenia felina es una enfermedad altamente contagiosa que afecta principalmente a gatos

procedentes de colectividades o a aquellos con hábitos de vida fuera del hogar.

Cursa de forma bastante inespecífica por lo se aconseja realizar un test de detección de Panleucopenia felina en el protocolo de diagnóstico de cualquier gato con apatía, depresión generalizada, fiebre, vómitos o diarrea, especialmente en gatos no vacunados

Es una enfermedad con alta mortalidad, por lo que la detección precoz es fundamental para instaurar tratamientos que permitan incrementar las posibilidades de supervivencia.