THERIOS 75 MG GATO 200 COMP

THERIOS 75 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA GATOS

Composición cualitativa y cuantitativa

Cada comprimido contiene:

Principio activo:

Cefalexina (como cefalexina monohidrato).............................................................75 mg

Excipientes:

Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes

Polvo de hígado de cerdo

Levadura

Croscarmelosa sódica

Estearato de magnesio

Sílice coloidal anhidra

Hidrógeno fosfato de calcio dihidrato

Comprimido oblongo ranurado de color beige. Los comprimidos pueden dividirse en dos partes iguales.

Especies de destino

Gatos.

Indicaciones de uso para cada una de las especies de destino

Infecciones causadas por bacterias sensibles a la cefalexina:

Infecciones del tracto urinario inferior causadas por E. coli y Proteus mirabilis,

Tratamiento de infecciones cutáneas y subcutáneas: pioderma causada por Staphylococcus spp. y heridas y abscesos causados por Pasteurella spp.

Contraindicaciones

No usar en caso de insuficiencia renal grave.

No usar en animales con hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas u otra sustancia del grupo de los betalactámicos.

No usar en conejos, cobayas, hámsteres, jerbos y otros pequeños roedores.

Advertencias especiales

Se ha observado resistencia cruzada entre la cefalexina y otras sustancias del grupo de los ß-lactámicos en los patógenos objetivo. El uso del medicamento debe considerarse cuidadosamente cuando las pruebas de sensibilidad hayan mostrado resistencia a los antimicrobianos del grupo de los ß-lactámicos, ya que su eficacia puede verse reducida.

Precauciones especiales de uso

Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:

Al igual que con otros antibióticos que se excretan principalmente por los riñones, se puede producir una acumulación sistémica cuando la función renal está deteriorada. En casos de insuficiencia renal conocida, se debe reducir la dosis y/o aumentar el intervalo de administración y no administrar conjuntamente con fármacos nefrotóxicos.

Este medicamento veterinario no debería utilizarse para el tratamiento de gatitos con menos de 9 semanas de vida.

La utilización del medicamento veterinario en gatos con un peso inferior a 2,5 kg deberá estar de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.

Los comprimidos masticables están aromatizados. Con el fin de evitar cualquier ingestión accidental, guarde los comprimidos fuera del alcance de los animales.

El uso del medicamento debe basarse en la identificación y pruebas de sensibilidad de los patógenos objetivo. Si esto no es posible, la terapia debe basarse en la información epidemiológica y el conocimiento de la sensibilidad de los patógenos objetivo a nivel de granja, o a nivel local/regional. El uso del medicamento debe estar en conformidad con las políticas antimicrobianas oficiales, nacionales y regionales.

Debe utilizarse un antibiótico con menor riesgo de selección de resistencia antimicrobiana (categoría AMEG más baja) como tratamiento de primera elección cuando las pruebas de sensibilidad sugieran la probable eficacia de este enfoque.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar hipersensibilidad (alergia) tras la inyección, inhalación, ingestión o contacto con la piel. La hipersensibilidad a las penicilinas puede producir reacciones cruzadas con cefalosporinas y viceversa. Las reacciones alérgicas a estas sustancias pueden ser, en ocasiones, graves.

No manipule este medicamento veterinario si sabe que es sensible o si le han aconsejado que no entre en contacto con estas sustancias.

Manipule este medicamento veterinario con mucho cuidado para evitar exposiciones, teniendo en cuenta todas las precauciones recomendadas. Lávese las manos después del uso.

Si tras la exposición desarrolla síntomas, como picores en la piel, consulte con un médico y muéstrele estas advertencias. La hinchazón de la cara, labios u ojos o dificultad para respirar, son síntomas más graves y requieren atención médica urgente.

En caso de ingestión accidental, consulte con un médico y muéstrele el prospecto o la etiqueta.

Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:

No procede.

Acontecimientos adversos

Gatos:

Frecuencia indeterminada (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Vómito, Diarrea, Reacción alérgica.

La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte el prospecto para los respectivos datos de contacto.

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

Gestación y lactancia:

Los estudios de laboratorio efectuados en ratones, ratas y conejos no han demostrado evidencias de efectos teratogénicos. No se ha investigado la seguridad del medicamento veterinario en gatas gestantes o en lactación y debería utilizarse únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

La actividad bactericida de las cefalosporinas se reduce con la administración conjunta de compuestos bacteriostáticos (macrólidos, sulfonamidas y tetraciclinas).

La nefrotoxicidad puede incrementarse cuando las cefalosporinas de primera generación se combinan con antibióticos polipeptídicos, aminoglucósidos o algunos diuréticos (furosemida).

Debe evitarse el uso simultáneo con estos principios activos.

Posología y vías de administración

Vía oral.

15 mg de cefalexina por cada kg de peso corporal dos veces al día, equivalente a un comprimido por cada 5 kg de peso corporal durante:

5 días para heridas y abscesos

10 a 14 días en caso de infecciones del tracto urinario,

Al menos 14 días en caso de pioderma. El tratamiento deberá continuarse durante 10 días una vez que las lesiones hayan desaparecido.

Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para garantizar una dosificación correcta.

En caso de utilizar medio comprimido, guarde la mitad no utilizada otra vez en el blíster y utilícela para la próxima administración.

Los comprimidos están aromatizados. Pueden administrarse con alimento o directamente en la boca del animal.

Síntomas de sobredosificación (y, en su caso, procedimientos de urgencia y antídotos)

No se conocen otros efectos adversos aparte de los mencionados en la sección 3.6.

Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias

Medicamento administrado bajo el control o supervisión del veterinario.

Tiempos de espera

No procede.

Periodo de validez

Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta:

Blíster de cloruro de polivinilo / termoelástico / cloruro del polivinilideno–aluminio, sellado térmicamen-te: 3 años.

Blíster de poliamida / aluminio / cloruro de polivinilo–aluminio, sellado térmicamente: 30 meses.

Cualquier medio comprimido que no se utilice en 24 horas debe ser desechado.

Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 25°C.

Conservar en el embalaje original.

Devolver cualquier medio comprimido al blíster abierto.

MEDICAMENTO SUJETO A PRESCRIPCIÓN VETERINARIA.