RECEPTAL 5X10 ML

RECEPTAL® Solución Inyectable

Hormona liberadora de gonadotropinas para inducción de la ovulación en solución inyectable

LABORATORIO

MSD ANIMAL HEALTH

FORMA FARMACÉUTICA

Solución inyectable (Sol.i.)

COMPOSICIÓN POR ml:

Sustancia activa: Acetato de buserelina 4,2 µg (equivalente a 4 µg de buserelina).

Excipientes: Alcohol bencílico 20 mg.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.

INDICACIONES

Bovino (Vacas): Tratamiento de quistes foliculares; anestro por aciclia (no debido a la presencia de cuerpo lúteo); mejora de la fertilidad en hembras con antecedentes de ovulación retardada; atresia folicular; incremento del índice de fecundidad en la inseminación artificial o en la monta natural; inducción y sincronización del estro y ovulación en combinación con prostaglandinas F2a (PGF2a) o análogos, con o sin progestágenos, como parte de un protocolo de inseminación artificial programada.

Equino (Yeguas): Tratamiento de quistes foliculares; anovulación asociada a estro prolongado a pesar de existencia de un folículo bien desarrollado; inducción de la ovulación.

Porcino (Reproductoras): Inducción de la ovulación.

Conejos (Reproductoras): Inducción de la ovulación después del parto; incremento del índice de fecundidad en la inseminación o monta natural.

CONTRAINDICACIONES

Ninguna.

REACCIONES ADVERSAS

No se han descrito.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Intramuscular preferentemente.

También se puede emplear la vía intravenosa o subcutánea.

POSOLOGÍA

Bovino (Vacas):

Tratamiento de quistes foliculares: 20 µg de acetato de buserelina/animal (equivalente a 5 ml de Receptal/animal) en dosis única. Si a los 10-14 días de la aplicación no se detectan cuerpos lúteos, será preciso repetir el tratamiento.

Aciclia: 20 µg de acetato de buserelina/animal (equivalente a 5 ml de Receptal/animal) en dosis única. El celo aparecerá de 8 a 22 días después. Aun así, si a los 10-12 días no ha aparecido el celo, es conveniente efectuar una palpación de control. Alternativamente puede realizarse una determinación de progesterona en leche. El tratamiento deberá repetirse en este primer momento cuando se compruebe que los ovarios no han entrado en función. Si se diagnostica un cuerpo lúteo formado, puede administrarse prostaglandina luteolítica para inducir el celo o esperar a la aparición del celo natural que se presenta de 10 a 12 días después.

Mejora de la fertilidad en hembras con ovulación retardada: 10 µg de acetato de buserelina/animal (equivalente a 2,5 ml de Receptal/animal) en dosis única.

Atresia folicular: 10 µg de acetato de buserelina/animal (equivalente a 2,5 ml de Receptal/animal) en dosis única.

Incremento del índice de fecundidad en la inseminación artificial o monta natural: 10 µg de acetato de buserelina/animal (equivalente a 2,5 ml de Receptal/animal) en dosis única 8 horas antes o durante la inseminación o monta. Alternativamente puede administrarse la misma dosis de 10 µg de acetato de buserelina/animal (equivalente a 2,5 ml de Receptal/animal) a los 11-12 días tras la inseminación como ayuda para prevenir la luteolisis y, en consecuencia, la mortalidad embrionaria.

Inducción y sincronización del estro y ovulación en combinación con prostaglandinas F2a (PGF2a) o análogos, con o sin progestágenos, como parte de un protocolo de inseminación artificial programada: En la literatura se ha citado frecuentemente el siguiente protocolo:

Día 0: Inyección de 10 µg de buserelina (2,5 ml de Receptal) por animal.

Día 7: Inyección de prostaglandina o análogo (a dosis luteolítica).

Día 9: Inyección de 10 µg de buserelina (2,5 ml de Receptal) por animal.

Inseminación artificial 16 o 24 horas después de la segunda inyección del medicamento veterinario o en el momento del estro si se observa antes.

No obstante, la decisión sobre el protocolo a utilizar debe tomarla el veterinario responsable del tratamiento basándose en los objetivos del tratamiento del rebaño o de la vaca a nivel individual.

Equino (Yeguas):

Tratamiento de quistes foliculares: 40 µg de acetato de buserelina/animal (equivalente a 10 ml de Receptal/animal) en dosis única. Si a los 10-14 días de la aplicación no se detectan cuerpos lúteos, será preciso repetir el tratamiento.

Anovulación con estro prolongado y folículo bien desarrollado: 40 µg de acetato de buserelina/animal (equivalente a 10 ml de Receptal/animal) en dosis única.

Incremento del índice de fecundidad: 40 µg de acetato de buserelina/animal (equivalente a 10 ml de Receptal/animal) en dosis única 6 horas antes, o justo antes de la monta.

Porcino (Reproductoras):

Inducción de la ovulación: 10 µg de acetato de buserelina/animal (equivalente a 2,5 ml de Receptal/animal).

Conejos (Reproductoras):

Inducción de la ovulación después del parto: 0,8 µg de acetato de buserelina/animal (equivalente a 0,2 ml de Receptal/animal) en dosis única a las 24 horas del parto. Se procederá inmediatamente a la inseminación.

Incremento del índice de fecundidad: Se aplicará la buserelina durante la inseminación artificial o la monta.

PRECAUCIONES ESPECIALES

• No desinfectar las jeringuillas o agujas con alcohol ni fenoles.

• Utilizar procedimientos asépticos para inyectar el medicamento. Puede producirse infección si bacterias anaerobias penetran el tejido en el lugar de inyección, en particular tras la administración intramuscular.

• Se recomienda administrar cuando el folículo ovárico está suficientemente desarrollado o maduro y según protocolos reproductivos establecidos.

• Debido al potencial para producir efectos sobre la función reproductiva, las mujeres en edad fértil deben manejar este producto con precaución. Este medicamento veterinario no debe ser administrado por mujeres embarazadas.

• Al administrar el medicamento veterinario, debe tenerse cuidado para evitar la autoinyección accidental. En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.

• Evite el contacto de los ojos y la piel con el medicamento veterinario. En caso de contacto accidental con los ojos, lave abundantemente con agua. En caso de contacto cutáneo con el medicamento veterinario, lavar inmediatamente el área expuesta con agua y jabón.

Uso durante la gestación o la lactancia:

• No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación o la lactancia. No utilizar este medicamento durante la gestación o la lactancia.

TIEMPO DE ESPERA

Carne: 0 días.

Leche: 0 días.

MODO DE CONSERVACIÓN

Conservar a temperatura inferior a 25 °C. Conservar el vial en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.

Periodo de validez después de abierto el envase primario: 28 días.

OBSERVACIONES

Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Administración bajo control o supervisión del veterinario.