PROCOX SUSP. ORAL 7.5 ML

Código
01400680
Caducidad mínima:
4007221033400
Requiere receta

Características

Laboratorio
Principio activo
Especie destino

PROCOX 0,9 mg/ml 18 mg/ml
Suspensión Oral para Perros
Antiparasitario en suspensión oral
Laboratorio
BAYER HISPANIA, S.L.
Forma farmacéutica
Suspensión oral (Susp.o.)
Composición por ml:
Emodepsida 0,9 mg; toltrazurilo 18 mg.
Propiedades farmacológicas
Emodepsida pertenece al grupo de los depsipéptidos y es activo frente a nematodos. Toltrazurilo es
un derivado triazinónico que actúa contra los coccidios del género Eimeria e Isospora.
Indicaciones y especies de destino
Perros: Para el tratamiento de infecciones parasitarias mixtas que se sospeche o demuestre que
están causadas por nematodos y coccidios.
Nematodos: Toxocara canis (adulto maduro, adulto inmaduro, L4), Uncinaria stenocephala (adulto
maduro), Ancylostoma caninum (adulto maduro) y Trichuris vulpis (adulto maduro).
Coccidios: Complejo Isospora ohioensis e Isospora canis.
Contraindicaciones
• No usar en cachorros/perros de menos de 2 semanas o de peso inferior a 0,4 kg.
• No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o a alguno de los excipientes.
Efectos secundarios
Pueden darse trastornos del tracto digestivo leves y pasajeros (vómitos o heces blandas).
Vía de administración
Vía oral.
Posología
Perros: 1 ml de suspensión/2 kg de peso por vía oral a perros a partir de 2 semanas y al menos 0,4
kg de peso.
En general una sola administración es suficiente para reducir la difusión de ooquistes de Isospora
aunque la estrategia de tratamiento deberá definirse en cada caso.
Precauciones especiales
• No se recomienda el uso de Procox en perros de la raza Collie o de razas relacionadas que
presenten o se sospeche de la mutación en el mdr1 (mdr1 -/-), ya que se ha demostrado que la
tolerancia del medicamento en cachorros mdr1 -/- es menor que en otros cachorros.
• Emodepsida es un sustrato de la glucoproteína P.
• Existe una experiencia limitada con perros extremadamente débiles o con la función hepática o
renal gravemente alterada. Por tanto, el medicamento veterinario debe utilizarse únicamente de
acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
• Por falta de estudios, no se recomienda el tratamiento durante la gestación ni durante las dos
primeras semanas de lactación.
Observaciones
Con prescripción veterinaria.
Presentación
Frascos de 7,5 ml.
Reg. Nº
EU/2/11/123/001-002
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