PORCILIS BEGONIA 50 DOSIS (E.C.10) DF

PORCILIS® BEGONIA DF Liofilizado y Disolvente para Suspensión Inyectable Intramuscular en Cerdos

Vacuna viva frente a la enfermedad de Aujeszky en liofilizado y disolvente para suspensión inyectable intramuscular

LABORATORIO

MSD ANIMAL HEALTH

FORMA FARMACÉUTICA

Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable (Liof.dis.susp.i.)

COMPOSICIÓN POR DOSIS:

Sustancia activa (fracción liofilizada): Virus vivo de la enfermedad de Aujeszky, cepa Begonia (gE-, tK-) 105,5-106,5 DICT50*.

Adyuvante (disolvente): Acetato de dl-a-tocoferilo 75 mg/ml.

* DICT50: Dosis infectiva de cultivo tisular 50 %.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES

• No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.

• No mezclar con ningún otro medicamento veterinario, excepto el disolvente suministrado para su uso con el medicamento.

INDICACIONES

Cerdos: Inmunización activa frente a la enfermedad de Aujeszky (pseudorrabia) para prevenir la mortalidad y los síntomas clínicos, además de reducir la replicación del virus de la enfermedad de Aujeszky.

Inicio de la inmunidad: 3 semanas.

Duración de la inmunidad: Aproximadamente 4 meses.

CONTRAINDICACIONES

Ninguna.

REACCIONES ADVERSAS

• En raras ocasiones puede aparecer una reacción alérgica (hipersensibilidad). En tales casos, el veterinario puede administrar un tratamiento adecuado (antihistamina, adrenalina), si es necesario.

• En algunos animales vacunados puede producirse un ligero aumento de la temperatura corporal durante aproximadamente 7 horas a un día.

• Durante los estudios de seguridad no se observaron reacciones locales o estas fueron muy limitadas (reacción inflamatoria de =2 cm aproximadamente durante 14 días en 7 de los 10 animales).

• En el perro (que no es una especie de destino) pueden aparecer síntomas neurológicos tras la inyección intramuscular. Tras la administración oral en perros no se observan reacciones adversas.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Intramuscular.

POSOLOGÍA

Cerdos: Reconstituir la fracción liofilizada con 2 ml de disolvente por dosis. Tras la reconstitución, administrar una dosis de 2 ml del producto por vía intramuscular.

Programa de vacunación:

Cebones: Cuando los cerdos son vacunados a partir de las 14 semanas de edad, no es necesaria la revacunación. En situaciones con riesgo de infección temprana, los cerdos pueden ser vacunados a las 10 semanas de edad, pero deben ser revacunados a una edad mínima de 14 semanas, con un intervalo de al menos 2 semanas tras la primera vacunación, puesto que la presencia de anticuerpos maternales frente a la enfermedad de Aujeszky puede presentar una influencia negativa sobre el resultado de la vacunación temprana.

Cerdos Reproductores: Vacunación básica igual que los cebones. Revacunación a intervalos de 4 meses, 3 veces al año como vacunación de un lote.

Programa de erradicación: Cuando se utiliza en programas de erradicación, debe seguirse el programa de (re)vacunación adecuado.

PRECAUCIONES ESPECIALES

• Los cerdos menores de 3 meses de edad, con anticuerpos maternales, pueden necesitar revacunación (ver programa de vacunación).

• No usar en perros.

• En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.

Uso durante la gestación o la lactancia:

• Esta vacuna puede utilizarse durante la gestación y la lactancia.

TIEMPO DE ESPERA

0 días.

MODO DE CONSERVACIÓN

Fracción liofilizada: Conservar en nevera (entre 2 y 8 °C). No congelar. Proteger de la luz.

Disolvente: Conservar a temperatura inferior a 25 °C. No congelar.

Tras la recostitución: Conservar en nevera (entre 2 y 8 °C).

Periodo de validez después de su reconstitución según las instrucciones: 8 horas.

OBSERVACIONES

Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

FORMATOS

50 dosis               C.N.  581236       N. Reg  2850 ESP             

100 dosis             C.N.  581237       N. Reg  2850 ESP