PANACUR 2,5% 1 LITRO

Código
14000090
Requiere receta

Características

Laboratorio
Principio activo
Indicación terapéutica
Especie destino

PANACUR® 25 mg/ml Suspensión Oral

Antihelmíntico en suspensión oral

LABORATORIO

MSD ANIMAL HEALTH

FORMA FARMACÉUTICA

Suspensión oral (Susp.o.)

COMPOSICIÓN POR ml:

Sustancia activa: Fenbendazol 25 mg.

Excipientes: Parahidroxibenzoato de metilo, sal de sodio (E 219) 2 mg; parahidroxibenzoato de propilo, sal de sodio 0,216 mg; alcohol bencílico (E 1519) 4,835 mg.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES

Ninguna conocida.

INDICACIONES

Ovino: Tratamiento de nematodosis gastrointestinales y pulmonares (formas adultas, larvas y huevos) y de cestodosis, causadas por los siguientes parásitos sensibles al fenbendazol:

- Nematodos gastrointestinales: Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Bunostomum spp., Trichuris spp. y Strongyloides spp.

- Nematodos pulmonares: Dictyocaulus filaria.

- Cestodos: Moniezia spp.

CONTRAINDICACIONES

No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y/o a algún excipiente.

REACCIONES ADVERSAS

No se han descrito.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

POSOLOGÍA

Ovino: Dosis:

Tratamiento de nematodosis: 5 mg de fenbendazol/kg p.v. en dosis única (equivalente a 2 ml por cada 10 kg p.v.).

Tratamiento de cestodosis: 10 mg de fenbendazol/kg p.v. en dosis única (equivalente a 4 ml por cada 10 kg p.v.).

• Agitar el envase antes de su uso. La suspensión está lista para su uso, no diluir. La administración se realiza mediante pistola dosificadora.

• Para asegurar la administración de la dosis correcta, se determinará el peso corporal de la manera más precisa posible, y deberá ser revisada la precisión del dosificador. En caso de que los animales vayan a tratarse de forma colectiva, se deberán agrupar por peso corporal y la dosificación se realizará en función de los pesos, para evitar tanto la infradosificación como la sobredosificación.

• El calendario o momento del tratamiento debe basarse en factores epidemiológicos y ser personalizado para cada explotación. El programa de tratamiento debe establecerlo el veterinario.

PRECAUCIONES ESPECIALES

• Se deben evitar las siguientes prácticas puesto que incrementan el riesgo de desarrollo de resistencias y que, en último caso, la terapia resulte ineficaz:

- El uso frecuente y repetido de los antihelmínticos de una misma clase o durante un extenso periodo de tiempo.

- La infradosificación, que puede ser debida a una estimación incorrecta del peso corporal, mal uso del medicamento o falta de calibración del aparato dosificador.

• Ante la sospecha de casos clínicos en los que se aprecie resistencia a un determinado antihelmíntico o antihelmínticos se debe investigar este hecho mediante los oportunos ensayos (p. ej.: test de reducción del recuento de huevos en heces). Cuando los resultados indiquen de forma clara la resistencia a un antihelmíntico en particular, se debe administrar un antihelmíntico de otro grupo farmacológico o con un mecanismo de acción diferente.

• Se ha informado de resistencias a benzimidazoles en nematodos gastrointestinales en ovejas y cabras. Por lo tanto, el uso de este medicamento debe basarse en información epidemiológica local sobre la sensibilidad de los nematodos y las recomendaciones sobre cómo limitar la selección posterior para la resistencia a antihelmínticos.

• Las personas con hipersensibilidad conocida al fenbendazol deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.

• Manipular el medicamento con cuidado para evitar el contacto con la piel y los ojos, tomando precauciones específicas: Usar guantes y lavarse las manos tras utilizar el medicamento; si se produce accidentalmente exposición de la piel o los ojos, lavar inmediatamente con agua abundante; no fumar, comer o beber mientras se manipula el medicamento.

Uso durante la gestación o la lactancia:

• No se han descrito contraindicaciones durante la gestación y la lactancia.

TIEMPO DE ESPERA

Carne: 16 días.

Leche: 8 días (192 horas).

MODO DE CONSERVACIÓN

Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.

Periodo de validez después de abierto el envase primario: Uso inmediato.

OBSERVACIONES

Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

• Administración bajo control o supervisión del veterinario.