LIVERFINE 50 ML
Características
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
LIVERFINE 100 mg/ml solución inyectable
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Ácido fenoxi-2-metil-2-propiónico (como sal sódica) ........................................ 100 mg
Excipientes: Parahidroxibenzoato de metilo, sal de sodio ......................................................... 0,16 mgParahidroxibenzoato de propilo, sal de sodio ....................................................... 0,08 mg Agua para preparaciones inyectables |
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1.- Especies de destino
Bovino, equino, caprino, porcino y perros.
4.2.- Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Para aquellos procesos en los que esté implicada una disfunción o alteración hepática.
En particular:
Bovino, caprino:
cetosis (acetonemia) - dispepsia con meteorismo - impactación ruminal - toxicosis alimentaria - tratamiento complementario en casos de distomatosis y dicroceliosis.Equino:
trastornos hepáticos debidos a desequilibrio nutricional – insuficiencia hepática debida a piroplasmosis y leptospirosis.Porcino:
enterotoxemia - insuficiencia hepática y estreñimiento, también después del parto o el destete.Perros:
ictericia - insuficiencia hepática - como adyuvante durante el tratamiento de la leptospirosis y moquillo.4.3.- Contraindicaciones
Ninguna
4.4.- Advertencias especiales para cada especie de destino
Ninguna
4.5.- Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
No procede.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales
No procede.
4.6.- Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
No se conocen efectos adversos a las dosis prescritas ni tampoco han sido notificados tras una administración a dosis más elevadas.
4.7.- Uso durante la gestación, lactancia o la puesta
Puede utilizarse durante la gestación y la lactancia.
4.8.- Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Ninguna conocida.
4.9.- Posología y vías de administración
Vías de administración intramuscular, intraperitoneal e intravenosa.
Para todas las especies de destino la posología es de 10 mg de ácido fenoxi-2-metil-2-propiónico (sal sódica) por kg de peso corporal (equivalente a 1 ml de medicamento/10 kg p.v.).
Bovinos y equinos adultos: hasta 300 kg p.v.: 30 ml de medicamento
hasta 500 kg p.v.: 40 ml de medicamento
más de 500 kg p.v.: 50 ml de medicamento
Terneros, potros, caprino, porcino: 5 -15 ml de medicamento
Lechones: 1 ml de medicamento /10 kg p.v.
Perros: 1 ml de medicamento /10 kg p.v.
Inyectar por vía intramuscular profunda, por vía intraperitoneal o por vía intravenosa (lentamente).
Las dosis antes mencionadas pueden repetirse cada 24 horas, a criterio del veterinario.
4.10.- Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
No se conocen síntomas de sobredosis.
4.11.- Tiempos de espera
Bovino
Carne: 0 días.
Leche: 0 horas.
Equino
Carne: 0 días
Porcino
Carne: 0 días
Caprino
Carne: 0 días.
Leche: 0 horas.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo terapéutico: terapia hepática
Código ATCVet : QA05BA
5.1.- Propiedades farmacodinámicas
Este medicamento veterinario es una solución acuosa que contiene 10% de ácido fenoxi-2-metil-2 propiónico que se caracteriza por su acción selectiva en el hígado, aumentando la secreción biliar y favoreciendo así las funciones digestivas.
Esta acción de estimulación de la secreción se realiza actuando directamente sobre el sistema glandular, sin excitar ni deprimir los sistemas nerviosos central o autónomo.
Debido a esta acción colerética, está indicado en el tratamiento de todos los trastornos caracterizados por insuficiencia hepática o asociados a la misma.
5.2.- Datos farmacocinéticas
Administrado por vía parenteral, es rápidamente absorbido y eliminado por la orina y las heces de forma no modificada en la vaca y parcialmente metabolizada en el cerdo.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1.- Lista de excipientes
Parahidroxibenzoato de metilo, sal de sodio
Parahidroxibenzoato de propilo, sal de sodio
Edetato de disodio
Água para preparaciones inyectables
6.2.- Incompatibilidades principales
Este medicamento veterinario no es miscible con sales cálcicas.
No mezclar con ningún otro medicamento veterinario.
6.3.- Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 4 años.
Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.
6.4.- Precauciones especiales de conservación
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
6.5.- Naturaleza y composición del envase primario
Vial de vidrio de tipo II, con tapón de caucho de clorobutilo tipo I y cápsula de aluminio.
Vial de tipo PET (tereftalato de polietileno), con tapón de caucho de clorobutilo tipo I y cápsula de aluminio.
Formatos:
Caja con 1 vial de vidrio de 50 ml
Caja con 1 vial de vidrio de 100 ml
Caja con 1 vial PET de 50 ml
Caja con 1 vial PET de 100 ml
Es posible que no se comercialicen todos los formatos
6.6.- Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
FATRO S.p.A.
Via Emilia 285 - 40064 Ozzano dell’Emilia (Bolonia) Italia
8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
1918 ESP
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 10 de septiembre de 2008
Fecha de la última renovación: 12 de agosto de 2013
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Marzo de 2019
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación:
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.Condiciones de administración:
Administración bajo control o supervisión del veterinario.