KARIFLOX 25 MG ML SOLUCION ORAL 5 L
Características
KARIFLOX 25 MG/ML SOLUCIÓN ORAL PARA TERNEROS
Composición cuantitativa y cualitativa
Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Enrofloxacino.......................................... 25,0 mg
Excipientes:
Alcohol Bencílico (E 1519) ..................... 14,0 mg
Forma farmacéutica
Solución oral
Solución oral acuosa transparente lista para su uso.
Especies de destino
Bovino (Terneros)
Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
En terneros:
- Tratamiento de infecciones respiratorias producidas por Pasteurella multocida y Manheimia haemolytica.
- Tratamiento de infecciones gastrointestinales producidas por Escherichia coli.
Para ser utilizado cuando la experiencia clínica y/o las pruebas de sensibilidad indiquen el enrofloxacino como fármaco de elección.
Contraindicaciones
No usar cuando se conozca la existencia de resistencia/resistencia cruzada a las (fluoro)quinolonas.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa, a otras (fluoro) quinolonas o a algún excipiente
No usar en casos de trastorno del crecimiento del cartílago y/o durante una lesión específica del sistema locomotor por carga funcional en la articulación o carga debida al peso vivo.
Advertencias especiales para cada especie de destino
Ninguna.
Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
No usar para la profilaxis.
Durante el periodo de crecimiento rápido, el enrofloxacino puede afectar al cartílago articular.
Cuando se use este medicamento veterinario se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso de antimicrobianos.
El uso de fluoroquinolonas debe ser reservado para el tratamiento de aquellos casos clínicos que hayan respondido pobremente, o se espera que respondan pobremente, a otras clases de antimicrobianos.
Siempre que sea posible las fluoroquinolonas sólo deben ser usadas después de realizar una prueba de sensibilidad.
El uso del medicamento veterinario en condiciones distintas a las recomendadas en la Ficha Técnica puede incrementar la prevalencia de bacterias resistentes a las fluoroquinolonas y disminuir la eficacia del tratamiento con otras quinolonas debido a la posibilidad de resistencias cruzadas.
Si no existe mejoría clínica en dos o tres días se deberá repetir la prueba de sensibilidad y se deberá cambiar la terapia, si procede.
Los terneros que sólo reciben forraje no deben ser tratados oralmente sino por inyección.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales
Las personas con hipersensibilidad conocida a las (fluoro)quinolonas deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Utilizar guantes impermeables cuando se manipule el medicamento veterinario.
Lavar inmediatamente con agua cualquier salpicadura en la piel o en los ojos.
Lavar las manos y la piel expuesta tras el uso del medicamento veterinario.
No comer, beber o fumar mientras se manipula el medicamento veterinario.
Se debe evitar el contacto directo con la piel para evitar dermatitis de contacto por sensibilización y posibles reacciones de hipersensibilidad.
Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Pueden producirse ocasionalmente alteraciones gastrointestinales.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No procede. El medicamento veterinario no está indicado para su uso en bovino adulto.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Pueden presentarse efectos antagónicos en administración conjunta con macrólidos o tetraciclinas.
La absorción de enrofloxacino puede verse disminuida si el medicamento veterinario se administra junto con sustancias que contengan magnesio o aluminio. No combinar enrofloxacino con antiinflamatorios de tipo esteroideo.
Posología y vía de administración
Administrar en lactoreemplazante o agua de bebida.
La dosis es de 5 mg de enrofloxacino por kg de peso vivo (10 ml por 50 kg) diariamente durante 5 días.
Los líquidos medicados deben prepararse cada día inmediatamente antes de su administración.
Si se administra el medicamento veterinario a través del agua de bebida las concentraciones de entre 50 y 200 ppm se deben considerar como diluciones apropiadas de trabajo; deben evitarse concentraciones superiores de 250 ppm porque puede ocurrir precipitación. La dilución debe realizarse cada día inmediatamente antes de su administración y preferiblemente en un envase de vidrio.
Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
La administración de enrofloxacino a terneros a dosis de 30 mg/kg peso vivo por día resultó perjudicial para el cartílago articular.
No exceder la dosis recomendada. En caso de sobredosificación accidental no hay antídoto y el tratamiento debe ser sintomático.
Tiempo de espera
Carne: 11 días.
Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años
Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días
Período de validez después de su disolución o reconstitución según las instrucciones: 24 horas
Precauciones especiales de conservación
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación
Prohibición de venta, dispensación y/o uso
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria