ILOVET 20% 100 ML

ILOVETMR 200 mg/ml

Antiinfeccioso en solución inyectable

Laboratorio

VETIA ANIMAL HEALTH, S.A.

Forma farmacéutica

Solución inyectable (Sol.i.)

Composición por ml:

Eritromicina 200 mg; excipiente c.s.p. 1 ml.

Interacciones e incompatibilidades

• No administrar simultáneamente con antimicrobianos con un modo de acción similar, que actúan

uniéndose a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos, tales como florfenicol, lincosamidas y

otros macrólidos.

• En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con

otros medicamentos veterinarios.

Indicaciones

Bovino: Neumonía; mastitis; metritis; pododermatitis por anaerobios; fiebre del transporte.

Ovino: Infecciones de las vías respiratorias superiores.

Porcino: Síndromes respiratorios (neumonía, bronquitis y rinitis), mastitis, metritis y leptospirosis

en cerdas.

Contraindicaciones

No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a la eritromicina, a otros macrólidos y/o

a algún excipiente o con insuficiencia hepática.

Efectos secundarios

• La eritromicina, por su naturaleza irritante, puede producir, tras la inyección intramuscular,

inflamación y dolor en el lugar de la aplicación, que desaparece en unos días.

• Ocasionalmente, pueden producirse reacciones alérgicas.

Vía de administración

Intramuscular profunda.

Posología

Bovino: 4,4 mg de eritromicina/kg de peso vivo/día (equivalente a 0,22 ml de medicamento/10 kg

p.v./día) durante 5 días consecutivos.

Ovino: 2,2 mg de eritromicina/kg de peso vivo/día (equivalente a 0,11 ml de medicamento/10 kg de

p.v./día) durante 5 días consecutivos.

Porcino: 6,6 mg de eritromicina/kg de peso vivo/día (equivalente a 0,33 ml de medicamento/10 kg

p.v./día) durante 5 días consecutivos.

Precauciones especiales

Precauciones especiales para su uso en animales:

• No administrar por vías distintas a la autorizada.

• La buena práctica clínica requiere basar el tratamiento en los ensayos de sensibilidad de las

bacterias aisladas de los animales enfermos. Si esto no es posible, el tratamiento debe basarse en la

información epidemiológica local (regional, a nivel de explotación) sobre la sensibilidad de las

diferentes cepas de las especies bacterianas habitualmente implicadas en el proceso infeccioso.

• El uso del medicamento en condiciones distintas a las recomendadas en la ficha técnica puede

incrementar la prevalencia de bacterias resistentes a la eritromicina y disminuir la eficacia del

tratamiento con otros macrólidos como consecuencia de la aparición de resistencias cruzadas.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los

animales:

• Las personas con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a los excipientes, deben evitar

todo contacto con el medicamento veterinario.

• Administrar el medicamento con precaución para evitar la autoinyección accidental.

• Evite el contacto con la piel y los ojos. En caso de contacto accidental, lavar inmediatamente con

agua abundante.

• Si aparece irritación, consulte con un médico y muéstrele el prospecto o la etiqueta.

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:

• Los estudios efectuados en animales de laboratorio no han demostrado efectos teratogénicos,

tóxicos para el feto o tóxicos para la madre.

• No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación o la

lactancia en las especies de destino.

• Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario

responsable.

Tiene tiempo de espera

Si

Tiempo de espera

Carne:

- Bovino: 21 días.

- Ovino: 10 días.

- Porcino: 10 días.

Leche:

- Bovino: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano.

- Ovino: 3 días.

Modo de conservación

• Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.

• Conservar a una temperatura inferior a 25 °C. Conservar el vial en el embalaje exterior con objeto

de protegerlo de la luz.

• No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta

después de CAD.

Periodo de validez después de abierto el envase: 28 días.

Observaciones

Con prescripción veterinaria. Administración bajo control o supervisión del veterinario.

Requiere prescripción veterinaria

Si

Formatos

C. N. N. Reg. Formatos

ILOVETMR 200 mg/ml 571993 1236 ESP Caja con 1 vial de 100 ml

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