HIPRABOVIS-IBR MARKER VIVA 30 DOSIS

Código
28100203
8427711134244
Requiere frío
Requiere receta

Características

Laboratorio
Especie destino
HIPRABOVIS® IBR MARKER LIVE
Vacuna viva virus IBR doble delecionado gE-/tken
liofilizado inyectable
Laboratorio
HIPRA
Forma farmacéutica:
Liofilizado inyectable (Liof.i.)
Composición: por dosis:
Herpesvirus bovino tipo 1 vivo con doble deleción genética gE-/tk- (BoHV-1), cepa CEDDEL: 106,3-107,3
DICC50.
Propiedades farmacológicas:
• Esta vacuna contiene una cepa BoHV-1 (CEDDEL) con deleción doble de los genes que codifican la
glicoproteína de superficie E (gE) y la enzima timidina-kinasa (tk).
• La deleción gE aumenta la seguridad de la cepa vacunal. Adicionalmente, la deleción gE implica
que la vacuna no induzca la aparición de anticuerpos gE (vacuna marcadora). Este hecho permite la
discriminación entre bovinos vacunados con Hiprabovis® IBR Marker Live y bovinos infectados con
una cepa de BoHV-1 de campo, o bien vacunados con una vacuna de BoHV-1 convencional (vacuna
no marcadora). Las herramientas de diagnóstico diseñadas para detectar los anticuerpos anti gE
deben ser apropiadas para este propósito.
• La deleción tk está relacionada con una reducción del neurotropismo viral, con un menor
establecimiento de latencia y con una menor reactivación viral en animales infectados.
• La doble deleción gE-/tk- permite incrementar la seguridad y estabilidad vacunal, manteniendo las
prestaciones gE, imprescindibles para la erradicación del IBR.
Indicaciones y especies de destino:
Bovino: Inmunización activa frente al herpesvirus bovino tipo 1 (BoHV-1) para reducir los signos
clínicos de la rinotraqueítis bovina infecciosa (IBR) y la excreción del virus de campo.
• La inmunidad queda establecida 21 días después de la segunda dosis del programa de vacunación
básico, y tiene una duración de seis meses.
• Puede utilizarse durante la gestación y la lactancia.
Vía de administración:
Intramuscular, en las tablas del cuello.
• Procurar administrar la segunda dosis en el lado alterno del cuello.
• Reconstituir el liofilizado con todo el contenido del disolvente adjunto, el cual será previamente
atemperado entre 15 y 20 °C.
• Agitar suavemente, asegurando una completa reconstitución del liofilizado antes de su
administración.
• Periodo de validez de la vacuna reconstituida: 6 horas.
Posología:
Bovino: 2 ml/animal, a partir de los 3 meses de edad.
Programa de vacunación básico: Vacunar con una dosis, revacunando a los 21 días.
• Dosis de recuerdo cada 6 meses.
Tiempo de espera:
0 días.
Modo de conservación:
Conservar y transportar refrigerada entre 2 y 8 °C. No congelar.
Observaciones:
Con prescripción veterinaria.
Presentación:
Caja 5 dosis (liofilizado frasco 10 ml de disolvente).
Caja 25 dosis (liofilizado frasco 50 ml de disolvente).
Reg. Nº:
EU/2/10/114/001 (5 dosis)
EU/2/10/114/002 (25 dosis)