ESTREPTOLAB 250 ML
Código
29000097
Características
Laboratorio
Principio activo
Indicación terapéutica
ESTREPTO-12
Antibacteriano
en solución inyectable
Laboratorio
LABIANA LIFE SCIENCES
Forma farmacéutica:
Solución inyectable (Sol.i.)
Composición: por ml:
Dihidroestreptomicina base (sulfato) 250 mg, formaldehído sulfoxilato sódico 4 mg, alcohol bencílico
10 mg, otros excipientes c.s.p. 1 ml.
Propiedades farmacológicas:
Antibiótico aminoglucósido bactericida, cuya acción microbiana resulta de la fijación sobre la unidad
30S de los ribosomas, impide sobre todo la fase de iniciación, perturbándose la ordenación del RNA
mensajero y provocando una lectura incorrecta del código genético por el RNA de transferencia.
Perturba además la permeabilidad de la membrana bacteriana.
Es activo frente a bacterias Gram (-) y algunas Gram ( ), incluyéndose en su espectro de acción:
Escherichia coli, Klebsiella spp., Shigella spp., Proteus spp. (algunas especies), Salmonella spp.
(algunas especies), Yersinia spp., Pasteurella spp. (algunas especies), cepas de Actinomyces bovis,
Leptospira spp., Mycobacterium spp., Haemophilus spp., Brucella spp., Campylobacter fetus.
Resistencias cruzadas: con estreptomicina, neomicina, gentamicina y kanamicina.
Farmacocinética: Tras su administración intramuscular, se absorbe rápidamente, y se consiguen
niveles séricos máximos a los 60-90 minutos tras su inyección.
Se distribuye preferentemente por los espacios extracelulares del organismo y no se une apenas a
las proteínas plasmáticas (menos del 10%) penetrando mínimamente en la mayoría de tejidos
excepto el riñón (volumen de distribución relativamente pequeño: 0,35 a 0,45 l/kg).
Se obtienen buenas concentraciones en los líquidos de las cavidades corporales (sinovial, pleural,
peritoneal), especialmente si hay inflamación.
Atraviesa la barrera hematoencefálica y la placentaria, así como en articulaciones y ojo, pero no se
consigue en ellos concentraciones terapéuticas, ni tampoco secreciones bronquiales, líquido
intestinal, secreciones prostáticas, bilis y leche. Se excreta en un 50-60% de la orina, de forma
inalterada, y un 2-5% se elimina por bilis.
Su vida media se sitúa entre 1 y 2 horas.
Interacciones e incompatibilidades:
No administrar conjuntamente con: Antibióticos bacteriostáticos, pentobarbital y anestésicos
inhalatorios (por existir riesgo de depresión vascular), relajantes musculares (por riesgo de bloqueo
neuromuscular) ni diuréticos renales (por riesgo de aumentar la ototoxicidad).
Tampoco administrar con: Heparina, gluconato cálcico, riboflavina ni triamcinolona.
Indicaciones y especies de destino:
Tratamiento de infecciones bacterianas, postoperatorias y/o secundarias a infecciones víricas,
causadas por gérmenes sensibles a la dihidroestreptomicina, tales como:
Bóvidos: Colibacilosis, infecciones genito-urinarias, leptospirosis, mamitis, pasteurelosis y
salmonelosis.
Óvidos y Cápridos: Infecciones genito-urinarias, mamitis.
Cerdos: Neumonía, infecciones genito-urinarias, mamitis, leptospirosis, salmonelosis y septicemia.
Équidos: Pasteurelosis.
Perros: Leptospirosis.
Contraindicaciones:
No administrar en: Animales con hipersensibilidad a los aminoglucósidos, animales con insuficiencia
renal, hepatopatías, cardiopatías o con lesiones cocleovestibulares, animales con edad inferior a un
mes.
Efectos secundarios:
Reacciones alérgicas: se dan en animales hipersensibles y algunas veces son fatales. Sus síntomas
son erupciones cutáneas, eosinofilia, fiebre, discrasias sanguíneas, dermatitis, estomatitis y choque
anafiláctico. En estos casos se suprimirá la administración y se aplicarán epinefrina y/o
antihistamínicos inmediatamente. La inyección intramuscular puede ser dolorosa produciendo
inflamación y dolor en el punto de inyección, pudiendo ser mitigado con anestesia local.
Vía de administración:
Intramuscular o subcutánea.
Posología:
Bóvidos: 10-15 mg de dihidroestreptomicina sulfato/kg p.v. (equivalente a 1 ml de Estrepto 12/20 kg)
cada 8-12 horas, durante 3-4 días vía IM o SC.
Óvidos, Équidos y Cerdos: 5-10 mg de dihidroestreptomicina sulfato/kg p.v. (equivalente a 0,5-1 ml
de Estrepto 12/20 kg) cada 12 horas, durante 3-4 días vía IM.
Perros: 10 mg de dihidroestreptomicina sulfato/kg p.v. (equivalente a 1 ml de Estrepto 12/20 kg)
cada 8-12 horas, durante 3-5 días vía IM o SC.
• No inyectar más de 10 ml en un mismo punto de inyección.
Tiempo de espera:
Carne: 30 días.
Leche: 2 días.
No permitido el uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano.
Modo de conservación:
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
Observaciones:
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Presentación:
Caja con 20 × 250 ml.
Reg. Nº:
5.158
Antibacteriano
en solución inyectable
Laboratorio
LABIANA LIFE SCIENCES
Forma farmacéutica:
Solución inyectable (Sol.i.)
Composición: por ml:
Dihidroestreptomicina base (sulfato) 250 mg, formaldehído sulfoxilato sódico 4 mg, alcohol bencílico
10 mg, otros excipientes c.s.p. 1 ml.
Propiedades farmacológicas:
Antibiótico aminoglucósido bactericida, cuya acción microbiana resulta de la fijación sobre la unidad
30S de los ribosomas, impide sobre todo la fase de iniciación, perturbándose la ordenación del RNA
mensajero y provocando una lectura incorrecta del código genético por el RNA de transferencia.
Perturba además la permeabilidad de la membrana bacteriana.
Es activo frente a bacterias Gram (-) y algunas Gram ( ), incluyéndose en su espectro de acción:
Escherichia coli, Klebsiella spp., Shigella spp., Proteus spp. (algunas especies), Salmonella spp.
(algunas especies), Yersinia spp., Pasteurella spp. (algunas especies), cepas de Actinomyces bovis,
Leptospira spp., Mycobacterium spp., Haemophilus spp., Brucella spp., Campylobacter fetus.
Resistencias cruzadas: con estreptomicina, neomicina, gentamicina y kanamicina.
Farmacocinética: Tras su administración intramuscular, se absorbe rápidamente, y se consiguen
niveles séricos máximos a los 60-90 minutos tras su inyección.
Se distribuye preferentemente por los espacios extracelulares del organismo y no se une apenas a
las proteínas plasmáticas (menos del 10%) penetrando mínimamente en la mayoría de tejidos
excepto el riñón (volumen de distribución relativamente pequeño: 0,35 a 0,45 l/kg).
Se obtienen buenas concentraciones en los líquidos de las cavidades corporales (sinovial, pleural,
peritoneal), especialmente si hay inflamación.
Atraviesa la barrera hematoencefálica y la placentaria, así como en articulaciones y ojo, pero no se
consigue en ellos concentraciones terapéuticas, ni tampoco secreciones bronquiales, líquido
intestinal, secreciones prostáticas, bilis y leche. Se excreta en un 50-60% de la orina, de forma
inalterada, y un 2-5% se elimina por bilis.
Su vida media se sitúa entre 1 y 2 horas.
Interacciones e incompatibilidades:
No administrar conjuntamente con: Antibióticos bacteriostáticos, pentobarbital y anestésicos
inhalatorios (por existir riesgo de depresión vascular), relajantes musculares (por riesgo de bloqueo
neuromuscular) ni diuréticos renales (por riesgo de aumentar la ototoxicidad).
Tampoco administrar con: Heparina, gluconato cálcico, riboflavina ni triamcinolona.
Indicaciones y especies de destino:
Tratamiento de infecciones bacterianas, postoperatorias y/o secundarias a infecciones víricas,
causadas por gérmenes sensibles a la dihidroestreptomicina, tales como:
Bóvidos: Colibacilosis, infecciones genito-urinarias, leptospirosis, mamitis, pasteurelosis y
salmonelosis.
Óvidos y Cápridos: Infecciones genito-urinarias, mamitis.
Cerdos: Neumonía, infecciones genito-urinarias, mamitis, leptospirosis, salmonelosis y septicemia.
Équidos: Pasteurelosis.
Perros: Leptospirosis.
Contraindicaciones:
No administrar en: Animales con hipersensibilidad a los aminoglucósidos, animales con insuficiencia
renal, hepatopatías, cardiopatías o con lesiones cocleovestibulares, animales con edad inferior a un
mes.
Efectos secundarios:
Reacciones alérgicas: se dan en animales hipersensibles y algunas veces son fatales. Sus síntomas
son erupciones cutáneas, eosinofilia, fiebre, discrasias sanguíneas, dermatitis, estomatitis y choque
anafiláctico. En estos casos se suprimirá la administración y se aplicarán epinefrina y/o
antihistamínicos inmediatamente. La inyección intramuscular puede ser dolorosa produciendo
inflamación y dolor en el punto de inyección, pudiendo ser mitigado con anestesia local.
Vía de administración:
Intramuscular o subcutánea.
Posología:
Bóvidos: 10-15 mg de dihidroestreptomicina sulfato/kg p.v. (equivalente a 1 ml de Estrepto 12/20 kg)
cada 8-12 horas, durante 3-4 días vía IM o SC.
Óvidos, Équidos y Cerdos: 5-10 mg de dihidroestreptomicina sulfato/kg p.v. (equivalente a 0,5-1 ml
de Estrepto 12/20 kg) cada 12 horas, durante 3-4 días vía IM.
Perros: 10 mg de dihidroestreptomicina sulfato/kg p.v. (equivalente a 1 ml de Estrepto 12/20 kg)
cada 8-12 horas, durante 3-5 días vía IM o SC.
• No inyectar más de 10 ml en un mismo punto de inyección.
Tiempo de espera:
Carne: 30 días.
Leche: 2 días.
No permitido el uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano.
Modo de conservación:
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
Observaciones:
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Presentación:
Caja con 20 × 250 ml.
Reg. Nº:
5.158
