ENZAPROST 50 ML

Código
31500014
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Características

ENZAPROST® T
Prostaglandina en solución inyectable
Laboratorio
CEVA SALUD ANIMAL
Forma farmacéutica:
Solución inyectable (Sol.i.)
Composición: por ml:
Dinoprost (trometamol) 5 mg; alcohol bencílico 16,5 mg.
Propiedades farmacológicas:
Dinoprost (trometamol) tiene actividad luteolítica y provoca la involución del cuerpo lúteo en la
mayoría de las especies de mamíferos y la aparición del celo y la ovulación en las hembras con
actividad sexual cíclica.
La administración de Dinoprost provoca el aborto o el parto en las especies bovina y porcina.
Además, tiene otras actividades que varían en función de las diferentes especies tales como aumento
de la presión sanguínea y constricción bronquial. Dinoprost es también un estimulante de la
musculatura lisa.
Interacciones e incompatibilidades:
• Dado que los antiinflamatorios no esteroideos pueden inhibir la síntesis de prostaglandina
endógena, la administración concomitante de estos compuestos con el producto puede disminuir los
efectos luteolíticos.
• Dado que los oxitócicos estimulan la producción de prostaglandinas, la administración
concomitante de estos compuestos con el producto puede exacerbar los efectos luteolíticos.
Indicaciones y especies de destino:
Bovino:
• Sincronización del celo.
• Tratamiento del celo silente en vacas con cuerpo lúteo funcional pero que no manifiestan el
comportamiento de celo.
• Inducción del aborto hasta el día 120 de gestación.
• Inducción del parto.
• Tratamiento coadyuvante en metritis crónica y piómetra cuando exista un cuerpo lúteo funcional o
persistente.
Porcino:
• Inducción del parto a partir del día 111 de gestación.
• Uso posparto: reducción de los intervalos destete-celo (IDC) y destete-cubrición fértil (IDCF) de
cerdas con problemas en el puerperio, tales como metritis en granjas con problemas reproductivos.
Contraindicaciones:
• No administrar a animales con trastornos agudos o subagudos del sistema vascular, del tracto
gastrointestinal o del sistema respiratorio.
• No administrar a animales en gestación, excepto cuando el efecto buscado sea la inducción del
parto o la interrupción de la gestación.
• No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a algún excipiente.
Efectos secundarios:
Bovino: La reacción adversa, observada con mayor frecuencia, es el incremento de la temperatura
rectal. Sin embargo, estos cambios de temperatura rectal han sido transitorios en todos los casos
observados y no han resultado perjudiciales para el animal. En algunas ocasiones se ha observado
ptialismo.
Estas reacciones desaparecen en una hora tras la administración de PGF2a.
En bovino, cuando se utiliza para la inducción del parto, puede producirse frecuentemente retención
de las membranas fetales, dependiendo del momento de utilización del producto.
Porcino: Las reacciones adversas transitorias que consisten en aumento de temperatura corporal,
síntomas de dolor en el punto de inyección, aumento del ritmo respiratorio, aumento de la salivación,
estimulación de la defecación y emisión de orina, enrojecimiento de la piel y desasosiego
(arqueamiento del dorso, acción de escarbar, de frotarse y de morder los barrotes de la jaula),
disnea, ligera ataxia, espasmos de la musculatura abdominal, vómitos y prurito, pueden darse
ocasionalmente tras la administración de Dinoprost a cerdas gestantes o cerdas nulíparas. Estas
reacciones tienden a ser similares a los signos manifestados por las cerdas antes de un parto normal,
solo que aparecen concentradas en el tiempo. Estas reacciones se observan normalmente a los 10
minutos de la inyección y desaparecen al cabo de tres horas.
La preparación del nido es un comportamiento común, de 5 a 10 minutos tras la administración de la
prostaglandina, de las cerdas alojadas en corrales o al aire libre.
En muy raras ocasiones se han reportado reacciones de tipo anafiláctico.
Vía de administración:
Intramuscular.
• No administrar por vía intravenosa.
Posología:
Bovino:
• Sincronización del celo: Una administración de 5 ml de Enzaprost® T por animal. Repetir, en caso
necesario a los 11 (10 a 12) días.
Los animales tratados durante el diestro normalmente entran en fase de estro y ovulan de 2 a 4 días
después del tratamiento.
Los animales tratados con el producto pueden cubrirse por monta natural, inseminación artificial a
la detección del celo o a un tiempo establecido de inseminación (normalmente se recomienda 72 y 96
horas después de la segunda inyección).
• Tratamiento del celo silente en vacas con cuerpo lúteo funcional pero que no expresan
comportamiento de celo: Una administración de 5 ml de Enzaprost® T por animal. Repetir, en caso
necesario a los 11 (10 a 12) días.
• Inducción del aborto hasta el día 120 de gestación: Una administración de 5 ml de Enzaprost® T
por animal.
Enzaprost® T puede usarse para interrumpir la gestación en bovinos hasta el día 120 gracias a su
efecto luteolítico.
• Inducción del parto: Una administración de 5 ml de Enzaprost® T por animal a partir del día 270 de
gestación.
El intervalo desde la administración al parto es de uno a ocho días (media = tres días).
• Coadyuvante en el tratamiento de metritis crónica y piómetra en presencia de un cuerpo lúteo
funcional o persistente: Una administración de 5 ml de Enzaprost® T por animal. Repetir, en caso
necesario a los 11 (10 a 12) días.
Porcino:
• Inducción del parto a partir del día 111 de gestación: Una administración de 2 ml de Enzaprost® T
por animal dentro de los 3 días antes de la fecha prevista de parto.
La respuesta al tratamiento varía de un animal a otro con un intervalo de 24-36 h. entre
administración y parto. Esto puede ser empleado para el control del momento del parto en cerdas y
cerdas nulíparas en la última fase de gestación. El tratamiento antes de los 3 días anteriores a la
fecha prevista de parto puede provocar una disminución en la viabilidad de los lechones.
• Uso posparto: Una administración de 2 ml de Enzaprost® T por animal 24 a 36 horas después del
parto.
Precauciones especiales:
• Enzaprost® T no es eficaz cuando se administra antes de los 5 días posteriores a la ovulación.
• Se han observado infecciones bacterianas localizadas en el punto de inyección que pueden
generalizarse. Al primer síntoma de infección, aplicar una terapia antibiótica agresiva, que cubra en
particular las especies de clostridios. Inyectar de forma aséptica para disminuir la posibilidad de
infecciones bacterianas posinyección.
• La inducción del aborto o del parto mediante el empleo de sustancias exógenas puede incrementar
el riesgo de distocias, mortalidad fetal, retención placentaria y/o metritis.
• Las prostaglandinas de tipo PGF2a pueden absorberse a través de la piel y pueden ocasionar
broncoespamos o abortos.
Manipular el producto con cuidado para evitar la autoinyección del producto o el contacto cutáneo.
Si se derrama accidentalmente sobre la piel o se produce contacto accidental con los ojos, deberá
lavarse inmediatamente con agua.
Para evitar el contacto con el producto llevar guantes impermeables.
• La inyección accidental puede ser particularmente peligrosa en mujeres gestantes y en personas
asmáticas, con problemas bronquiales u otras enfermedades respiratorias.
• Las personas asmáticas, con problemas bronquiales u otras enfermedades respiratorias deben
manipular el producto con cuidado para evitar la autoinyección accidental o el contacto con la piel.
Tiempo de espera:
Carne:
- Bovino: 3 días.
- Porcino: 2 días.
Leche: 0 horas.
Modo de conservación:
• No requiere condiciones especiales de conservación.
• Una vez abierto el envase: almacenar a temperatura inferior a 25 °C.
Observaciones:
Con prescripción veterinaria.
Presentación:
Caja con 10 viales de 5 ml.
Vial de 50 ml.
Reg. Nº:
1.546-ESP