DINALGEN 15% INY. BOVINO 100 ML E P I
Código
13000149
Características
Laboratorio
Categoría
Principio activo
Indicación terapéutica
Especie destino
DINALGEN® BOVINO 150 mg/ml
Solución Inyectable
Antiinflamatorio, analgésico y antipirético para bovino en solución inyectable
Laboratorio
ESTEVE
Forma farmacéutica:
Solución inyectable (Sol.i.)
Composición: por ml:
Ketoprofeno 150 mg.
Propiedades farmacológicas:
Antiinflamatorio, analgésico y antipirético.
Interacciones e incompatibilidades:
• Debe evitarse la administración simultánea de diuréticos o de fármacos potencialmente nefrotóxicos ya que puede incrementarse el riesgo de insuficiencia renal secundaria a una disminución del flujo sanguíneo renal causado por la inhibición de la síntesis de prostaglandinas renales.
• Este medicamento no debe administrarse junto con otros fármacos AINE ni con glucocorticosteroides dado que puede agravarse la ulceración gastrointestinal.
• El tratamiento previo con otras sustancias antinflamatorias puede dar lugar a efectos adversos adicionales o a un aumento de su gravedad, por lo que, en consecuencia, deberá observarse un periodo sin tratamiento con tales fármacos de al menos 24 horas antes de iniciar el tratamiento. No obstante, este periodo sin tratamiento deberá tener en cuenta las propiedades farmacológicas de los medicamentos usados anteriormente.
• Los anticoagulantes, en particular los derivados de la cumarina tales como la warfarina, no deben usarse en combinación con ketoprofeno.
• Ketoprofeno muestra un alto grado de unión a las proteínas plasmáticas y puede competir con otros fármacos que también presenten una alta unión a proteínas, lo que puede conducir a efectos tóxicos.
Indicaciones y especies de destino:
Bovino:
• Reducción de la inflamación y del dolor asociado con trastornos musculoesqueléticos, cojeras y tras el parto.
• Reducción de la fiebre asociada con la enfermedad respiratoria bovina.
• Reducción de la inflamación, fiebre y dolor en mastitis clínica aguda.
En combinación con terapia antimicrobiana cuando proceda.
Contraindicaciones:
• No usar en animales en los que exista la posibilidad de ulceración o hemorragia gastrointestinal a fin de no agravar su estado.
• No usar en animales que padezcan enfermedades cardiacas, hepáticas o renales.
• No usar en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos debido al posible riesgo de aumentar la toxicidad renal.
• No usar en animales que hayan mostrado previamente signos de hipersensibilidad al ketoprofeno, al ácido acetilsalicílico o a cualquiera de los excipientes.
• No usar cuando haya evidencias de discrasia sanguínea o trastornos de la coagulación sanguínea.
Efectos secundarios:
• La inyección intramuscular de ketoprofeno puede originar lesiones musculares subclínicas, necróticas, transitorias y leves, que se resolverán gradualmente los días posteriores a la finalización del tratamiento. La administración en la zona del cuello minimiza la magnitud y la gravedad de estas lesiones.
• Debido al mecanismo de acción del ketoprofeno, tras administración repetida pueden producirse lesiones abomasales ulcerosas y erosivas.
• En caso de aparecer efectos secundarios, deberá interrumpirse el tratamiento y avisar al veterinario.
Vía de administración:
Vía intravenosa o intramuscular, preferentemente en la zona del cuello.
Posología:
1 ml/50 kg/día, equivalente a 3 mg de ketoprofeno/kg/día. La duración del tratamiento es de 1-3 días y deberá establecerse según la gravedad y la duración de los síntomas.
Tiempo de espera:
Carne: 2 días.
Leche: 0 horas.
Modo de conservación:
• Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
• Periodo de validez después de la primera apertura del envase primario: 28 días.
Observaciones:
El medicamento puede usarse de forma segura en ganado bovino en gestación o en lactación.
Presentación:
Vial conteniendo 100 ml.
Vial conteniendo 250 ml.
Reg. Nº:2156 ESP
Solución Inyectable
Antiinflamatorio, analgésico y antipirético para bovino en solución inyectable
Laboratorio
ESTEVE
Forma farmacéutica:
Solución inyectable (Sol.i.)
Composición: por ml:
Ketoprofeno 150 mg.
Propiedades farmacológicas:
Antiinflamatorio, analgésico y antipirético.
Interacciones e incompatibilidades:
• Debe evitarse la administración simultánea de diuréticos o de fármacos potencialmente nefrotóxicos ya que puede incrementarse el riesgo de insuficiencia renal secundaria a una disminución del flujo sanguíneo renal causado por la inhibición de la síntesis de prostaglandinas renales.
• Este medicamento no debe administrarse junto con otros fármacos AINE ni con glucocorticosteroides dado que puede agravarse la ulceración gastrointestinal.
• El tratamiento previo con otras sustancias antinflamatorias puede dar lugar a efectos adversos adicionales o a un aumento de su gravedad, por lo que, en consecuencia, deberá observarse un periodo sin tratamiento con tales fármacos de al menos 24 horas antes de iniciar el tratamiento. No obstante, este periodo sin tratamiento deberá tener en cuenta las propiedades farmacológicas de los medicamentos usados anteriormente.
• Los anticoagulantes, en particular los derivados de la cumarina tales como la warfarina, no deben usarse en combinación con ketoprofeno.
• Ketoprofeno muestra un alto grado de unión a las proteínas plasmáticas y puede competir con otros fármacos que también presenten una alta unión a proteínas, lo que puede conducir a efectos tóxicos.
Indicaciones y especies de destino:
Bovino:
• Reducción de la inflamación y del dolor asociado con trastornos musculoesqueléticos, cojeras y tras el parto.
• Reducción de la fiebre asociada con la enfermedad respiratoria bovina.
• Reducción de la inflamación, fiebre y dolor en mastitis clínica aguda.
En combinación con terapia antimicrobiana cuando proceda.
Contraindicaciones:
• No usar en animales en los que exista la posibilidad de ulceración o hemorragia gastrointestinal a fin de no agravar su estado.
• No usar en animales que padezcan enfermedades cardiacas, hepáticas o renales.
• No usar en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos debido al posible riesgo de aumentar la toxicidad renal.
• No usar en animales que hayan mostrado previamente signos de hipersensibilidad al ketoprofeno, al ácido acetilsalicílico o a cualquiera de los excipientes.
• No usar cuando haya evidencias de discrasia sanguínea o trastornos de la coagulación sanguínea.
Efectos secundarios:
• La inyección intramuscular de ketoprofeno puede originar lesiones musculares subclínicas, necróticas, transitorias y leves, que se resolverán gradualmente los días posteriores a la finalización del tratamiento. La administración en la zona del cuello minimiza la magnitud y la gravedad de estas lesiones.
• Debido al mecanismo de acción del ketoprofeno, tras administración repetida pueden producirse lesiones abomasales ulcerosas y erosivas.
• En caso de aparecer efectos secundarios, deberá interrumpirse el tratamiento y avisar al veterinario.
Vía de administración:
Vía intravenosa o intramuscular, preferentemente en la zona del cuello.
Posología:
1 ml/50 kg/día, equivalente a 3 mg de ketoprofeno/kg/día. La duración del tratamiento es de 1-3 días y deberá establecerse según la gravedad y la duración de los síntomas.
Tiempo de espera:
Carne: 2 días.
Leche: 0 horas.
Modo de conservación:
• Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
• Periodo de validez después de la primera apertura del envase primario: 28 días.
Observaciones:
El medicamento puede usarse de forma segura en ganado bovino en gestación o en lactación.
Presentación:
Vial conteniendo 100 ml.
Vial conteniendo 250 ml.
Reg. Nº:2156 ESP
