DINALGEN 15% INY. 250 ML E P I

DINALGEN®
150 mg/ml Solución
Inyectable
Antiinflamatorio, analgésico y antipirético para Bovino,
Porcino y Equino
en solución inyectable
Laboratorio
ESTEVE
Forma farmacéutica:
Solución inyectable (Sol.i.)
Composición: por ml:
Ketoprofeno 150 mg.
Propiedades farmacológicas:
Antiinflamatorio, analgésico y antipirético.
Interacciones e incompatibilidades:
• Debe evitarse la administración simultánea de diuréticos o de fármacos potencialmente
nefrotóxicos ya que puede incrementarse el riesgo de insuficiencia renal secundaria a una
disminución del flujo sanguíneo renal causado por la inhibición de la síntesis de prostaglandinas
renales.
• Este medicamento no debe administrarse junto con otros fármacos AINE ni con
glucocorticosteroides dado que puede agravarse la ulceración gastrointestinal.
• El tratamiento previo con otras sustancias antinflamatorias puede dar lugar a efectos adversos
adicionales o a un aumento de su gravedad, por lo que, en consecuencia, deberá observarse un
periodo sin tratamiento con tales fármacos de al menos 24 horas antes de iniciar el tratamiento. No
obstante, este periodo sin tratamiento deberá tener en cuenta las propiedades farmacológicas de los
medicamentos usados anteriormente.
• Los anticoagulantes, en particular los derivados de la cumarina tales como la warfarina, no deben
usarse en combinación con ketoprofeno.
• Ketoprofeno muestra un alto grado de unión a las proteínas plasmáticas y puede competir con
otros fármacos que también presenten una alta unión a proteínas, lo que puede conducir a efectos
tóxicos.Indicaciones y especies de destino
Bovino: Reducción de la inflamación y del dolor asociado con trastornos musculoesqueléticos cojera
y tras el parto; reducción de la fiebre asociada con la enfermedad respiratoria bovina; reducción de
la inflamación, fiebre y dolor en mastitis clínica aguda.
En combinación con terapia antimicrobiana cuando proceda.
Porcino: Reducción de la fiebre en casos de enfermedad respiratoria y síndrome de disgalaxia
posparto -SDPP- (síndrome de metritis mastitis agalaxia) en cerdas, en combinación con tratamiento
antiinfeccioso, cuando proceda.
Equino: Reducción de la inflamación y el dolor asociados con trastornos osteoarticulares y
musculoesqueléticos (cojera, laminitis, osteoartritis, sinovitis, tendinitis, etc.); reducción del dolor e
inflamación posoperatorios; reducción del dolor visceral asociado con cólico.
Contraindicaciones:
• No usar en animales en los que exista la posibilidad de ulceración o hemorragia gastrointestinal a
fin de no agravar su estado.
• No usar en animales que padezcan enfermedades cardiacas, hepáticas o renales.
• No usar en animales que hayan mostrado previamente signos de hipersensibilidad al ketoprofeno,
al ácido acetilsalicílico o a cualquiera de los excipientes.
• No usar en animales con evidencia de discrasia sanguínea o coagulopatía.
• No utilice otros medicamentos antiinflamatorios no steroideos (AINE) al mismo tiempo o con 24
horas de diferencia.
Efectos secundarios:
• La inyección intramuscular de ketoprofeno puede originar lesiones musculares subclínicas,
necróticas, transitorias y leves, que se resolverán gradualmente los días posteriores a la finalización
del tratamiento. La administración en la zona del cuello minimiza la magnitud y la gravedad de estas
lesiones.
• Debido al mecanismo de acción del ketoprofeno, tras administración repetida pueden producirse
lesiones abomasales ulcerosas y erosivas.
• En caso de aparecer efectos secundarios, deberá interrumpirse el tratamiento y avisar al
veterinario.
Vía de administración:
Vía intravenosa o intramuscular, preferentemente en la zona del cuello.Posología
Bovino: 1 ml/50 kg/día, equivalente a 3 mg de ketoprofeno/kg/día. La duración del tratamiento es de
1-3 días y deberá establecerse según la gravedad y la duración de los síntomas.
Porcino: Administrar el medicamento por vía intramuscular a una dosis de 3 mg de ketoprofeno/kg
p.v./día, equivalente a 1 ml/50 kg p.v./día de medicamento, administrado una única vez. En función
de la respuesta observada y basándose en al análisis beneficio-riesgo del veterinario responsable, el
tratamiento puede repetirse a intervalos de 24 horas durante un máximo de tres tratamientos. Cada
inyección debe administrarse en un lugar distinto.
Equino: Administrar el medicamento por vía intravenosa a una dosis de 2,2 mg de ketoprofeno/kg
p.v./día, equivalente a 0,75 ml/50 kg p.v./día de medicamento. La duración del tratamiento es de 1-5
días, y debe establecerse en función de la gravedad y la duración de los síntomas.
• En el caso de los cólicos una inyección normalmente es suficiente. Una segunda administración de
ketoprofeno requiere un nuevo examen clínico.
Tiempo de espera:
Carne:
- Bovino: 2 días.
- Equino: 1 día.
- Porcino: 3 días.
Leche:
- Bovino: 0 horas.
- Equino: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano.
Observaciones:
El medicamento puede usarse de forma segura en ganado bovino en gestación o en lactación.
Presentación:
Vial conteniendo 100 ml.
Vial conteniendo 250 ml.
Reg. Nº:
2156 ESP