CURACEF DUO 100 ML

Curacef Duo 50 mg/ml/150 mg/ml

Antibacteriano y antiinflamatorio en suspensión inyectable

Composición
Ceftiofur (como hidrocloruro)…… 50 mg/ml
Ketoprofeno  ………………………….. 150 mg/ml

Indicaciones y especies de destino
Tratamiento de enfermedad respiratoria bovina (ERB) causada por Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida susceptible al ceftiofur y reducción de los signos clínicos asociados a la inflamación o pirexia, en bóvidos

Contraindicaciones
 No usar en caso de resistencia conocida a otras cefalosporinas o antibióticos betalactámicos, en caso de hipersensibilidad al ceftiofur, a otros antibióticos betalactámico y al ketoprofeno. No usar en aves de corral (incluidos los huevos).No administrar junto con otros AINEs o dentro de las 24 h. No usar en animales con enfermedades cardiacas, hepáticas o renales en las que existe posibilidad de úlcera gastrointestinal o sangrado, donde hay evidencia de discrasia sanguínea.

Precauciones 
Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos por riesgo potencial de incrementar la toxicidad renal. En caso de reacción alérgica suspender el tratamiento. Reservar para el tratamiento de casos clínicos que han respondido mal, o se espera que respondan mal al tratamiento de primera línea. No utilizar en prevención de enfermedades o en programas de salud. El tratamiento de grupos debe limitarse sólo a los brotes de enfermedades según las condiciones de uso aprobadas. El uso simultáneo de diuréticos o coagulantes debe basarse en la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario. Evitar la inyección intra-arterial e intravenosa. Utilizar preferentemente una aguja del calibre 14. Las penicilinas y cefalosporinas pueden causar hipersensibilidad (alergia). Ocasionalmente, las reacciones alérgicas pueden ser graves. 

Reacciones adversas
Ocasionalmente reacciones de hipersensibilidad (pe reacciones de la piel, anafilaxia) no relacionadas con la dosis. Pueden observarse reacciones inflamatorias leves en el punto de inyección, como edema del tejido, normalmente sin dolor. Puede observarse decoloración del tejido subcutáneo o músculo. Como con todos los AINEs existe la posibilidad de aparición de intolerancia gástrica o renal en ciertos individuos. 

Gestación
La seguridad reproductiva no ha quedado demostrada en vacas gestantes. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo.

Interacciones
Evitar la administración simultánea con fármacos nefrotóxicos. Las propiedades bactericidas de los ß-lactamicos son neutralizadas por el uso simultáneo de antibióticos bacteriostáticos (macrólidos, sulfamidas y tetraciclinas). 

Posología y modo de empleo
Vía intramuscular. 1 ml/50 kg en cada inyección. Administrar solo si la enfermedad se asocia con signos clínicos de inflamación o pirexia. Puede administrarse durante 1 a 5 días consecutivos dependiendo de la respuesta clínica y valorando caso por caso. Cuando la inflamación y la pirexia hayan disminuido, cambiar a un producto que contenga sólo ceftiofur para cubrir 3 - 5 días de tratamiento antibiótico continuo. Solo algunos animales pueden requerir una cuarta o quinta inyección. Agite el frasco vigorosamente antes de usar. 

Sobredosificación
No se han observado signos de toxicidad sistémica administrando hasta 5 veces la dosis diaria recomendada durante 15 días consecutivos. 

Tiempo de espera
Carne 8 días y Leche 0 días. 

Conservación
Proteger de la luz 

Formatos
100 ml. VIRBAC - 3079 ESP- 

Uso veterinario-Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. 
Administración exclusiva por el veterinario