CUBOLAC 100 ML
Código
20100023
Características
CUBOLAC® 7/11 Policlostridial
Vacuna polivalente frente a las enfermedades causadas
por los clostridios
en suspensión inyectable
Laboratorio
FARCO VETERINARIA S.A.
Forma farmacéutica:
Suspensión inyectable (Susp.i.)
Composición::
Es una vacuna inactivada compuesta por anatoxoides de Cl. septicum, Cl. perfringens Tipos A, C y D,
Cl. sordellii, Cl. novyi Tipo B, junto con microorganismos de Cl. chauvoei, inactivados con
formaldehído y adsorbidos en gel de hidróxido de aluminio (1,4 mg Al/ml). Contiene tiomersal como
agente conservante.
La composición antigénica es tal, que cada dosis es capaz de estimular una respuesta en el animal
control de al menos 0,3 UI de antitoxina a de Cl. perfringens/ml de suero, 10 UI de antitoxina b de Cl.
perfringens/ml de suero, 5 UI de antitoxina e de Cl. perfringens/ml de suero, 2,5 UI de antitoxina a
de Cl. septicum/ml de suero, 3,5 UI de antitoxina a de Cl. novyi/ml de suero e inducir una protección
del 100% en cobayas, frente a las infecciones por Cl. sordellii y Cl. chauvoei.
Indicaciones y especies de destino:
Bovino y Ovino: Protección frente al carbunco sintomático, la hepatitis infecciosa necrosante, el
edema maligno y las enterotoxemias provocadas por Cl. chauvoei, Cl. novyi tipo B, Cl. septicum, Cl.
sordellii y Cl. perfringens Tipos A, C y D. Provee inmunidad contra Cl. perfringens tipo B. Esta
inmunidad se deriva de la combinación de las fracciones del tipo C (toxina b) y tipo D (toxina e).
Contraindicaciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios:
• La vacuna contiene un adyuvante que puede provocar la formación de un nódulo en el punto de
inoculación.
• La vacuna puede ocasionar reacciones de hipersensibilidad. En este caso administrar una terapia
antihistamínica adecuada sin demora.
Vía de administración:
Subcutánea o intramuscular.
Posología:
Dosis: 5 ml para ganado bovino y 2 ml para ganado ovino.
Es aconsejable la siguiente pauta de vacunación:
Primovacunación: Vacunación y revacunación con al menos 6 semanas de intervalo.
• Durante la parición, las hembras gestantes deben vacunarse 14 días antes del parto. Así
transmitirán suficientes anticuerpos a su descendencia a través del calostro permitiendo una
protección pasiva contra las enterotoxemias, durante las primeras semanas de vida, si las crías
maman normalmente durante sus primeras horas de vida.
• En animales jóvenes nacidos de madres no vacunadas: Vacunación a partir de la segunda semana
de vida.
• En animales jóvenes nacidos de madres vacunadas: Vacunación a partir de la décima-duodécima
semana de vida.
Dosis de recuerdo: Una sola administración cada seis meses.
Precauciones especiales:
• Agítese antes de su empleo.
• Vacúnense animales sanos y desparasitados.
• Utilizar ininterrumpidamente una vez iniciada la extracción del frasco.
• Respetar las condiciones habituales de asepsia.
Tiempo de espera:
No precisa.
Modo de conservación:
Conservar entre 2 °C y 8 °C, al abrigo de la luz. No congelar.
Observaciones:
Con prescripción veterinaria.
Presentación:
Envases en flexipack de 100 ml y 250 ml.
Reg. Nº:
99/1.187-ESP
Vacuna polivalente frente a las enfermedades causadas
por los clostridios
en suspensión inyectable
Laboratorio
FARCO VETERINARIA S.A.
Forma farmacéutica:
Suspensión inyectable (Susp.i.)
Composición::
Es una vacuna inactivada compuesta por anatoxoides de Cl. septicum, Cl. perfringens Tipos A, C y D,
Cl. sordellii, Cl. novyi Tipo B, junto con microorganismos de Cl. chauvoei, inactivados con
formaldehído y adsorbidos en gel de hidróxido de aluminio (1,4 mg Al/ml). Contiene tiomersal como
agente conservante.
La composición antigénica es tal, que cada dosis es capaz de estimular una respuesta en el animal
control de al menos 0,3 UI de antitoxina a de Cl. perfringens/ml de suero, 10 UI de antitoxina b de Cl.
perfringens/ml de suero, 5 UI de antitoxina e de Cl. perfringens/ml de suero, 2,5 UI de antitoxina a
de Cl. septicum/ml de suero, 3,5 UI de antitoxina a de Cl. novyi/ml de suero e inducir una protección
del 100% en cobayas, frente a las infecciones por Cl. sordellii y Cl. chauvoei.
Indicaciones y especies de destino:
Bovino y Ovino: Protección frente al carbunco sintomático, la hepatitis infecciosa necrosante, el
edema maligno y las enterotoxemias provocadas por Cl. chauvoei, Cl. novyi tipo B, Cl. septicum, Cl.
sordellii y Cl. perfringens Tipos A, C y D. Provee inmunidad contra Cl. perfringens tipo B. Esta
inmunidad se deriva de la combinación de las fracciones del tipo C (toxina b) y tipo D (toxina e).
Contraindicaciones:
No se han descrito.
Efectos secundarios:
• La vacuna contiene un adyuvante que puede provocar la formación de un nódulo en el punto de
inoculación.
• La vacuna puede ocasionar reacciones de hipersensibilidad. En este caso administrar una terapia
antihistamínica adecuada sin demora.
Vía de administración:
Subcutánea o intramuscular.
Posología:
Dosis: 5 ml para ganado bovino y 2 ml para ganado ovino.
Es aconsejable la siguiente pauta de vacunación:
Primovacunación: Vacunación y revacunación con al menos 6 semanas de intervalo.
• Durante la parición, las hembras gestantes deben vacunarse 14 días antes del parto. Así
transmitirán suficientes anticuerpos a su descendencia a través del calostro permitiendo una
protección pasiva contra las enterotoxemias, durante las primeras semanas de vida, si las crías
maman normalmente durante sus primeras horas de vida.
• En animales jóvenes nacidos de madres no vacunadas: Vacunación a partir de la segunda semana
de vida.
• En animales jóvenes nacidos de madres vacunadas: Vacunación a partir de la décima-duodécima
semana de vida.
Dosis de recuerdo: Una sola administración cada seis meses.
Precauciones especiales:
• Agítese antes de su empleo.
• Vacúnense animales sanos y desparasitados.
• Utilizar ininterrumpidamente una vez iniciada la extracción del frasco.
• Respetar las condiciones habituales de asepsia.
Tiempo de espera:
No precisa.
Modo de conservación:
Conservar entre 2 °C y 8 °C, al abrigo de la luz. No congelar.
Observaciones:
Con prescripción veterinaria.
Presentación:
Envases en flexipack de 100 ml y 250 ml.
Reg. Nº:
99/1.187-ESP
