CLINACIN 75 MG 50 COMP

CLINACIN 75 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Composición cualitativa y cuantitativa

Cada comprimido contiene:

Sustancia activa: Clindamicina 75 mg (como Hidrocloruro de Clindamicina)

Forma farmacéutica

Comprimidos

Comprimido redondo blanco, ranurado por una cara.

Especies de destino

Perros.

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino

Tratamiento de:

Heridas infectadas, abcesos e infecciones de la cavidad bucal y de los dientes provoca-das por o asociadas a especies sensibles a la clindamicina de:

Staphylococcus spp.

Streptococcus spp.

Bacteroides spp.

Fusobacterium necrophorum

Clostridium perfringens

Osteomielitis

Staphylococcus aureus

Contraindicaciones

No utilizar en casos de hipersensibilidad conocida a la clindamicina o a la lincomicina.

No administrar a conejos, hamsters, cobayas, chinchillas, caballos o rumiantes porque la ingestión de clindamicina por parte de estas especies puede producir alteraciones gastrointestinales graves.

Advertencias especiales para cada especie de destino

Ninguna.

Precauciones especiales de uso

Precauciones especiales para su uso en animales

Durante terapias prolongadas de un mes o más tiempo, deben realizarse controles periódicos de las funciones hepática y renal, así como recuentos sanguíneos. Pacientes con problemas renales severos y/o hepáticos, acompañados de alteraciones metabólicas graves deben dosificarse con precaución y monitorizarse mediante controles séricos durante la terapia con clindamicina.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medica-mento a los animales

Lavarse las manos después de administrar el producto. Las personas con hipersensibi-lidad conocida a las lincosamidas (lincomicina, clindamicina) no deben manipular el pro-ducto.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)

Ocasionalmente se observan vómitos y diarrea. La Clindamicina provoca algunas veces el sobrecrecimiento de organismos no sensibles como Clostridia resistentes y levaduras.

En caso de sobreinfecciones, deben tomarse las medidas convenientes de acuerdo con la situación clínica.

Uso durante la gestación, lactancia o puesta

Aunque los estudios con dosis altas en ratas sugieren que la clindamicina no es terató-gena y no afecta de forma significativa a la reproducción de machos y hembras, no se ha establecido su seguridad durante la gestación y lactación en perros macho reproduc-tores. Por tanto, la administración de Clinacin 75 mg comprimidos para perros durante la gestación y lactancia debe someterse a la valoración beneficio/ riesgo del veterinario.

Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción

Se han observado efectos de bloqueo neuromuscular con la clindamicina que pueden incrementar la eficacia de otros agentes bloqueantes neuromusculares. El uso simultá-neo de este tipo de medicamentos debe realizarse con precaución. La Clindamicina no debe utilizarse de forma concomitante con cloranfenicol o macrólidos porque su lugar de acción es también la subunidad 50-s y pueden producirse efectos antagónicos. Cuando se utiliza simultáneamente la Clindamicina con antibióticos aminoglucósidos (por ej. gentamicina) no pueden descartarse interacciones adversas (fallo renal agudo).

Posología y vía de administración

Para administración oral:

Heridas infectadas, abcesos, infecciones de la cavidad bucal y dentadura:

5.5 mg/kg clindamicina cada 12 horas, durante 7 - 10 días (1 comprimido por cada 13,5 kg., dos veces al día). Si no se observa mejoría en 4 días debe determinarse la sensibi-lidad de los patógenos involucrados.

Infecciones dentales y peridontales – En el caso de tratamiento dental/operaciones den-tales por infección, éste puede iniciarse antes de la operación.

Osteomielitis:

11 mg/kg de clindamicina cada 12 horas durante un mínimo de 4 semanas (2 comprimi-dos por cada 13,5 kg, dos veces al día). Si no se observa mejoría en 14 días, debe de-terminarse la sensibilidad de los patógenos involucrados.

El tratamiento con Clindamicina debe estar basado en antibiogramas.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario

Dosis de 300 mg/kg han sido toleradas por perros sin presentar reacciones adversas. Ocasionalmente se han observado vómitos, inapetencia, diarrea, leucocitosis e incre-mento de enzimas hepáticos (AST, ALT). En estos casos, el tratamiento debe cesarse inmediatamente y tratar sintomáticamente a los animales.

Tiempo de espera

No procede.

Periodo de validez

Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 5 años.

Precauciones especiales de conservación

Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO

Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.