CEVAXEL RTU 250 ML
Código
31000015
Características
Laboratorio
Principio activo
Indicación terapéutica
CEVAXEL® RTU 50 mg/ml
Antibacteriano
en suspensión inyectable para bovino y porcino
Laboratorio
CEVA SALUD ANIMAL
Forma farmacéutica:
Suspensión inyectable (Susp.i.)
Composición: por ml:
Ceftiofur (hidrocloruro) 50 mg.
Propiedades farmacológicas:
Ceftiofur es una cefalosporina de tercera generación, activa frente a bacterias Gram ( ) y Gram (-),
incluyendo cepas productoras de betalactamasa.
Ceftiofur tiene propiedades bactericidas, inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana.
Interacciones e incompatibilidades:
Las propiedades bactericidas de las cefalosporinas son antagonizadas por el uso simultáneo de
antibióticos bacteriostáticos (macrólidos, sulfamidas y tetraciclinas).
Indicaciones y especies de destino:
Bovino:
• Tratamiento de enfermedades respiratorias de origen bacteriano, asociadas con Pasteurella
multocida, Mannheimia haemolytica y Haemophilus somnus.
• Tratamiento de la necrobacilosis interdigital aguda (panadizo, pododermatitis) asociada con
Fusobacterium necrophorum y Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica).
• Tratamiento de componentes bacterianos de la metritis aguda posparto (puerperal) en los 10 días
después del parto asociada con E. coli, Arcanobacterium pyogenes y Fusobacterium necrophorum.
Esta indicación se limita a los casos en que el tratamiento con otro antimicrobiano haya fracasado.
Porcino:
• Tratamiento de enfermedades respiratorias de origen bacteriano, asociadas con Pasteurella
multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae y Streptococcus suis.
Contraindicaciones:
• No administrar a animales con antecedentes de hipersensibilidad al ceftiofur y a otros antibióticos
betalactámicos.
• No usar en casos de resistencia conocida a otras cefalosporinas o a antibióticos betalactámicos.
• No usar en aves de corral (ni en sus huevos) por riesgo de propagación de resistencias a
antimicrobianos a los seres humanos.
Efectos secundarios:
• Ocasionalmente pueden ocurrir reacciones alérgicas (por ejemplo reacciones de piel, anafilaxia).
En el caso de una reacción alérgica, el tratamiento deberá suspenderse.
• En cerdos, se han observado reacciones leves en el punto de inyección, tales como decoloración de
la fascia o de la grasa, en algunos animales durante los 20 días posteriores a la inyección,
• En bovinos, pueden observarse reacciones inflamatorias leves en el punto de inyección, tales como
edema, engrosamiento del tejido conjuntivo y decoloración del tejido subcutáneo y/o de la superficie
fascial del músculo. En la mayoría de los animales la resolución clínica se alcanza 10 días después de
la inyección, aunque puede persistir ligera decoloración del tejido durante 28 días o más.
Vía de administración:
Bovino: vía subcutánea.
Porcino: vía intramuscular.
Posología:
Bovino:
Enfermedad respiratoria: 1 ml/50 kg p.v./día durante 3 a 5 días.
Necrobacilosis interdigital aguda: 1 ml/50 kg p.v./día durante 3 días.
Metritis aguda posparto: 1 ml/50 kg p.v./día durante 5 días consecutivos.
Porcino: 1 ml/16 kg p.v./día durante 3 días.
Precauciones especiales:
• Agitar bien el vial antes de usar para que el medicamento vuelva a ser una suspensión.
• Para garantizar la dosificación correcta, debe determinarse el peso del animal tan preciso como
sea posible para evitar una dosificación inferior.
• Las inyecciones subsiguientes deben administrarse en diferentes puntos.
• No usar como profilaxis en caso de retención de placenta.
• Cevaxel debe reservarse para el tratamiento de cuadros clínicos que hayan respondido mal o que
previsiblemente vayan a responder mal al tratamiento de primera línea. Cuando se use el producto,
deberán tenerse en cuenta las políticas oficiales, nacionales y regionales en materia de
antimicrobianos. Un uso mayor de lo debido o un uso que se desvíe de las instrucciones dadas puede
aumentar la prevalencia de resistencias. Siempre que sea posible, el uso de Cevaxel debe basarse en
pruebas de sensibilidad.
Tiempo de espera:
Carne:
- Bovino: 8 días.
- Porcino: 5 días.
Leche: 0 horas.
Modo de conservación:
Mantener el vial dentro del envase externo de cartón para protegerlo de la luz.
Observaciones:
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Presentación:
Vial de plástico multicapa de 100 ml.
Vial de plástico multicapa de 250 ml.
Reg. Nº:
2281 ESP
Antibacteriano
en suspensión inyectable para bovino y porcino
Laboratorio
CEVA SALUD ANIMAL
Forma farmacéutica:
Suspensión inyectable (Susp.i.)
Composición: por ml:
Ceftiofur (hidrocloruro) 50 mg.
Propiedades farmacológicas:
Ceftiofur es una cefalosporina de tercera generación, activa frente a bacterias Gram ( ) y Gram (-),
incluyendo cepas productoras de betalactamasa.
Ceftiofur tiene propiedades bactericidas, inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana.
Interacciones e incompatibilidades:
Las propiedades bactericidas de las cefalosporinas son antagonizadas por el uso simultáneo de
antibióticos bacteriostáticos (macrólidos, sulfamidas y tetraciclinas).
Indicaciones y especies de destino:
Bovino:
• Tratamiento de enfermedades respiratorias de origen bacteriano, asociadas con Pasteurella
multocida, Mannheimia haemolytica y Haemophilus somnus.
• Tratamiento de la necrobacilosis interdigital aguda (panadizo, pododermatitis) asociada con
Fusobacterium necrophorum y Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica).
• Tratamiento de componentes bacterianos de la metritis aguda posparto (puerperal) en los 10 días
después del parto asociada con E. coli, Arcanobacterium pyogenes y Fusobacterium necrophorum.
Esta indicación se limita a los casos en que el tratamiento con otro antimicrobiano haya fracasado.
Porcino:
• Tratamiento de enfermedades respiratorias de origen bacteriano, asociadas con Pasteurella
multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae y Streptococcus suis.
Contraindicaciones:
• No administrar a animales con antecedentes de hipersensibilidad al ceftiofur y a otros antibióticos
betalactámicos.
• No usar en casos de resistencia conocida a otras cefalosporinas o a antibióticos betalactámicos.
• No usar en aves de corral (ni en sus huevos) por riesgo de propagación de resistencias a
antimicrobianos a los seres humanos.
Efectos secundarios:
• Ocasionalmente pueden ocurrir reacciones alérgicas (por ejemplo reacciones de piel, anafilaxia).
En el caso de una reacción alérgica, el tratamiento deberá suspenderse.
• En cerdos, se han observado reacciones leves en el punto de inyección, tales como decoloración de
la fascia o de la grasa, en algunos animales durante los 20 días posteriores a la inyección,
• En bovinos, pueden observarse reacciones inflamatorias leves en el punto de inyección, tales como
edema, engrosamiento del tejido conjuntivo y decoloración del tejido subcutáneo y/o de la superficie
fascial del músculo. En la mayoría de los animales la resolución clínica se alcanza 10 días después de
la inyección, aunque puede persistir ligera decoloración del tejido durante 28 días o más.
Vía de administración:
Bovino: vía subcutánea.
Porcino: vía intramuscular.
Posología:
Bovino:
Enfermedad respiratoria: 1 ml/50 kg p.v./día durante 3 a 5 días.
Necrobacilosis interdigital aguda: 1 ml/50 kg p.v./día durante 3 días.
Metritis aguda posparto: 1 ml/50 kg p.v./día durante 5 días consecutivos.
Porcino: 1 ml/16 kg p.v./día durante 3 días.
Precauciones especiales:
• Agitar bien el vial antes de usar para que el medicamento vuelva a ser una suspensión.
• Para garantizar la dosificación correcta, debe determinarse el peso del animal tan preciso como
sea posible para evitar una dosificación inferior.
• Las inyecciones subsiguientes deben administrarse en diferentes puntos.
• No usar como profilaxis en caso de retención de placenta.
• Cevaxel debe reservarse para el tratamiento de cuadros clínicos que hayan respondido mal o que
previsiblemente vayan a responder mal al tratamiento de primera línea. Cuando se use el producto,
deberán tenerse en cuenta las políticas oficiales, nacionales y regionales en materia de
antimicrobianos. Un uso mayor de lo debido o un uso que se desvíe de las instrucciones dadas puede
aumentar la prevalencia de resistencias. Siempre que sea posible, el uso de Cevaxel debe basarse en
pruebas de sensibilidad.
Tiempo de espera:
Carne:
- Bovino: 8 días.
- Porcino: 5 días.
Leche: 0 horas.
Modo de conservación:
Mantener el vial dentro del envase externo de cartón para protegerlo de la luz.
Observaciones:
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Presentación:
Vial de plástico multicapa de 100 ml.
Vial de plástico multicapa de 250 ml.
Reg. Nº:
2281 ESP
