CALIERCORTIN 50 ML

CALIERCORTIN 4 mg/ml Solución
Inyectable
Antiinflamatorio esteroide en solución inyectable
Laboratorio
CALIER
Forma farmacéutica
Solución inyectable (Sol.i.)
Composición por ml:
Dexametasona (fosfato sódico) 4 mg.
Propiedades farmacológicas
Glucocorticoide sintético derivado del cortisol con una actividad antiinflamatoria 25 veces mayor que
este, y sin apenas actividad mineralocorticoide.
Interacciones e incompatibilidades
No administrar conjuntamente con antidiabéticos, barbitúricos, diuréticos deplectores de potasio,
indometacina, salicilatos, antihistamínicos.
Indicaciones y especies de destino
Caballos, Perros y Gatos: Tratamiento de procesos inflamatorios y alérgicos; traumatismos; shock
y colapso circulatorio.
Contraindicaciones
• Salvo en situaciones de emergencia, no usar en animales que padezcan diabetes mellitus, nefritis
crónica, insuficiencia renal, insuficiencia cardiaca u osteoporosis.
• No usar en virosis durante la fase virémica o en casos de infecciones micóticas sistémicas.
• No usar en animales con enfermedades bacterianas sin establecer el tratamiento antibiótico
adecuado.
• No usar en animales con úlceras gastrointestinales o corneales, ni tampoco en individuos con
demodicosis.
• No administrar por vía intraarticular si existen fracturas, infecciones bacterianas en las
articulaciones o necrosis ósea.
• No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, los corticoesteroides o a
cualquiera de los excipientes.
Efectos secundarios
• Los corticoesteroides pueden causar, durante el tratamiento, hiperadrenocorticismo iatrogénico
(síndrome de Cushing); lo cual podría originar una redistribución de la grasa corporal, un aumento
de peso, debilidad y pérdida de masa muscular y osteoporosis.
• Durante el tratamiento, se suprime el eje hipotálamo-hipófisis-adrenal.
• Tras la suspensión del tratamiento, se puede producir insuficiencia suprarrenal que puede llegar a
atrofia corticosuprarrenal, con la posibilidad de que el animal no pueda hacer frente correctamente
a situaciones de estrés. Por ello, se debe intentar minimizar los problemas de insuficiencia
suprarrenal tras la retirada del tratamiento.
• Los corticoesteroides administrados sistémicamente pueden producir poliuria, polidipsia y
polifagia, especialmente durante las etapas iniciales del tratamiento.
• Algunos corticoesteroides pueden producir retención de agua y sodio e hipopotasemia en caso de
uso prolongado.
• Los corticoesteroides sistémicos han causado la sedimentación de calcio en la piel (calcinosis
cutánea).
• En animales tratados con corticoesteroides se han referido úlceras gastrointestinales, que pueden
empeorar si además se han administrado fármacos antiinflamatorios no esteroideos, así como en
animales con traumatismo medular.
• La administración de corticoesteroides puede provocar el aumento del tamaño del hígado
(hepatomegalia) con un aumento de las enzimas hepáticas. Pueden producirse cambios en los
parámetros bioquímicos y hematológicos. También podría producirse hiperglucemia transitoria.
Vía de administración
Intramuscular, subcutánea, intravenosa o intraarticular.
Posología
Equino: 0,05 a 0,20 ml/10 kg p.v. en dosis única.
Perros: 0,125 a 0,50 ml/10 kg p.v. en dosis única.
Gatos: 0,25 a 0,75 ml/10 kg p.v. en dosis única.
Administración por vía intraarticular:
Équidos: 0,5-2,5 ml en el lugar de aplicación.
Pequeños Animales: 0,125-1,25 ml en el lugar de aplicación.
• En caso necesario, puede repetirse la dosis cada 24 a 48 horas, durante un máximo de 5 días.
Tiempo de espera
Carne:
- Equino: 28 días.
• Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano.
Modo de conservación
Conservar a temperatura inferior a 30 °C. Conservar el vial en el embalaje exterior con objeto de
protegerlo de la luz.
Observaciones
Con receta veterinaria.
Presentación
Viales con 10 y 50 ml.