VIRBACTAN 15 X 4 JERIN.
Código
19400454
Características
Laboratorio
Principio activo
Indicación terapéutica
Especie destino
VIRBACTAN
Pomada intramamaria
Composición::
Cada jeringa precargada de 3 g de Virbactan contiene:
Principio activo: Cefquinoma (como sulfato) 150,0 mg
Propiedades:
El principio activo antibacteriano cefquinoma es una cefalosporina de amplio espectro de cuarta generación que actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular. Es bactericida y se caracteriza por su amplio espectro terapéutico de actividad y por su elevada estabilidad frente a penicilinasas y betalactamasas.
In vitro ha demostrado actividad frente a las bacterias Gram positivas y Gram negativas comunes, incluyendo Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Proteus spp, Salmonella spp., Serratia marcescens, Arcanobacterium pyogenes, Corynebacterium spp.,Staphylococcus aureus, estafilococos coagulasa negativos, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus bovis.
Las siguientes bacterias, Staphylococcus aureus, estafilococos coagulasa negativos, Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae y Streptococcus agalactiae, aisladas en una prueba de campo realizada entre el año 2000 y el 2002 en Alemania, Francia, Bélgica y Holanda, demostraron ser sensibles a cefquinoma con valores de CMI entre 0,008 µg/ml y 2,0 µg/ml.
En la tabla siguiente se presenta un resumen de las CMI90 para cada patógeno
bacteriano:
Especie bacteriana aislada CMI90 (µg/ml)
Staphylococcus aureus 0,5
estafilococos coagulasa negativos 0,5
Streptococcus uberis 0,063
Streptococcus dysgalactiae =0,008
Streptococcus agalactiae 0,032
La cefquinoma como cefalosporina de cuarta generación, combina una alta penetración celular y estabilidad frente a ß-lactamasas. Al contrario que las cefalosporinas de generaciones anteriores, la cefquinoma no es hidrolizada por cefalosporinasas codificadas por cromosomas del tipo AMP cíclico o por cefalosporinasas mediadas por plásmidos de algunas especies de enterobacterias. Sin embargo, algunas ß-lactamasas de espectro ampliado (ESBL, siglas en inglés) pueden hidrolizar la cefquinoma y cefalosporinas de otras generaciones. El riesgo potencial de desarrollo de resistencia es bastante bajo. Niveles altos de resistencia a cefquinoma requieren la coincidencia de dos mutaciones genéticas, esto es la hiperproducción de ß-lactamasas específicas así como la disminución de la permeabilidad de la membrana.
No se ha descrito resistencia cruzada para el mecanismo consistente en la alteración de la unión de penicilinas a proteínas encontrado en bacterias Gram positivas. Las resistencias debidas a cambios en la permeabilidad de la membrana podrían dar como resultado resistencias cruzadas.
Indicaciones:
* Bovino (vacas en periodo de secado).
Para el tratamiento de mamitis subclínicas justo antes del periodo de secado y
prevención de nuevas infecciones bacterianas de la ubre durante el periodo de secado
en vacas lecheras producidas por los siguientes organismos sensibles a cefquinoma:
Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae,
Staphylococcus aureus, estafilococos coagulasa negativos.
Contraindicaciones::
No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a antibióticos efalosporínicos
u otros antibióticos ß-lactámicos.
No administrar a vacas con mamitis clínica.
Vía de administración::
Administración única por vía intramamaria.
Posología::
150 mg de cefquinoma, es decir, el contenido de una jeringa, debe introducirse
suavemente en el pezón de cada cuarterón, inmediatamente después del último ordeño.
Antes de introducir el producto, la ubre debe haberse vaciado completamente. El pezón y su orificio deben haberse limpiado minuciosamente y desinfectado con la toallita proporcionada. Debe tenerse cuidado para evitar la contaminación de la cánula del inyector.
Insertar suavemente, bien unos 5 mm o la totalidad de la cánula, e introducir el
contenido de una jeringa en cada cuarterón. Dispersar el producto mediante un masaje
suave del pezón y la ubre.
Cada jeringa sólo debe ser usada una vez.
Tiempo de espera::
Carne: 2 días.
Leche: 1 día tras el parto si el periodo de secado es superior a 5 semanas.
36 días después del tratamiento si el periodo de secado es igual o inferior a
5 semanas
Conservación:
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
Observaciones::
Con prescripción veterinaria
Presentación::
Caja con 5 sobres con 4 jeringas precargadas y 20 toallitas limpiadoras
Caja con 15 sobres con 4 jeringas precargadas y 60 toallitas limpiadoras
Caja con 30 sobres con 4 jeringas precargadas y 120 toallitas limpiadoras
Número de registro:
1612 ESP
Pomada intramamaria
Composición::
Cada jeringa precargada de 3 g de Virbactan contiene:
Principio activo: Cefquinoma (como sulfato) 150,0 mg
Propiedades:
El principio activo antibacteriano cefquinoma es una cefalosporina de amplio espectro de cuarta generación que actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular. Es bactericida y se caracteriza por su amplio espectro terapéutico de actividad y por su elevada estabilidad frente a penicilinasas y betalactamasas.
In vitro ha demostrado actividad frente a las bacterias Gram positivas y Gram negativas comunes, incluyendo Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Proteus spp, Salmonella spp., Serratia marcescens, Arcanobacterium pyogenes, Corynebacterium spp.,Staphylococcus aureus, estafilococos coagulasa negativos, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus bovis.
Las siguientes bacterias, Staphylococcus aureus, estafilococos coagulasa negativos, Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae y Streptococcus agalactiae, aisladas en una prueba de campo realizada entre el año 2000 y el 2002 en Alemania, Francia, Bélgica y Holanda, demostraron ser sensibles a cefquinoma con valores de CMI entre 0,008 µg/ml y 2,0 µg/ml.
En la tabla siguiente se presenta un resumen de las CMI90 para cada patógeno
bacteriano:
Especie bacteriana aislada CMI90 (µg/ml)
Staphylococcus aureus 0,5
estafilococos coagulasa negativos 0,5
Streptococcus uberis 0,063
Streptococcus dysgalactiae =0,008
Streptococcus agalactiae 0,032
La cefquinoma como cefalosporina de cuarta generación, combina una alta penetración celular y estabilidad frente a ß-lactamasas. Al contrario que las cefalosporinas de generaciones anteriores, la cefquinoma no es hidrolizada por cefalosporinasas codificadas por cromosomas del tipo AMP cíclico o por cefalosporinasas mediadas por plásmidos de algunas especies de enterobacterias. Sin embargo, algunas ß-lactamasas de espectro ampliado (ESBL, siglas en inglés) pueden hidrolizar la cefquinoma y cefalosporinas de otras generaciones. El riesgo potencial de desarrollo de resistencia es bastante bajo. Niveles altos de resistencia a cefquinoma requieren la coincidencia de dos mutaciones genéticas, esto es la hiperproducción de ß-lactamasas específicas así como la disminución de la permeabilidad de la membrana.
No se ha descrito resistencia cruzada para el mecanismo consistente en la alteración de la unión de penicilinas a proteínas encontrado en bacterias Gram positivas. Las resistencias debidas a cambios en la permeabilidad de la membrana podrían dar como resultado resistencias cruzadas.
Indicaciones:
* Bovino (vacas en periodo de secado).
Para el tratamiento de mamitis subclínicas justo antes del periodo de secado y
prevención de nuevas infecciones bacterianas de la ubre durante el periodo de secado
en vacas lecheras producidas por los siguientes organismos sensibles a cefquinoma:
Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae,
Staphylococcus aureus, estafilococos coagulasa negativos.
Contraindicaciones::
No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a antibióticos efalosporínicos
u otros antibióticos ß-lactámicos.
No administrar a vacas con mamitis clínica.
Vía de administración::
Administración única por vía intramamaria.
Posología::
150 mg de cefquinoma, es decir, el contenido de una jeringa, debe introducirse
suavemente en el pezón de cada cuarterón, inmediatamente después del último ordeño.
Antes de introducir el producto, la ubre debe haberse vaciado completamente. El pezón y su orificio deben haberse limpiado minuciosamente y desinfectado con la toallita proporcionada. Debe tenerse cuidado para evitar la contaminación de la cánula del inyector.
Insertar suavemente, bien unos 5 mm o la totalidad de la cánula, e introducir el
contenido de una jeringa en cada cuarterón. Dispersar el producto mediante un masaje
suave del pezón y la ubre.
Cada jeringa sólo debe ser usada una vez.
Tiempo de espera::
Carne: 2 días.
Leche: 1 día tras el parto si el periodo de secado es superior a 5 semanas.
36 días después del tratamiento si el periodo de secado es igual o inferior a
5 semanas
Conservación:
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
Observaciones::
Con prescripción veterinaria
Presentación::
Caja con 5 sobres con 4 jeringas precargadas y 20 toallitas limpiadoras
Caja con 15 sobres con 4 jeringas precargadas y 60 toallitas limpiadoras
Caja con 30 sobres con 4 jeringas precargadas y 120 toallitas limpiadoras
Número de registro:
1612 ESP
