PORCEPTAL 50 ML

PORCEPTAL® 4 µg/ml Solución Inyectable para Porcino

Hormona liberadora de gonadotropina para inducción de la ovulación en solución inyectable

LABORATORIO

MSD ANIMAL HEALTH

FORMA FARMACÉUTICA

Solución inyectable (Sol.i.)

COMPOSICIÓN POR ML:

Sustancia activa: Acetato de buserelina 4,2 µg (equivalente a 4 µg de buserelina).

Excipiente: Alcohol bencílico E 1519 20 mg.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.

INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO

Porcino (Cerdas Adultas y Nulíparas): Inducción de la ovulación tras la sincronización del celo mediante destete (adultas) o mediante la administración de un progestágeno (nulíparas) utilizado como parte de un programa a tiempo único fijado de inseminación artificial.

CONTRAINDICACIONES

Ninguna.

EFECTOS SECUNDARIOS

Ninguno conocido.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Intramuscular o subcutánea.

POSOLOGÍA

Porcino (Cerdas Adultas y Nulíparas): Inyección intramuscular o subcutánea única de 2,5 ml (10 µg de buserelina) por animal.

El programa de inseminación artificial en cerdas es el siguiente:

Nulíparas: Administrar 2,5 ml del medicamento a las 115-120 horas del final del tratamiento de sincronización con un progestágeno. Debe hacerse una única inseminación artificial 30-33 horas después de la administración del medicamento.

Adultas: Administrar 2,5 ml a las 83-89 horas tras el destete. Debe hacerse una única inseminación artificial 30-33 horas después de la administración del medicamento.

En casos individuales, puede suceder que el celo no se manifieste a las 30-33 horas tras el tratamiento con este medicamento. En este caso, la inseminación debe hacerse más tarde, en el momento en el que estén presentes los signos de celo.

• No perforar el tapón más de 12 veces.

• Cuando se trata un gran número de animales, utilizar una aguja de extracción adecuada o una jeringa de dosificación automática para evitar perforar el tapón excesivamente.

PRECAUCIONES ESPECIALES

- La buserelina se administra después de la sincronización del celo. En cerdas nulíparas, la buserelina se administra tras un tratamiento progestágeno. Siempre y cuando el tratamiento con progestágeno termine de forma simultánea en un grupo de cerdas nulíparas, esto producirá una sincronización del celo en los animales tratados. En cerdas adultas, la sincronización del celo se alcanza de forma natural mediante el destete.

- La inseminación puede hacerse a las 30-33 horas tras la inyección de buserelina. Cuando se utiliza este medicamento debe comprobarse que los animales presentan signos de celo en el momento de la inseminación artificial. Por lo tanto, se recomienda la presencia de un verraco.

- Puede ocurrir que un balance de energía negativo durante la lactancia esté asociado a la movilización de reservas corporales con una caída importante del espesor de la grasa dorsal (más de un 30% aproximadamente). En dichos animales, el celo y la ovulación pueden retrasarse y estos animales deben manejarse y tratarse caso por caso.

- Si no se sigue cuidadosamente el programa recomendado, la fertilidad puede verse perjudicada. Los progestágenos y la buserelina solo pueden utilizarse en animales sanos.

- El medicamento no está indicado para su uso en cerdas gestantes ni lactantes.

- Debido a los efectos hormonales de la buserelina durante la gestación, las mujeres que estén o puedan estar embarazadas no deben manejar el medicamento. Las mujeres en edad fértil deben administrar el medicamento con precaución.

- Evitar el contacto con la piel y los ojos. Lavarse las manos después del uso.

- Los vertidos accidentales sobre la piel deben lavarse inmediatamente con agua y jabón. Si la preparación entrase por accidente en los ojos, aclarar con agua y, si fuese necesario, consulte

con un médico.

- En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.

TIEMPO DE ESPERA

Carne: 0 días.

MODO DE CONSERVACIÓN

Conservar en nevera (entre 2 y 8 ºC).

Conservar el vial en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.

Periodo de validez después de abierto el envase primario: 28 días.

OBSERVACIONES

Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Administración bajo control o supervisión del veterinario.

PRESENTACIÓN

Caja con 1 vial de 10 o 50 ml.

REG. Nº

2950 ESP