CEVAZURIL 250 ML

Código
31000072
Requiere receta

Características

Laboratorio
Principio activo
CEVAZURIL® 50 mg/ml Suspensión
Oral para Lechones y Terneros
Coccidicida
en suspensión oral
Laboratorio
CEVA SALUD ANIMAL
Forma farmacéutica:
Solución oral (Sol.o.)
Composición: por ml:
Toltrazurilo 50 mg.
Benzoato de sodio (E211) 2,1 mg; propionato de sodio (E281) 2,1 mg.
Propiedades farmacológicas:
Toltrazurilo es un derivado triazinónico. Actúa contra coccidios del género Isospora y Eimeria. Actúa
contra todos los estadios de desarrollo intracelular de coccidios: merogonia (multiplicación asexuada)
y gamogonia (fase sexuada). Todos los estadios son destruidos, por lo que su modo de acción es
coccidicida.
Tras la administración oral el toltrazurilo se absorbe lentamente. El metabolito principal se ha
identificado como toltrazurilo sulfona. La eliminación del toltrazurilo es lenta. La principal vía de
excreción es a través de las heces.
Interacciones e incompatibilidades:
No existe interacción en combinación con los complejos de hierro.
Indicaciones y especies de destino:
Porcino (Lechones de 3 a 5 días): Para la prevención de los signos clínicos de la coccidiosis en
granjas con una historia confirmada de coccidiosis causada por Isospora suis.
Bovino (Terneros de explotaciones lecheras): Para la prevención de los signos clínicos de
coccidiosis y reducción de la difusión de coccidios, en terneras lecheras de reposición estabuladas,
en granjas con historial confirmado de coccidiosis causada por Eimeria bovis o Eimeria zuernii.
Contraindicaciones:
Por razones medioambientales:
• No usar en terneras de más de 80 kg de peso.
• No usar en terneros de engorde como lechales o añojos.
Efectos secundarios:
Ninguno conocido.
Vía de administración:
Vía oral.
Posología:
Lechones: Cada lechón debe ser tratado a los 3-5 días de vida con una dosis única oral de 20 mg de
toltrazurilo/kg p.v., equivalente a 0,4 ml de suspensión oral por kg de p.v.
Terneros: Cada ternero debe tratarse con una dosis única oral de 15 mg de toltrazurilo/kg p.v.,
equivalente a 3 ml de suspensión oral por cada 10 kg de p.v.
• Para conseguir un resultado óptimo, los animales deben tratarse antes de que aparezcan los signos
clínicos; es decir, en el periodo de prepatencia.
• Agitar bien antes de usar.
Precauciones especiales:
• Se recomienda tratar a todos los lechones de cada camada y a todas las terneras del corral.
• Las medidas higiénicas pueden reducir el riesgo de coccidiosis porcina y bovina. Por ello, se
recomienda mejorar simultáneamente las condiciones higiénicas en las instalaciones, especialmente
la sequedad y la limpieza. Para variar el curso de una infección clínica por coccidios, en animales
individuales que ya presenten signos de diarrea, puede ser necesaria una terapia adicional de apoyo.
En caso de contacto con la piel o los ojos, lávese inmediatamente con agua. Lávese las manos
después de la administración del producto.
• Para evitar posibles efectos adversos en las plantas y la posible contaminación de aguas
subterráneas, el estiércol de terneras tratadas no debe esparcirse sobre la tierra sin mezclarlo con
estiércol de animales no tratados. El estiércol de las terneras tratadas debe mezclarse con al menos
tres veces el peso del estiércol de animales no tratados, antes de poder esparcirlo sobre la tierra.
Tiempo de espera:
Carne:
-Porcino (lechones): 77 días.
-Bovino (terneros): 63 días.
• Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano.
Modo de conservación:
No requiere condiciones especiales de conservación.
Periodo de validez después de abierto el envase: 6 meses.
Observaciones:
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Presentación:
Frasco de 250 ml y de 1 litro.
Reg. Nº:
2119 ESP
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