ZOLETIL-100 1DOSIS 1DILUENTE (M.E.C)

Código
19400310
Caducidad mínima:
Requiere receta

Características

Laboratorio
Principio activo
Indicación terapéutica
Especie destino

ZOLETIL 50/100

Anestésico general

Laboratorio

VIRBAC ESPAÑA

Forma farmacéutica

Polvo y disolvente para suspensión inyectable (Polv.d.susp.i.)

Composición por ml:

Zoletil 50: Tiletamina 25 mg; zolacepán 25 mg.

Zoletil 100: Tiletamina 50 mg; zolacepán 50 mg.

Propiedades farmacológicas

Anestésico compuesto de dos moléculas: La tiletamina, fenciclidina, que permite una anestesia

disociativa, rápida y segura; y el zolacepán, benzodiacepina, que actúa como miorrelajante y

tranquilizante. La asociación de ambas moléculas a partes iguales induce una acción rápida vía

intramuscular (2-5 minutos), obteniéndose una excelente relajación muscular y una buena analgesia.

Interacciones e incompatibilidades

• No administrar conjuntamente con barbit

úricos, ni con drogas curariformes.

• No se aconseja emplear fenotiacinas en premedicaci

ón, pues pueden inducir hipoventilación e

hipotermia.

• No utilizar cloranfenicol en pre o posoperatorio pues aumenta los efectos y duraci

ón de la

anestesia.

Indicaciones y especies de destino

Perros y Gatos: Anestesia general.

Contraindicaciones

• Animales con graves descompensaciones cardiacas y respiratorias.

• Animales con insuficiencia pancre

ática.

• Ces

áreas.

• Tratamiento previo con organosfosforados sist

émicos.

• Hipertensi

ón intracraneal.

• Hipersensibilidad conocida a las sustancias activas o a alg

ún excipiente.

Efectos secundarios

• Trastornos neurol

ógicos (convulsiones, postración, coma, etc.).

• Trastornos cardiorrespiratorios (disnea, taquicardia, taquipnea, etc.).

• Trastornos sist

émicos (hipotermia, hipersalivación y trastorno pupilar).

• En fase de recuperaci

ón puede observarse anestesia prolongada y mal despertar. La mayoria de

estas reacciones son reversibles y desaparencen al eliminarse la sustancia del organismo.

Vía de administración

Intramuscular (IM) o intravenosa (IV).

Posología

Perros:

Exámenes y manipulaciones poco dolorosas: 7 a 10 mg/kg p.v., por vía IM; o bien 5 mg/kg p.v., por

vía IV.

Operaciones menores, anestesias de poca duración: 10 a 15 mg/kg p.v. por vía IM; o bien 7,5 mg/kg

p.v. por vía IV.

Intervenciones mayores y dolorosas: 15 a 25 mg/kg p.v. por vía IM; o bien 10 mg/kg p.v. por vía IV.

Gatos:

Exámenes y manipulaciones poco dolorosas: 10 mg/kg p.v., por vía IM; o bien 5 mg/kg p.v., por vía

IV.

Intervenciones mayores y dolorosas: 15 mg/kg p.v. por vía IM; o bien 7,5 mg/kg p.v. por vía IV.

• La posolog

ía señalada se expresa en mg del producto total, sabiendo que: Zoletil 50 contiene 50

mg/ml y Zoletil 100 contiene 100 mg/ml.

Reinyecciones por vía IV: En caso necesario administrar de 1/3 a 1/2 de la dosis inicial.

Duración de la anestesia quirúrgica: 20 a 60 minutos en función de la dosis.

Recuperación: La analgesia persiste durante más tiempo que la anestesia quirúrgica. La

recuperación de un estado normal es progresiva, rápida (de 2 a 6 horas) y tranquila (procurando

evitar estímulos auditivos o visuales). La recuperación puede alargarse en caso de sobredosificación

y en animales obesos o de edad avanzada.

Premedicación: Con objeto de limitar la eventual sialorrea y el riesgo de choque vagal, se aconseja

emplear atropina (0,05 mg/kg p.v.) por vía subcutánea, unos 15 minutos antes de la intervención.

Inducción: Reconstituir el producto con la totalidad del solvente: Por vía IM el animal pierde el

equilibrio en 3 a 6 minutos. Por vía IV el animal pierde el equilibrio en menos de 1 minuto.

Modo de conservación

Una vez reconstituida la solución, ésta se mantiene estable una semana entre 2 y 8 °C, al abrigo de

la luz.

Observaciones

Con prescripción veterinaria.

Presentación

Envase con frasco polvo liofilizado y frasco con 5 ml disolvente.

Reg. Nº

Zoletil 50: 2571 ESP

Zoletil 100: 2570 ESP