URISTOP 40 MG ML 50 ML
Características
URISTOP 40 MG/ML JARABE PARA PERROS
Composición cualitativa y cuantitativa
Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Fenilpropanolamina................................................ 40,28 mg
(equivalente a 50 mg de hidrocloruro de fenilpropanolamina)
Excipiente:
Sorbitol líquido no cristalizable
Forma farmacéutica
Jarabe.
Solución transparente incolora o ligeramente amarilla.
Especies de destino
Perros.
Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Tratamiento de la incontinencia urinaria asociada a la insuficiencia del esfínter uretral en la perra.
La eficacia se ha demostrado solo en perras ovario-histerectomizadas.
Contraindicaciones
No usar en animales tratados con inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.
Advertencias especiales para cada especie de destino
No usar para tratar problemas de micción inapropiada atribuible a alteraciones en el comportamiento.
En perras de menos de 1 año la posibilidad de que la incontinencia se deba a alteraciones anatómicas debe ser considerada antes de iniciar el tratamiento.
Precauciones especiales de uso
Este medicamento no contiene ningún conservante antimicrobiano.
Precauciones especiales para su uso en animales
La fenilpropanolamina, por su actividad simpaticomimética puede afectar el sistema cardiovascular, en concreto alterando la frecuencia cardiaca y la presión sanguínea; por lo tanto, debe utilizarse con precaución en animales con enfermedades cardiovasculares.
Se debe tener especial cuidado al tratar animales con insuficiencia renal o hepática severas, diabetes mellitus, hiperadrenocorticalismo, glaucoma, hipertiroidismo u otros desórdenes metabólicos.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales
El hidrocloruro de fenilpropanolamina es tóxico cuando se ingieren sobredosis.
Las reacciones adversas que pueden aparecer son vértigo, dolor de cabeza, náuseas, insomnio o agitación, e incremento de la presión sanguínea. Una sobredosificación elevada puede ser fatal, especialmente en niños.
Para evitar una ingestión accidental, el medicamento debe usarse y mantenerse fuera del alcance de los niños. Coloque siempre el tapón de seguridad después de su uso.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
En caso de derrame accidental sobre la piel, lávese la zona con agua y jabón. Lávese las manos después de utilizar el producto.
En caso de contacto accidental con los ojos, enjuáguese los ojos con agua limpia durante unos 15 minutos y acuda a su médico.
Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Durante la realización de los estudios clínicos de campo se presentaron casos de deposiciones blandas, diarrea líquida, disminución del apetito, arritmia y colapso en algunos perros. Se continuó el tratamiento dependiendo de la severidad de las reacciones adversas observadas.
Los simpaticomiméticos pueden producir una amplia variedad de efectos, muchos de los cuales simulan las reacciones de una estimulación excesiva del sistema nervioso simpático. (P. ej. efectos sobre la frecuencia cardíaca y la presión sanguínea).
Se han observado también, de modo ocasional, mareo y agitación. En casos muy raros se puede producir hipersensibilidad.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados presenta reacciones adversas)
- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados)
- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000 animales tratados)
- En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animales tratados)
- En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluyendo casos aislados).
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No utilizar este medicamento durante la gestación o la lactancia.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Se debe tener cuidado al administrar este medicamento junto con otros medicamentos simpaticomiméticos, anticolinérgicos, antidepresivos tricíclicos o inhibidores específicos de la monoaminooxidasa tipo B.
Posología y vía de administración
Administración por vía oral.
La dosis recomendada es de 1 mg de fenilpropanolamina /kg peso vivo 3 veces al día, en la comida (equivalente a 0,1 ml del medicamento veterinario por cada 5 kg p.v. 3 veces al día).
La absorción del fármaco aumenta cuando se administra a perros en ayunas.
Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
En perros sanos no se observaron efectos adversos al administrar una dosis 5 veces superior a la dosis recomendada. Sin embargo, una sobredosis de fenilpropanolamina podría producir síntomas de estimulación excesiva del sistema nervioso simpático. El tratamiento a administrar en estos casos es sintomático. Los bloqueantes a-adrenérgicos pueden ser apropiados en caso de sobredosis severa. Sin embargo, no se pueden dar recomendaciones específicas sobre tratamientos o dosis a utilizar.
Tiempo de espera
No procede
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Periodo de validez después de abierto el envase primario: 3 meses
Precauciones especiales de conservación
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
Prohibición de venta, dispensación y / o uso
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario