UBROLEXIN SUSP INTRAMAM 10GX10

Código
04000026
Requiere receta

Características

Principio activo
Indicación terapéutica
Especie destino

UBROLEXIN®

Antibacteriano en suspensión intramamaria

Forma farmacéutica

Suspensión intramamaria (Susp.m.)

Composición por jeringa (12 ml):

Cefalexina (monohidrato) 200 mg; kanamicina (monosulfato) 100000 UI.

Propiedades farmacológicas

Características generales: Asociación de cefalexina y kanamicina en una relación 1,5:1.

La cefalexina es una cefalosporina de primera generación y pertenece a la clase de antibióticos betalactámicos. Proporciona una actividad antibacteriana tiempo-dependiente contra patógenos Gram ( ) al inhibir la síntesis de peptidoglucanos de la pared celular bacteriana.

La kanamicina pertenece a la clase de los aminoglucósidos y proporciona actividad bactericida contra patógenos Gram (-) y contra Staphylococcus aureus. La kanamicina proporciona principalmente una actividad antibacteriana concentración-dependiente a través de la inhibición de la síntesis de proteínas bacterianas y de la reducción de la fidelidad en la traducción a nivel ribosomal.

La asociación de cefalexina y kanamicina demostró tener acción bactericida contra Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis y Escherichia coli. El efecto de la asociación de cefalexina y kanamicina es principalmente tiempo-dependiente.

Características farmacodinámicas: Los datos de concentración inhibitoria mínima, análisis en tablero de damas, cinética de inactivación y efecto posantibiótico demuestran una ventaja de la asociación al ampliar el espectro de actividad y mostrar actividad antibacteriana sinérgica: La kanamicina potencia el efecto de la cefalexina y viceversa. Además, la asociación produce supresión del crecimiento bacteriano (efecto posantibiótico) de todos los patógenos importantes de la mastitis en mayor medida que los compuestos individuales.

Características farmacocinéticas: Después de la infusión intramamaria en dos días consecutivos a intervalos de 24 horas, la absorción y distribución de ambos principios activos en el torrente circulatorio fue rápida pero limitada. Las mayores concentraciones de kanamicina A en leche se detectaron 12 horas después de la primera dosis, con concentraciones entre 6360 y 34500 µg/kg. Las mayores concentraciones de cefalexina en leche se detectaron a las 36 horas, con concentraciones entre 510 µg/kg y 4601 µg/kg.

Interacciones e incompatibilidades

En caso de resistencia a la cefalexina, pueden aparecer resistencias cruzadas con otras cefalosporinas. En caso de resistencia a la kanamicina, aparecen resistencias cruzadas entre kanamicina, neomicina y paromomicina. Es conocida la resistencia unidireccional con estreptomicina.

Indicaciones y especies de destino

Vacas: Mastitis. Durante el periodo de lactación.

Tratamiento de mastitis clínicas en vacas lecheras en lactación causadas por bacterias susceptibles a la asociación de cefalexina y kanamicina como Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis y Escherichia coli.

Contraindicaciones

No usar en vacas lecheras en lactación con hipersensibilidad conocida a la cefalexina y/o kanamicina.

No usar en bovino fuera del periodo de lactación.

No usar en caso de resistencia conocida.

Efectos secundarios

Ninguno conocido.

Vía de administración

Intramamaria.

Posología

Vacas: 1 jeringa/cuarterón y tratamiento. Tratar el/los cuarterón(es) infectado(s) dos veces, con un intervalo de 24 horas entre tratamientos.

Precauciones especiales

 El uso debe estar basado en la susceptibilidad probada de las bacterias aisladas del animal. Si no es posible, la terapia debería estar basada en información epidemiológica local (a nivel regional y de la granja) sobre la susceptibilidad de las bacterias y teniendo en cuenta las políticas antimicrobianas nacionales.

Las penicilinas y las cefalosporinas podrían provocar hipersensibilidad (alergia) tras la inyección, inhalación, ingestión o el contacto con la piel. La hipersensibilidad a las penicilinas podría provocar sensibilidad cruzada a la cefalosporinas y viceversa. Ocasionalmente, las reacciones alérgicas a estas sustancias podrían ser graves.

Tiempo de espera

Carne: 10 días.

Leche: 5 días.

Modo de conservación

No requiere condiciones especiales de conservación.

Observaciones

Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Presentación

Cajas con 10 o 20 jeringas de 10 g (12 ml).