UBROLEXIN SUSP INTRAM 20X10G

UBROLEXIN®
Antibacteriano en suspensión intramamaria
Laboratorio
BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.
Forma farmacéutica:
Suspensión intramamaria (Susp.m.)
Composición: por jeringa (12 ml):
Cefalexina (monohidrato) 200 mg; kanamicina (monosulfato) 100.000 U.I.
Propiedades farmacológicas:
Características generales: Asociación de cefalexina y kanamicina en una relación 1,5:1.
La cefalexina es una cefalosporina de primera generación y pertenece a la clase de antibióticos
betalactámicos. Proporciona una actividad antibacteriana tiempo-dependiente contra
patógenos Gram ( ) al inhibir la síntesis de peptidoglucanos de la pared celular bacteriana.
La kanamicina pertenece a la clase de los aminoglucósidos y proporciona actividad bactericida
contra patógenos Gram (-) y contra Staphylococcus aureus. La kanamicina proporciona
principalmente una actividad antibacteriana concentración-dependiente a través de la inhibición de
la síntesis de proteínas bacterianas y de la reducción de la fidelidad en la traducción a nivel
ribosomal.
La asociación de cefalexina y kanamicina demostró tener acción bactericida contra Staphylococcus
aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis y Escherichia coli. El efecto de la
asociación de cefalexina y kanamicina es principalmente tiempo-dependiente.
Características farmacodinámicas:: Los datos de concentración inhibitoria mínima, análisis en tablero
de damas, cinética de inactivación y efecto postantibiótico demuestran una ventaja de la asociación
al ampliar el espectro de actividad y mostrar actividad antibacteriana sinérgica: la kanamicina
potencia el efecto de la cefalexina y viceversa. Además, la asociación produce supresión del
crecimiento bacteriano (efecto postantibiótico) de todos los patógenos importantes de la mastitis en
mayor medida que los compuestos individuales.
Características farmacocinéticas: Después de la infusión intramamaria en dos días consecutivos a
intervalos de 24 horas, la absorción y distribución de ambos principios activos en el torrente
circulatorio fue rápida pero limitada. Las mayores concentraciones de kanamicina A en leche se
detectaron 12 horas después de la primera dosis, con concentraciones entre 6360 y 34500 mg/kg.
Las mayores concentraciones de cefalexina en leche se detectaron a las 36 horas, con
concentraciones entre 510 mg/kg y 4601 mg/kg.
Interacciones e incompatibilidades:
En caso de resistencia a la cefalexina, pueden aparecer resistencias cruzadas con otras
cefalosporinas. En caso de resistencia a la kanamicina, aparecen resistencias cruzadas entre
kanamicina, neomicina y paromomicina. Es conocida la resistencia unidireccional con estreptomicina.
Indicaciones y especies de destino:
Vacas: Mastitis. Durante el período de lactación.
Tratamiento de mastitis clínicas en vacas lecheras en lactación causadas por bacterias susceptibles a
la asociación de cefalexina y kanamicina como Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae,
Streptococcus uberis y Escherichia coli.
Contraindicaciones:
No usar en vacas lecheras en lactación con hipersensibilidad conocida a la cefalexina y/o kanamicina.
No usar en bovino fuera del período de lactación.
No usar si se conoce que hay resistencia.
Efectos secundarios:
Ninguno conocido.
Vía de administración:
Intramamaria.
Posología:
Vacas: 1 jeringa/cuarto y tratamiento. Tratar el/los cuarto(s) infectado(s) dos veces, con un intervalo
de 24 horas entre tratamientos.
Precauciones especiales:
• El uso debe estar basado en la susceptibilidad probada de las bacterias aisladas del animal. Si no
es posible, la terapia debería estar basada en información epidemiológica local (a nivel regional y de
la granja) sobre la susceptibilidad de las bacterias y teniendo en cuenta las políticas antimicrobianas
nacionales.
• Las penicilinas y las cefalosporinas podrían provocar hipersensibilidad (alergia) tras la inyección,
inhalación, ingestión o el contacto con la piel. La hipersensibilidad a las penicilinas podría provocar
sensibilidad cruzada a la cefalosporinas y viceversa. Ocasionalmente, las reacciones alérgicas a estas
sustancias podrían ser graves.
Tiempo de espera:
Carne: 10 días.
Leche: 5 días.
Modo de conservación:
No requiere condiciones especiales de conservación.
Observaciones:
Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Presentación:
Envases con 10 y 20 jeringas de 10 g (12 ml).
Reg. Nº:
1.917 ESP
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