SUICTINE 500 ML
Código
06500121
Características
Laboratorio
Categoría
Principio activo
Indicación terapéutica
Especie destino
SUICTINE
Antiparasitario
en solución inyectable
Laboratorio
INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A. - INVESA
Forma farmacéutica:
Solución inyectable (Sol.i.)
Composición: por ml:
Ivermectina 10 mg; alcohol bencílico 23,2 mg.
Propiedades farmacológicas:
La ivermectina es un endectocida de la clase de las lactonas macrocíclicas. Los compuestos de esta
clase se unen selectivamente y con gran afinidad a los canales del ión cloruro regulados por el
glutamato que se encuentran en los nervios y las células musculares de los invertebrados. Ello
conduce a la parálisis y muerte del parásito. También pueden interactuar con los canales cloruro
gobernados por el neurotransmisor ácido gamma-aminobutírico (GABA).
El margen de seguridad para los compuestos de esta clase es atribuíble al hecho de que los
mamíferos no tienen canales cloruro regulados por el glutamato.
El mecanismo de resistencia a la ivermectina no está completamente determinado. Su aparición se
asocia a modificaciones del canal cloruro dependiente de glutamato. También se relaciona la
resistencia con la disminución de la permeabilidad de la cutícula de los nematodos resistentes.
Se presenta resistencia cruzada con otras ivermectinas y con milbemicinas.
Tras la administración por vía subcutánea de una dosis única de 0,3 mg de ivermectina por kg p.v. se
alcanza una concentración plasmática máxima de entre 10-20 ng/ml en muy poco tiempo
(aproximadamente 2 días).
Se absorbe a través del intestino, alcanzando niveles elevados en muy poco tiempo. Se elimina por
heces y orina, primordialmente. Los máximos residuos se encuentran en grasa e hígado, como
producto principal con metabolitos polares menores.
Interacciones e incompatibilidades:
No se han descrito.
Indicaciones y especies de destino:
Porcino: Tratamiento efectivo de nematodosis gastrointestinales, renales y pulmonares, pediculosis,
y ácaros de la sarna. Los procesos clínicos a tratar estarán causados por formas parasitarias
sensibles a la ivermectina.
Contraindicaciones:
• Las avermectinas no son bien toleradas por algunas especies animales para las que no esté
autorizado el medicamento (se han observado graves casos de intolerancia con resultado de muerte
en perros, especialmente en Collies, perros pastores ingleses, otras razas semejantes y sus cruces,
así como en tortugas).
• No usar en casos de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa.
• No inyectar por vía intramuscular o intravenosa.
Efectos secundarios:
En algunos casos pueden presentarse signos clínicos de dolor y/o reacción inflamatoria en el punto
de inyección. Estos síntomas son transitorios y se resuelven sin necesidad de tratamiento.
Vía de administración:
Subcutánea.
Posología:
Porcino: 0,3 ml/10 kg p.v. en dosis única.
Para asegurar la dosis correcta se debe determinar exactamente el peso del animal.
Precauciones especiales:
• El uso frecuente y repetido de ivermectina puede provocar el desarrollo de resistencias. Se han
demostrado resistencias a Cooperia spp., Trichostrongylus spp. y Nematodirus spp. en bovino.
• Utilizar equipo estéril de inyección y desinfectar la zona de aplicación para disminuir el riesgo de
infecciones por Clostridium; dichas infecciones en caso de aparecer serán progresivamente tratadas
con los antibióticos adecuados. Se recomienda que los animales a tratar estén previamente
vacunados frente a dichas infecciones.
• En dosis mayores a 10 ml se recomienda dividir la dosis y aplicarla en varios puntos de inyección.
Tiempo de espera:
Carne: 29 días.
Modo de conservación:
• Conservar a temperatura inferior a 25 °C, en lugar seco y al abrigo de la luz.
• El período de validez del envase una vez abierto es de 28 días.
Observaciones:
Dispensación con receta veterinaria.
Presentación:
Envases de 250 ml y 500 ml.
Reg. Nº:
1.638 ESP
Antiparasitario
en solución inyectable
Laboratorio
INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A. - INVESA
Forma farmacéutica:
Solución inyectable (Sol.i.)
Composición: por ml:
Ivermectina 10 mg; alcohol bencílico 23,2 mg.
Propiedades farmacológicas:
La ivermectina es un endectocida de la clase de las lactonas macrocíclicas. Los compuestos de esta
clase se unen selectivamente y con gran afinidad a los canales del ión cloruro regulados por el
glutamato que se encuentran en los nervios y las células musculares de los invertebrados. Ello
conduce a la parálisis y muerte del parásito. También pueden interactuar con los canales cloruro
gobernados por el neurotransmisor ácido gamma-aminobutírico (GABA).
El margen de seguridad para los compuestos de esta clase es atribuíble al hecho de que los
mamíferos no tienen canales cloruro regulados por el glutamato.
El mecanismo de resistencia a la ivermectina no está completamente determinado. Su aparición se
asocia a modificaciones del canal cloruro dependiente de glutamato. También se relaciona la
resistencia con la disminución de la permeabilidad de la cutícula de los nematodos resistentes.
Se presenta resistencia cruzada con otras ivermectinas y con milbemicinas.
Tras la administración por vía subcutánea de una dosis única de 0,3 mg de ivermectina por kg p.v. se
alcanza una concentración plasmática máxima de entre 10-20 ng/ml en muy poco tiempo
(aproximadamente 2 días).
Se absorbe a través del intestino, alcanzando niveles elevados en muy poco tiempo. Se elimina por
heces y orina, primordialmente. Los máximos residuos se encuentran en grasa e hígado, como
producto principal con metabolitos polares menores.
Interacciones e incompatibilidades:
No se han descrito.
Indicaciones y especies de destino:
Porcino: Tratamiento efectivo de nematodosis gastrointestinales, renales y pulmonares, pediculosis,
y ácaros de la sarna. Los procesos clínicos a tratar estarán causados por formas parasitarias
sensibles a la ivermectina.
Contraindicaciones:
• Las avermectinas no son bien toleradas por algunas especies animales para las que no esté
autorizado el medicamento (se han observado graves casos de intolerancia con resultado de muerte
en perros, especialmente en Collies, perros pastores ingleses, otras razas semejantes y sus cruces,
así como en tortugas).
• No usar en casos de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa.
• No inyectar por vía intramuscular o intravenosa.
Efectos secundarios:
En algunos casos pueden presentarse signos clínicos de dolor y/o reacción inflamatoria en el punto
de inyección. Estos síntomas son transitorios y se resuelven sin necesidad de tratamiento.
Vía de administración:
Subcutánea.
Posología:
Porcino: 0,3 ml/10 kg p.v. en dosis única.
Para asegurar la dosis correcta se debe determinar exactamente el peso del animal.
Precauciones especiales:
• El uso frecuente y repetido de ivermectina puede provocar el desarrollo de resistencias. Se han
demostrado resistencias a Cooperia spp., Trichostrongylus spp. y Nematodirus spp. en bovino.
• Utilizar equipo estéril de inyección y desinfectar la zona de aplicación para disminuir el riesgo de
infecciones por Clostridium; dichas infecciones en caso de aparecer serán progresivamente tratadas
con los antibióticos adecuados. Se recomienda que los animales a tratar estén previamente
vacunados frente a dichas infecciones.
• En dosis mayores a 10 ml se recomienda dividir la dosis y aplicarla en varios puntos de inyección.
Tiempo de espera:
Carne: 29 días.
Modo de conservación:
• Conservar a temperatura inferior a 25 °C, en lugar seco y al abrigo de la luz.
• El período de validez del envase una vez abierto es de 28 días.
Observaciones:
Dispensación con receta veterinaria.
Presentación:
Envases de 250 ml y 500 ml.
Reg. Nº:
1.638 ESP