SINCROPART P.M.S.G. 6000 U.I.
Código
31000076
Características
Laboratorio
Principio activo
Indicación terapéutica
SINCROPART® PMSG 6000 UI
Gonadotropina
en polvo y disolvente para solución inyectable
Laboratorio
CEVA SALUD ANIMAL
Forma farmacéutica:
Polvo y disolvente para solución inyectable (Polv.d.sol.i.)
Composición: por vial de liofilizado:
Gonadotropina sérica (PMSG) 6000 UI.
Propiedades farmacológicas:
La técnica Sincropart® PMSG 6000 UI ofrece la posibilidad de racionalizar la producción del ganado
ovino, adaptándola tanto a las circunstancias nutricionales de la explotación, como a las del mercado
para la producción de leche y carne.
Sincropart® PMSG 6000 UI asocia un dispositivo intravaginal (esponjas impregnadas de acetato de
flugestona o FGA) a una inyección de PMSG. El método está basado en el esquema del ciclo sexual
de la hembra. La fase luteal o fase de predominio del cuerpo lúteo, de una duración de 14 días en la
oveja, es simulada por la esponja vaginal liberando el progestágeno. Durante la duración de su
permanencia en la vagina, el acetato de flugestona (FGA) liberado sensibiliza los receptores del
ovario permitiendo el comienzo de un ciclo sexual a partir de la retirada de la esponja. La retirada de
la esponja provoca el paro de la impregnación progesterónica y es seguida normalmente de una fase
folicular que precede a la aparición de los celos y a la maduración de uno o varios ovocitos. Esta fase
folicular o de crecimiento de los folículos, de una duración de 3 días, es estimulada por la inyección
de PMSG cuya dosis varía en función de la especie, la raza, la estación y el estado fisiológico de la
hembra.
Interacciones e incompatibilidades:
No se han descrito.
Indicaciones y especies de destino:
Ovejas y Corderas: Inducción y sincronización del estro, después de un tratamiento progestativo
con esponjas (flugestona acetato).
Contraindicaciones:
No administrar a hembras con ovarios poliquísticos.
Efectos secundarios:
Hembras con hipersensibilidad o hiperestimulación ovárica.
Vía de administración:
Intramuscular.
Posología:
Ovejas y Corderas: 300 UI a 700 UI de gonadotropina sérica por animal, en dosis única, inyectando
por vía intramuscular 2 ml de solución reconstituida. La solución debe utilizarse inmediatamente
después de su reconstitución. La PMSG debe administrarse en el momento en que se retiran las
esponjas utilizadas para el tratamiento progestacional. La PMSG no debe inyectarse antes de la
retirada de la esponja ni pasadas 6 horas o más de dicha retirada.
Precauciones especiales:
• No administrar a hembras gestantes.
• Es posible la inducción del estro en hembras lactantes, aunque la eficacia es menor.
• Dosis elevadas de PMSG reproducen de forma exacerbada los síntomas descritos en efectos
secundarios.
Tiempo de espera:
Carne y leche: 0 días.
Modo de conservación:
Mantener en la oscuridad a una temperatura entre 2 °C y 6 °C.
Observaciones:
Con prescripción veterinaria.
Presentación:
1 frasco liofilizado junto con 1 frasco vacío de 30 ml, más 1 frasco con 50 ml de disolvente.
Caja con 10 viales de liofilizado junto con 10 cajas con 1 vial con 50 ml de disolvente.
Reg. Nº:
1125ESP
Imagen
Gonadotropina
en polvo y disolvente para solución inyectable
Laboratorio
CEVA SALUD ANIMAL
Forma farmacéutica:
Polvo y disolvente para solución inyectable (Polv.d.sol.i.)
Composición: por vial de liofilizado:
Gonadotropina sérica (PMSG) 6000 UI.
Propiedades farmacológicas:
La técnica Sincropart® PMSG 6000 UI ofrece la posibilidad de racionalizar la producción del ganado
ovino, adaptándola tanto a las circunstancias nutricionales de la explotación, como a las del mercado
para la producción de leche y carne.
Sincropart® PMSG 6000 UI asocia un dispositivo intravaginal (esponjas impregnadas de acetato de
flugestona o FGA) a una inyección de PMSG. El método está basado en el esquema del ciclo sexual
de la hembra. La fase luteal o fase de predominio del cuerpo lúteo, de una duración de 14 días en la
oveja, es simulada por la esponja vaginal liberando el progestágeno. Durante la duración de su
permanencia en la vagina, el acetato de flugestona (FGA) liberado sensibiliza los receptores del
ovario permitiendo el comienzo de un ciclo sexual a partir de la retirada de la esponja. La retirada de
la esponja provoca el paro de la impregnación progesterónica y es seguida normalmente de una fase
folicular que precede a la aparición de los celos y a la maduración de uno o varios ovocitos. Esta fase
folicular o de crecimiento de los folículos, de una duración de 3 días, es estimulada por la inyección
de PMSG cuya dosis varía en función de la especie, la raza, la estación y el estado fisiológico de la
hembra.
Interacciones e incompatibilidades:
No se han descrito.
Indicaciones y especies de destino:
Ovejas y Corderas: Inducción y sincronización del estro, después de un tratamiento progestativo
con esponjas (flugestona acetato).
Contraindicaciones:
No administrar a hembras con ovarios poliquísticos.
Efectos secundarios:
Hembras con hipersensibilidad o hiperestimulación ovárica.
Vía de administración:
Intramuscular.
Posología:
Ovejas y Corderas: 300 UI a 700 UI de gonadotropina sérica por animal, en dosis única, inyectando
por vía intramuscular 2 ml de solución reconstituida. La solución debe utilizarse inmediatamente
después de su reconstitución. La PMSG debe administrarse en el momento en que se retiran las
esponjas utilizadas para el tratamiento progestacional. La PMSG no debe inyectarse antes de la
retirada de la esponja ni pasadas 6 horas o más de dicha retirada.
Precauciones especiales:
• No administrar a hembras gestantes.
• Es posible la inducción del estro en hembras lactantes, aunque la eficacia es menor.
• Dosis elevadas de PMSG reproducen de forma exacerbada los síntomas descritos en efectos
secundarios.
Tiempo de espera:
Carne y leche: 0 días.
Modo de conservación:
Mantener en la oscuridad a una temperatura entre 2 °C y 6 °C.
Observaciones:
Con prescripción veterinaria.
Presentación:
1 frasco liofilizado junto con 1 frasco vacío de 30 ml, más 1 frasco con 50 ml de disolvente.
Caja con 10 viales de liofilizado junto con 10 cajas con 1 vial con 50 ml de disolvente.
Reg. Nº:
1125ESP
Imagen
