SEDIVET 20 ML (M.E.C) (AV)
Código
04000270
Características
Laboratorio
Categoría
Principio activo
Indicación terapéutica
Especie destino
SEDIVET®
Sedante-hipnótico en solución inyectable
Laboratorio
BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.
Forma farmacéutica:
Solución inyectable (Sol.i.)
Composición: por ml:
Romifidina hidrocloruro 10 mg.
Propiedades farmacológicas:
Características generales: Agente perteneciente al grupo de los agonistas a-2-adrenérgicos.
Características farmacodinámicas:: Ejerce una potente acción sedante dosis-dependiente y tiene
propiedades ligeramente analgésicas. El inicio de la sedación es rápido (2 minutos por término
medio) después de la inyección intravenosa e independiente de la dosis. La duración de su efecto
varía de 30 a 120 minutos, en función de la dosis administrada.
Características farmacocinéticas: Sustancia de absorción rápida y total, siendo la orina la principal
vía de excreción.
Interacciones e incompatibilidades:
Su efecto puede ser potenciado por otros compuestos psicoactivos, tales como tranquilizantes, otros
sedantes o analgésicos narcóticos.
Indicaciones y especies de destino:
Equino: Sedación y anestesia.
• Sedación para facilitar el manejo en procedimientos de diagnóstico, cirugía menor y
manipulaciones en general.
• Sedación profunda y analgesia en asociación con opiáceos sintéticos.
• Premedicación antes de la inducción de anestesia general.
Contraindicaciones:
• Hembras en el último mes de gestación.
• No utilizar junto con sulfamidas administradas por vía intravenosa.
Efectos secundarios:
Se pueden producir los efectos secundarios típicos de los agentes alfa-2-agonistas, tales como
bradicardia, en ocasiones profunda, arritmias benignas y reversibles con bloqueos atrioventriculares,
hipotensión, sudoración, hiperglicemia y diuresis. Los efectos cardíacos pueden evitarse
administrando atropina (0,01 mg IV/kg p.v.) 5 minutos antes de la administración de Sedivet®.
Vía de administración:
Intravenosa.
Posología:
Equino: 0,40 a 1,20 ml/100 kg p.v.
• La posología dependerá del nivel de sedación deseado: Sedación ligera, 0,40 ml/100 kg p.v.;
sedación profunda, 0,80 ml/100 kg p.v.; sedación profunda y prolongada, 1,20 ml/100 kg p.v.
• En la anestesia inducida con ketamina administrar a razón de 1 ml/100 kg p.v.
Precauciones especiales:
• Como con otros alfa-2-agonistas, algunos caballos aparentemente sedados pueden presentar
movimientos defensivos. Estos movimientos pueden reducirse mediante el uso de opiáceos.
• Deben observarse las precauciones y cuidados usuales de manejo de caballos sedados.
Tiempo de espera:
Carne: 6 días.
Modo de conservación:
Conservar en lugar fresco y protegido de la luz. El periodo de validez una vez abierto el envase es de
28 días.
Observaciones:
• Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
• Administración sólo por el veterinario.
Presentación:
Frasco con 20 ml.
Reg. Nº:
1.107 ESP
Imagen
Sedante-hipnótico en solución inyectable
Laboratorio
BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.
Forma farmacéutica:
Solución inyectable (Sol.i.)
Composición: por ml:
Romifidina hidrocloruro 10 mg.
Propiedades farmacológicas:
Características generales: Agente perteneciente al grupo de los agonistas a-2-adrenérgicos.
Características farmacodinámicas:: Ejerce una potente acción sedante dosis-dependiente y tiene
propiedades ligeramente analgésicas. El inicio de la sedación es rápido (2 minutos por término
medio) después de la inyección intravenosa e independiente de la dosis. La duración de su efecto
varía de 30 a 120 minutos, en función de la dosis administrada.
Características farmacocinéticas: Sustancia de absorción rápida y total, siendo la orina la principal
vía de excreción.
Interacciones e incompatibilidades:
Su efecto puede ser potenciado por otros compuestos psicoactivos, tales como tranquilizantes, otros
sedantes o analgésicos narcóticos.
Indicaciones y especies de destino:
Equino: Sedación y anestesia.
• Sedación para facilitar el manejo en procedimientos de diagnóstico, cirugía menor y
manipulaciones en general.
• Sedación profunda y analgesia en asociación con opiáceos sintéticos.
• Premedicación antes de la inducción de anestesia general.
Contraindicaciones:
• Hembras en el último mes de gestación.
• No utilizar junto con sulfamidas administradas por vía intravenosa.
Efectos secundarios:
Se pueden producir los efectos secundarios típicos de los agentes alfa-2-agonistas, tales como
bradicardia, en ocasiones profunda, arritmias benignas y reversibles con bloqueos atrioventriculares,
hipotensión, sudoración, hiperglicemia y diuresis. Los efectos cardíacos pueden evitarse
administrando atropina (0,01 mg IV/kg p.v.) 5 minutos antes de la administración de Sedivet®.
Vía de administración:
Intravenosa.
Posología:
Equino: 0,40 a 1,20 ml/100 kg p.v.
• La posología dependerá del nivel de sedación deseado: Sedación ligera, 0,40 ml/100 kg p.v.;
sedación profunda, 0,80 ml/100 kg p.v.; sedación profunda y prolongada, 1,20 ml/100 kg p.v.
• En la anestesia inducida con ketamina administrar a razón de 1 ml/100 kg p.v.
Precauciones especiales:
• Como con otros alfa-2-agonistas, algunos caballos aparentemente sedados pueden presentar
movimientos defensivos. Estos movimientos pueden reducirse mediante el uso de opiáceos.
• Deben observarse las precauciones y cuidados usuales de manejo de caballos sedados.
Tiempo de espera:
Carne: 6 días.
Modo de conservación:
Conservar en lugar fresco y protegido de la luz. El periodo de validez una vez abierto el envase es de
28 días.
Observaciones:
• Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
• Administración sólo por el veterinario.
Presentación:
Frasco con 20 ml.
Reg. Nº:
1.107 ESP
Imagen