ROMPUN 25 ML (M.E.C)

Código
01000220
BAYER
Requiere receta

Características

Laboratorio
Principio activo
Indicación terapéutica
ROMPUN®
Sedante-analgésico y anestésico en solución inyectable

Forma farmacéutica:
Solución inyectable (Sol.i.)
Composición: por ml:
Xilacina (clorhidrato) 20 mg.
Propiedades farmacológicas:
Tranquilizante, sedante, analgésico, relajante muscular y anestésico para bovino y équidos.
Interacciones e incompatibilidades:
Ver prospecto.
Indicaciones y especies de destino:
Bovinos: Tranquilización, analgesia y anestesia.
Équidos: Analgesia y anestesia.
• Tranquilizante especialmente indicado en el manejo e intervenciones quirúrgicas de animales
domésticos.
• Mediante la combinación con analgésicos y barbitúricos puede lograrse una fuerte sedación,
relajación muscular y analgesia o anestesia para multitud de reconocimientos dolorosos y
tratamientos en animales de pie o para intervenciones quirúrgicas en animales acostados.
Contraindicaciones:
En todas las especies está contraindicado en:
• Diabetes mellitus.
• Sospecha de obstrucción del esófago.
• Alteraciones cardíacas o pulmonares.
• Insuficiencia renal o hepática.
• Hipotensión arterial o en caso de shock.
• Administración junto con fármacos simpaticomiméticos tales como adrenalina.
• No administrar al final de la gestación, excepto en el momento del parto, ya que puede provocar
aborto o parto prematuro.
Efectos secundarios:
• En bovinos puede aparecer salivación, atonía del rumen, meteorismo y regurgitación con
posibilidad de neumonía por aspiración.
• En équidos puede aparecer sudoración en ijares y cuello y aumento de la micción. Ocasionalmente,
puede presentarse un ligero tremor muscular, bradicardia y una disminución de la frecuencia
respiratoria así como un aumento transitorio de la presión sanguínea seguido de una disminución.
En estado de plena tranquilización se puede llegar a la alteración en la conducción del estímulo
cardíaco, que mediante inyección de atropina (1 mg/100 kg) puede disminuirse o suprimirse.
• Existe una hipersensibilidad a los ruidos que ocasionalmente puede producir una respuesta
paradójica de excitación.
• En general, puede presentarse bradicardia y bradipnea, bloqueo cardíaco, hipotensión después de
una hipertensión inicial, arritmia cardíaca, trastornos de termoregulación, hiperglicemia, prolapso
reversible del pene y contracción del útero.
Vía de administración:
Vía intramuscular (bovinos) y vía intravenosa (équidos).
Posología:
Bovinos: Por vía intramuscular en función del grado de sedación se administra una dosis
comprendida entre 0,25-1,50 ml de Rompun®/100 kg p.v. Ver prospecto.
Équidos: Por vía intravenosa, la dosificación oscila entre 3 y 5 ml de Rompun®/100 kg p.v. Ver
prospecto.
Precauciones especiales:
• Bovinos: Cuando se tiene que administrar dosis altas, el animal debe mantenerse en ayunas varias
horas antes. También ha de tenerse en cuenta que el reflejo de deglución va a estar disminuido
durante la fase en la que Rompun® desarrolla el máximo efecto.
En caso de timpanización, como es frecuente en los rumiantes echados, deben tomarse las medidas
adecuadas.
• Équidos: El efecto analgésico es variable, sobre todo en la parte distal de las extremidades, las
reacciones de defensa del caballo no disminuyen.
• Los animales sedados deben vigilarse hasta que vuelvan a su estado normal.
Tiempo de espera:
Carne:
- Bovinos: 1 día.
- Équidos: 0 días.
Leche:
- Bovinos: 0 días.
Modo de conservación:
No conservar por encima de 25 °C.
Periodo de validez una vez abierto el envase: 28 días.
Observaciones:
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Presentación:
Envases con 25 ml.
Reg. Nº:
1977 ESP
Laboratorio
Indicación terapéutica
Principio activo