NUX VOMICA-HOMACCORD 50 X 5 ML

NUX VOMICA-HOMACCORD 50X5 ML

COMPOSICIÓN:

Cada ml contiene:

Sustancias activas:

Bryonia D4 2,0 mg

Bryonia D6 2,0 mg

Bryonia D10 2,0 mg

Bryonia D15 2,0 mg

Bryonia D30 2,0 mg

Bryonia D200 2,0 mg

Bryonia D1000 2,0 mg

Citrullus colocynthis D5 3,0 mg

Citrullus colocynthis D10 3,0 mg

Citrullus colocynthis D30 3,0 mg

Citrullus colocynthis D200 3,0 mg

Lycopodium clavatum D5 3,0 mg

Lycopodium clavatum D10 3,0 mg

Lycopodium clavatum D30 3,0 mg

Lycopodium clavatum D200 3,0 mg

Lycopodium clavatum D1000 3,0 mg

Strychnos nux-vomica D4 2,0 mg

Strychnos nux-vomica D10 2,0 mg

Strychnos nux-vomica D15 2,0 mg

Strychnos nux-vomica D30 2,0 mg

Strychnos nux-vomica D200 2,0 mg

Strychnos nux-vomica D1000 2,0 mg

Excipientes:

Cloruro de sodio

Agua para preparaciones inyectables, c.s.

 FORMA FARMACÉUTICA

Solución inyectable

Solución límpida e incolora

DATOS CLÍNICOS

Especies de destino

Bovino, caprino, caballos, burros, ovino, porcino, conejos.

Perros, gatos, roedores, aves ornamentales.

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino

Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas.

Contraindicaciones

No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente.

Advertencias especiales para cada especie de destino

Ninguna.

Precauciones especiales de uso

Este medicamento veterinario no contiene ningún conservante antimicrobiano.

Precauciones especiales para su uso en animales

Si los síntomas persisten, se debe consultar con un veterinario.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales

Administrar el medicamento con precaución.

En caso de autoinyección, derrame sobre la piel accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)

Pueden producirse agravaciones homeopáticas iniciales que, no obstante, son pasajeras y no revisten mayor importancia.

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación, la lactancia o la puesta.

Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Ninguna conocida.

Posología y vía de administración

Vías de administración: intramuscular, subcutánea e intravenosa

Posología:

Dosis individual conforme a especie y tamaño aproximado.

Bovino, caballos, burros, porcino: 5 ml al día

Lechones: 2-3ml al día

Ovino, caprino: 2ml al día

Perros de gran tamaño: 3-4ml al día

Perros de tamaño medio: 2ml al día

Perros de pequeño tamaño, gatos: 1-2ml al día

Cachorros, conejos: 0,5-1ml al día

Roedores, aves ornamentales: 0,5ml al día

En cuadros en los que sea necesario puede repetirse la dosis recomendada a las12 y 24 horas. En enfermedades crónicas, recidivas y tratamientos prolongados o terapias de soporte, se puede administrar la dosis periódicamente cada 4 días.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario

Dada la naturaleza de este medicamento la intoxicación es poco probable.

Tiempos de espera

Bovino, caprino, ovino, caballos, porcino, conejos:

Carne: cero días.

Bovino, caprino, ovino:

Leche: cero horas.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas.

DATOS FARMACÉUTICOS

Lista de excipientes

Agua para preparaciones inyectables

Cloruro de sodio

Incompatibilidades

Ninguna conocida

Período de validez

Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 5 años.

Periodo de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato.

Precauciones especiales de conservación

Conservar las ampollas en el embalaje exterior con objeto de protegerlas de la luz.

Naturaleza y composición del envase primario

Caja de cartón conteniendo 5 ampollas de 5 ml de vidrio borosilicato clase hidrolítica I, tipo OPC (One Point Cut).

Caja de cartón conteniendo 50 ampollas de 5 ml de vidrio borosilicato clase hidrolítica I, tipo OPC (One Point Cut).

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con la normativa vigente.

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO

Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria

Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario