NISINJET 175 MG SUSP INYECT 100 ML

Código
01000330
8411193004553
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NISINJECT 175 mg Suspensión inyectable
Antimicrobiano

Laboratorio
BAYER HISPANIA, S.L.

Forma farmacéutica:
Suspensión inyectable (Susp.i.)

Composición: por ml:
Amoxicilina (como amoxicilina trihidrato) 140 mg; acido clavulanico (como clavulanato de potasio) 35 mg.

Propiedades farmacológicas:
La amoxicilina es un antibiótico betalactámico que muestra actividad frente a bacterias susceptibles Gram ( ) y Gram (-). El ácido clavulánico es un inhibidor de la betalactamasa que penetra en la pared de la célula bacteriana fijándose tanto a betalactamasas extracelulares como intracelulares.
La combinación de la amoxicilina con el ácido clavulánico amplía el espectro de las bacterias frente a las cuales es activa incluyendo las especies productoras de betalactamasas.

Interacciones e incompatibilidades:
• El efecto bactericida de la amoxicilina es neutralizado con el uso simultáneo de medicamentos bacteriostáticos.
• Se debe considerar la posibilidad de reacciones alérgicas con otras penicilinas.
• Las penicilinas pueden hacer que aumenten los efectos de los aminoglucósidos.

Indicaciones y especies de destino:
Bovino: Infecciones respiratorias; Infecciones de tejidos blandos (p.e. enfermedades articulares, onfalitis, abcesos);
Perros: Infecciones respiratorias; Infecciones urinarias; Infecciones de la piel y de tejidos blandos (p.e. abscesos, pioderma, saculitis anal y gingivitis).

Contraindicaciones:
• No usar en animales con hipersensibilidad conocida a las penicilinas u otras sustancias del grupo betalactámico.
• No usar en animales con disfunción renal grave o acompañada de anuria o oliguria.
• No usar en conejos, cobayas, hámsteres o jerbos.
• Contraindicado cuando se sabe que existen resistencias a la combinación de penicilinas u otras sustancais del grupo betalactámico.

Efectos secundarios:
• Rara vez puede producirse diarrea, vómitos y sudoración.
• Pueden producirse reacciones de hipersensibilidad no relacionadas con la dosis.
• Ocasionalmente, pueden producirse reacciones alérgicas (p. ej. reacciones cutáneas, anafilaxia).
• Reacciones locales en el punto de inyección.

Vía de administración:
Bovino: Intramuscular.
Perros: Subcutánea.

Posología:
La dosis recomendada es de 8,75 mg/kg p.v. (7 mg/kg p.v. de amoxicilina y 1,75 mg/kg p.v. de ácido clavulánico) (1 ml/20 kg p.v.) diariamente durante 3-5 días.
• El volumen máximo en el punto de inyección no debe exceder de 10 ml.

Precauciones especiales:
Para los animales:
• En caso de producirse una reacción alérgica, se ha de interrumpir el tratamiento.
• El uso inapropiado del producto puede aumentar la prevalencia de bacterias resistentes a la amoxicilina/ácido clavulánico y otras sustancias del grupo betalactámico.
• En animales con fallo hepático o renal, el régimen de dosificación debe ser evaluado con cuidado.
• El uso del producto debe basarse en pruebas de sensibilidad y tener en cuenta las políticas antimicrobianas locales y oficiales.
Para la persona que administra el medicamento:
• Las penicilinas y cefalosporinas pueden causar hipersensibilidad tras la inyección, inhalación, ingestión o en contacto con la piel.
• No manipular el producto si sabe que es sensible a la combinación, o si le han recomendado no trabajar con estas preparaciones.
• En caso de contacto accidental con los ojos, lavar inmediatamente con abundante agua.
• Manipular el producto con mucho cuidado para evitar la exposición, tomando todas las precauciones recomendadas.
• Lavarse las manos después de su utilización.

Tiempo de espera:
Carne: 42 días.
Leche: 60 horas (5 ordeños).

Observaciones:
Con prescripción veterinaria.

Presentación:
Viales con 100 ml.

Reg. Nº:1583 ESP