NASYM DISOLVENTE 5 DS

Código
28150034
Requiere frío
Requiere receta

Características

Laboratorio
Indicación terapéutica
Especie destino

NASYM DISOLVENTE 5 DS<

Vacuna atenuada viva frente a virus sincitial respiratorio bovino

LABORATORIO

HIPRA

FORMA FARMACÉUTICA

Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable

 

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES

No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
Incompatibilidades: No mezclar con ningún otro medicamento veterinario, excepto el diluyente suministrado para su uso con el medicamento veterinario.

 

INDICACIONES

Bovino (Terneros): Inmunización activa del ganado para reducir la excreción de virus y los signos clínicos respiratorios causados por la infección por virus sincitial respiratorio bovino.

CONTRAINDICACIONES

No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente

REACCIONES ADVERSAS

• Se observa una alteración leve de la consistencia fecal frecuentemente después de la vacunación.
• Los terneros pueden presentar un pico en la temperatura de al menos 1,7 °C dos días después de la vacunación que se resuelve al día siguiente sin tratamiento.

 

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Nasal o intramuscular.

 

POSOLOGÍA

Bovino: 2 ml/animal.
- Ternero a partir de 9 días de edad:
Primovacunación (vía nasal): Pulverizar 1 ml en cada fosa nasal (el volumen total administrado es de 2 ml).
Revacunación: Se debe administrar una inyección intramuscular de 2 ml 2 meses tras la primovacunación y después cada 6 meses desde la última revacunación.
- Ternero a partir de 10 semanas de edad:
Primovacunación (inyección intramuscular): Se debe administrar una inyección intramuscular de 2 ml, seguida de una segunda inyección intramuscular de 2 ml 4 semanas después.
Revacunación: Se debe administrar una inyección intramuscular de 2 ml 6 meses después de la primovacunación y después cada 6 meses después de la última revacunación.
• El programa vacunal debe completarse 3 semanas antes de estos episodios. De no ser así, no se ha demostrado protección.
• La reducción de los signos clínicos respiratorios (pero no de la excreción viral) se observa 5 días tras la vacunación nasal.

PRECAUCIONES ESPECIALES

• Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
• No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta y en la caja.

 

TIEMPO DE ESPERA

0 días.

 

MODO DE CONSERVACIÓN

• Conservar y transportar refrigerado (entre 2 y 8 °C).
• Proteger de la luz.
Periodo de validez después de su reconstitución según las instrucciones: Uso inmediato.

 

OBSERVACIONES

Con prescripción veterinaria.