MULTISHIELD SECADO SUSP. 24 JERINGAS
Código
04000111
Características
Laboratorio
Principio activo
Indicación terapéutica
Especie destino
MULTISHIELD SECADO Suspensión
Intramamaria para Vacas. Antibacteriano en suspensión intramamaria
Forma farmacéutica:
Suspensión intramamaria (Susp.m.)
Composición: por jeringa:
Neomicina 70000 UI (equivalente a 100 mg de sulfato de neomicina); penetamato 77,2 mg
(equivalente a 100 mg de penetamato iohidrato); bencilpenicilina 227,2 mg (equivalente a 400 mg de
bencilpenicilina procaína).
Propiedades farmacológicas:
Grupo farmacoterapéutico: Combinación de antibióticos para administración por vía intramamaria.
Antibióticos betalactámicos con otros antibióticos.
Interacciones e incompatibilidades:
• No existe información disponible sobre interacción con otros medicamentos y otras formas de
interacción.
• No se conoce incompatibilidades.
Indicaciones y especies de destino:
Vacas en Periodo de Secado: Tratamiento de mastitis subclínica producida por organismos
causantes de mastitis bovina sensibles a la combinación de los principios activos, penicilina y
neomicina, y como parte de una estrategia de prevención de infecciones nuevas surgidas durante el
periodo de secado.Contraindicaciones
• No usar en vacas en lactación.
• No usar en animales con hipersensibilidad a antibióticos betalactámicos, antibióticos
cefalosporínicos, neomicina y otros antibióticos aminoglucósidos o al yodo.
• No usar en vacas con mastitis clínica.
Efectos secundarios:
• Reacciones alérgicas (reacciones cutáneas alérgicas, anafilaxia).
• Las penicilinas pueden provocar hipersensibilidad tras la administración. En ocasiones, las
reacciones alérgicas a estas sustancias pueden ser graves.
Vía de administración:
Vía intramamaria.
Posología:
Dosis: 100 mg de sulfato de neomicina, 100 mg de penetamato iohidrato y 400 mg de
bencilpenicilina procaína en cada cuarterón.
• Administración única por vía intramamaria.
• El contenido de una jeringa debe infundirse en cada cuarterón a través del pezón inmediatamente
después del último ordeño de la lactación. Antes de realizar la infusión, la ubre debe ordeñarse por
completo. El pezón y su orificio deben lavarse cuidadosamente y desinfectarse con un paño limpio.
• Adopte las precauciones necesarias para evitar la contaminación de la boquilla de la jeringa.
Inyecte suavemente el contenido de una jeringa en cada cuarterón. Distribuya el medicamento
veterinario mediante un suave masaje en el pezón y la ubre.
• La jeringa solo debe utilizarse una vez.Precauciones especiales
Precauciones especiales: para su uso en animales:
• La buena práctica clínica requiere basar el tratamiento en los ensayos de sensibilidad de las
bacterias aisladas de los animales enfermos. Si esto no es posible, el tratamiento debe basarse en la
información epidemiológica local (regional, a nivel de explotación) sobre la sensibilidad de las
diferentes cepas bacterianas habitualmente implicadas en el proceso infeccioso.
• Cuando se utilice este medicamento veterinario, se debe tener en cuenta las recomendaciones
oficiales, (nacionales o regionales) sobre el uso de antimicrobianos. La eficacia terapéutica del
medicamento veterinario se determina frente a patógenos sensibles a las sustancias activas.
• A pesar del tratamiento preventivo, después del período de secado puede presentarse mastitis
aguda grave (potencialmente mortal) producida por patógenos como Pseudomonas aeruginosa. Para
reducir este riesgo, debe aplicarse buenas prácticas asépticas; las vacas se alojarán en una cuadra
limpia alejada de la sala de ordeño y se examinarán regularmente varios días después del secado.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los
animales:
• Las personas que administren el medicamento veterinario deben evitar el contacto con este
medicamento, ya que puede provocar alergia cutánea.
• Las penicilinas y cefalosporinas pueden producir sensibilización tras la inyección, inhalación,
ingestión o contacto con la piel.
• La sensibilidad a las penicilinas puede dar lugar a sensibilidad cruzada con cefalosporinas y
viceversa.
• Las reacciones alérgicas a estas sustancias pueden ser ocasionalmente graves.
• No manipule el medicamento si sabe que es sensible o si le han recomendado no trabajar con este
tipo de preparados.
• Si aparecen síntomas tras la exposición, tales como erupción cutánea, consulte con un médico y
muéstrele esta advertencia.
• La inflamación de la cara, labios u ojos o la dificultad para respirar son síntomas más graves que
requieren atención médica urgente.
Tiempo de espera:
Carne: 28 días.
Leche: 96 horas después del parto en vacas con un periodo de secado de más de 50 días. 50 días más
96 horas después del tratamiento en vacas con un periodo de secado de 50 días o inferior.
Modo de conservación:
No conservar a temperatura superior a 25 °C. No refrigerar o congelar.
Observaciones:
Con prescripción veterinaria.
Presentación:
Caja con 24 jeringas.Reg. Nº
2754 ESP
Imagen
Intramamaria para Vacas. Antibacteriano en suspensión intramamaria
Forma farmacéutica:
Suspensión intramamaria (Susp.m.)
Composición: por jeringa:
Neomicina 70000 UI (equivalente a 100 mg de sulfato de neomicina); penetamato 77,2 mg
(equivalente a 100 mg de penetamato iohidrato); bencilpenicilina 227,2 mg (equivalente a 400 mg de
bencilpenicilina procaína).
Propiedades farmacológicas:
Grupo farmacoterapéutico: Combinación de antibióticos para administración por vía intramamaria.
Antibióticos betalactámicos con otros antibióticos.
Interacciones e incompatibilidades:
• No existe información disponible sobre interacción con otros medicamentos y otras formas de
interacción.
• No se conoce incompatibilidades.
Indicaciones y especies de destino:
Vacas en Periodo de Secado: Tratamiento de mastitis subclínica producida por organismos
causantes de mastitis bovina sensibles a la combinación de los principios activos, penicilina y
neomicina, y como parte de una estrategia de prevención de infecciones nuevas surgidas durante el
periodo de secado.Contraindicaciones
• No usar en vacas en lactación.
• No usar en animales con hipersensibilidad a antibióticos betalactámicos, antibióticos
cefalosporínicos, neomicina y otros antibióticos aminoglucósidos o al yodo.
• No usar en vacas con mastitis clínica.
Efectos secundarios:
• Reacciones alérgicas (reacciones cutáneas alérgicas, anafilaxia).
• Las penicilinas pueden provocar hipersensibilidad tras la administración. En ocasiones, las
reacciones alérgicas a estas sustancias pueden ser graves.
Vía de administración:
Vía intramamaria.
Posología:
Dosis: 100 mg de sulfato de neomicina, 100 mg de penetamato iohidrato y 400 mg de
bencilpenicilina procaína en cada cuarterón.
• Administración única por vía intramamaria.
• El contenido de una jeringa debe infundirse en cada cuarterón a través del pezón inmediatamente
después del último ordeño de la lactación. Antes de realizar la infusión, la ubre debe ordeñarse por
completo. El pezón y su orificio deben lavarse cuidadosamente y desinfectarse con un paño limpio.
• Adopte las precauciones necesarias para evitar la contaminación de la boquilla de la jeringa.
Inyecte suavemente el contenido de una jeringa en cada cuarterón. Distribuya el medicamento
veterinario mediante un suave masaje en el pezón y la ubre.
• La jeringa solo debe utilizarse una vez.Precauciones especiales
Precauciones especiales: para su uso en animales:
• La buena práctica clínica requiere basar el tratamiento en los ensayos de sensibilidad de las
bacterias aisladas de los animales enfermos. Si esto no es posible, el tratamiento debe basarse en la
información epidemiológica local (regional, a nivel de explotación) sobre la sensibilidad de las
diferentes cepas bacterianas habitualmente implicadas en el proceso infeccioso.
• Cuando se utilice este medicamento veterinario, se debe tener en cuenta las recomendaciones
oficiales, (nacionales o regionales) sobre el uso de antimicrobianos. La eficacia terapéutica del
medicamento veterinario se determina frente a patógenos sensibles a las sustancias activas.
• A pesar del tratamiento preventivo, después del período de secado puede presentarse mastitis
aguda grave (potencialmente mortal) producida por patógenos como Pseudomonas aeruginosa. Para
reducir este riesgo, debe aplicarse buenas prácticas asépticas; las vacas se alojarán en una cuadra
limpia alejada de la sala de ordeño y se examinarán regularmente varios días después del secado.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los
animales:
• Las personas que administren el medicamento veterinario deben evitar el contacto con este
medicamento, ya que puede provocar alergia cutánea.
• Las penicilinas y cefalosporinas pueden producir sensibilización tras la inyección, inhalación,
ingestión o contacto con la piel.
• La sensibilidad a las penicilinas puede dar lugar a sensibilidad cruzada con cefalosporinas y
viceversa.
• Las reacciones alérgicas a estas sustancias pueden ser ocasionalmente graves.
• No manipule el medicamento si sabe que es sensible o si le han recomendado no trabajar con este
tipo de preparados.
• Si aparecen síntomas tras la exposición, tales como erupción cutánea, consulte con un médico y
muéstrele esta advertencia.
• La inflamación de la cara, labios u ojos o la dificultad para respirar son síntomas más graves que
requieren atención médica urgente.
Tiempo de espera:
Carne: 28 días.
Leche: 96 horas después del parto en vacas con un periodo de secado de más de 50 días. 50 días más
96 horas después del tratamiento en vacas con un periodo de secado de 50 días o inferior.
Modo de conservación:
No conservar a temperatura superior a 25 °C. No refrigerar o congelar.
Observaciones:
Con prescripción veterinaria.
Presentación:
Caja con 24 jeringas.Reg. Nº
2754 ESP
Imagen