METACAM SOL. INY 20 MG ML 100 ML

METACAM® 20 mg/ml
Antiinflamatorio no esteroide-analgésico-antipirético
en solución inyectable
Laboratorio
BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.
Forma farmacéutica:
Solución inyectable (Sol.i.)
Composición: por ml:
Meloxicam 20 mg.
Propiedades farmacológicas:
Características generales: Antiinflamatorio no esteroideo (AINE) del grupo de las oxicamas, que
actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas.
Características farmacodinámicas:: Posee efectos antiinflamatorios, antiexudativos, analgésicos y
antipiréticos. Reduce la infiltración de leucocitos hacia el tejido inflamado. También tiene
propiedades antiendotóxicas ya que ha demostrado inhibir la producción de tromboxano B2 inducido
por la administración de endotoxina de E. coli.
Características farmacocinéticas: Después de una dosis única subcutánea se alcanzan
concentraciones plamáticas máximas al cabo de 7,7 horas y 4 horas en terneros y vacas,
respectivamente. En cerdos se obtienen concentraciones plamáticas máximas al cabo de 1 hora
después de la administración intramuscular. Más del 98% del meloxicam se une a proteínas
plasmáticas. Tiene una semivida de eliminación de 26 horas y 17,5 horas en terneros y vacas,
respectivamente. En cerdos, tras la administración intramuscular, la semivida de eliminación
plasmática es de aproximadamente 2,5 horas. En equino, tras la inyección intravenosa tiene una
semivida de eliminación de 8,5 horas. Aproximadamente el 50% de la dosis administrada se elimina
por la orina y el resto por las heces.
Interacciones e incompatibilidades:
No administrar simultáneamente con glucocorticosteroides, otros antiinflamatorios no esteroideos,
ni con anticoagulantes.
Indicaciones y especies de destino:
Cerdos: Trastornos no infecciosos del aparato locomotor y síndrome MMA.
Bovino: Infecciones respiratorias, diarreas y mastitis.
Equino: Trastornos no infecciosos del aparato locomotor y cólicos.
Contraindicaciones:
• No administrar a équidos de edad inferior a 6 semanas.
• No utilizar en yeguas gestantes o lactantes.
• No usar en équidos cuya leche se utiliza para consumo humano.
• No utilizar en animales con deterioro de las funciones hepática, cardíaca o renal y trastornos
hemorrágicos, o en caso de que exista evidencia de lesiones gastrointestinales ulcerogénicas.
• No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
• Para el tratamiento de la diarrea en bóvidos, no utilizar en animales de menos de una semana de
edad.
Efectos secundarios:
• En bóvidos y cerdos, tanto la administración subcutánea como la intramuscular y la intravenosa
son bien toleradas; tan sólo se observó una tumefacción ligera y transitoria en el punto de inyección
después de la administración subcutánea, en menos del 10% de los bóvidos tratados en los estudios
clínicos.
• En équidos, pueden producirse reacciones anafilactoides que deberían ser tratadas
sintomáticamente. Se puede producir una ligera tumefacción en el punto de inyección pero remite
sin intervención.
Vía de administración:
Cerdos: Intramuscular.
Bovino: Subcutánea o intravenosa.
Equino: Intravenosa.
Posología:
Cerdos: 0,20 ml/10 kg p.v.
Bovino: 0,25 ml/10 kg p.v.
Equino: 0,30 ml/10 kg p.v.
Precauciones especiales:
• En caso de que se produzcan reacciones adversas, se deberá suspender el tratamiento y consultar
con un veterinario.
• Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos que requieran rehidratación
parenteral, ya que puede existir un riesgo potencial de aumento de la toxicidad renal.
• Al utilizarse en el tratamiento del cólico equino, y en caso de un alivio inadecuado del dolor,
debería hacerse una cuidadosa reevaluación del diagnóstico, ya que esto podría indicar la necesidad
de una intervención quirúrgica.
• En caso de sobredosificación, debe iniciarse un tratamiento sintomático.
• La autoinyección accidental puede llegar a producir dolor. Las personas con hipersensibilidad
conocida a los AINEs deberían evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
• En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto
del envase o el prospecto.
Tiempo de espera:
Carne:
- Cerdos: 5 días.
- Bovino: 15 días.
- Equino: 5 días.
Leche:
- Bovino: 5 días.
Modo de conservación:
• No requiere condiciones especiales de conservación.
• Período de validez después de abierto el recipiente: 28 días.
Observaciones:
Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Presentación:
Vial con 50 ml.
Vial con 100 ml.
Reg. Nº:
EU/2/97/004/007-008