IMIZOL 10 ML (E.C.10)

Código
03000120
Caducidad mínima:
Requiere receta

Características

Laboratorio
Principio activo
Indicación terapéutica
Especie destino
IMIZOL®
Antiprotozoario
en solución inyectable
Laboratorio
INTERVET SCHERING PLOUGH ANIMAL HEALTH
Forma farmacéutica:
Solución inyectable (Sol.i.)
Composición::
Imidocarb (dipropionato) 8,5% p/v, excipiente acuoso c.s.p.
Interacciones e incompatibilidades:
No administrar conjuntamente con inhibidores de la colinesterasa.
Indicaciones y especies de destino:
Bóvidos: Control de la piroplasmosis y anaplasmosis.
Équidos: Control de la piroplasmosis.
Perros: Control de la piroplasmosis.
Contraindicaciones:
• No administrar a mulas y asnos, ni a caballos de edades inferiores a 1 año.
• No aplicar por vía intravenosa en équidos y bóvidos.
Efectos secundarios:
Por encima de 2 mg/kg p.v. pueden darse:
Bóvidos: Intranquilidad, salivación, temblores musculares, taquicardia, tos y cólicos. Recuperación
en 1 hora.
Équidos: Temblores musculares, salivación, cólico pasajero, diarrea y postración. Recuperación en 1
hora. Ligera reacción en el punto de inoculación.
Perros: Síntomas transitorios tales como salivación, diarrea y depresión.
Vía de administración:
Subcutánea e intramuscular.
Posología:
Bóvidos:
• Profilaxis de la piroplasmosis: 2 mg/kg p.v. (equivalente a 0,023 ml/kg p.v.); es decir,
aproximadamente 2,3 ml/100 kg p.v. en dosis única, por vía intramuscular o subcutánea, un mes
antes de la exposición.
• Terapéutica de la piroplasmosis: 1 mg/kg p.v. (equivalente a 0,012 ml/kg p.v.); es decir,
aproximadamente 1,15 ml/100 kg p.v., en dosis única, por vía intramuscular o subcutánea.
• Terapéutica de la anaplasmosis: 2 inyecciones de 5 mg/kg p.v. (equivalente a 0,058 ml/kg p.v.); es
decir, a 5,8 ml/100 kg p.v. con 14 días de intervalo, por vía intramuscular o subcutánea.
Équidos:
• Terapéutica de piroplasmosis por Babesia caballi: 2 mg/kg p.v. (equivalente a 0,023 ml/kg p.v.),
aproximadamente 2,3 ml/100 kg p.v., dos días consecutivos, por vía intramuscular.
• Terapéutica de piroplasmosis por Babesia equi: 4-5 inyecciones de 4 mg/kg p.v. (equivalente a
0,047 ml/kg p.v.), aproximadamente 4,7 ml/100 kg p.v., a intervalos de 72 horas.
Perros:
• De 4 a 5 mg/kg p.v. (0,047 a 0,058 ml/kg p.v.), aproximadamente 0,05 ml/kg p.v., en dosis única,
por vía intramuscular o subcutánea.
Precauciones especiales:
Respetar las dosis indicadas en las distintas especies.
Tiempo de espera:
Carne:
- Bóvidos: 90 días.
- Équidos: No permitido su uso en équidos cuya carne se destine al consumo humano.
Leche: No administrar a vacas en lactación cuya leche se destine al consumo humano.
Modo de conservación:
Mantener en lugar fresco (entre 2 °C y 25 °C), seco y al abrigo de la luz.
Observaciones:
Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Presentación:
Frasco de 10 ml.
Reg. Nº:
205 ESP