FATROFLOX 250 ML
Código
03100086
Características
Laboratorio
Principio activo
Indicación terapéutica
FATROFLOX
Antibacteriano en solución inyectable
Laboratorio
FATRO IBÉRICA
Forma farmacéutica:
Solución inyectable (Sol.i.)
Composición: por ml:
Enrofloxacino 100 mg.
Propiedades farmacológicas:
Antibiótico que pertenece a las fluoroquinolonas que actúa bloqueando el proceso de replicación, transcripción y recombinación del ADN bacteriano.
El Enrofloxacino es un bactericida que ejerce su acción antimicrobiana a bajas concentraciones, frente a la mayoría de las bacterias Gram (-) y muchas Gram ( ), tanto aeróbicas como anaeróbicas.
Las fluoroquinolonas se caracterizan por una extensa difusión a los fluidos corporales y a los tejidos, alcanzando en algunos, concentraciones mayores a las encontradas en plasma. También se almacenan en las células fagocitarias (macrófagos alveolares, neutrófilos) y por ello, son eficaces frente a microorganismos intracelulares.
Interacciones e incompatibilidades:
Posibles efectos antagónicos en la administración conjunta con macrólidos o tetraciclinas.
Indicaciones y especies de destino:
Bovino: Colibacilosis, onfalitis, mamitis producidas por Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Escherichia coli, micoplasmas y Streptococcus spp.
Porcino: Procesos respiratorios causados por microorganismos sensibles. Colibacilosis.
Contraindicaciones:
• No emplear frente a gérmenes resistentes a otras quinolonas.
• No administrar a animales con trastornos en el crecimiento cartilaginoso.
• No administrar a cerdas gestantes a dosis altas y durante largo tiempo.
Efectos secundarios:
• En casos aislados pueden presentarse trastornos nerviosos, con excitación y hasta convulsiones.
También procesos alérgicos de tipo cutáneo. Estos casos no son frecuentes y normalmente no revisten gravedad.
• La administración del producto puede producir una reacción inflamatoria de intensidad y persistencia variable en los puntos de inoculación.
Vía de administración:
Subcutánea en bovino e intramuscular en porcino.
Posología:
Bovino: 0,25-0,5 ml/10 kg p.v. cada 24 horas durante 4-5 días.
Porcino: 0,25-0,5 ml/10 kg p.v. cada 24 horas durante 3-4 días.
Precauciones especiales:
No administrar más de 15 ml por punto de inoculación en Bovinos y 2,5 ml en Porcino.
Tiempo de espera:
Carne:
- Bovino: 12 días.
- Porcino: 12 días.
Leche:
- Bovino: 96 horas (la leche del ordeño correspondiente a las 96 horas del último tratamiento es apta para consumo humano).
Modo de conservación:
Mantener en lugar fresco y al abrigo de la luz.
Observaciones:
Con prescripción veterinaria.
Presentación:
Vial de 100 ml y 250 ml.
Reg. Nº:1.648-ESP
Antibacteriano en solución inyectable
Laboratorio
FATRO IBÉRICA
Forma farmacéutica:
Solución inyectable (Sol.i.)
Composición: por ml:
Enrofloxacino 100 mg.
Propiedades farmacológicas:
Antibiótico que pertenece a las fluoroquinolonas que actúa bloqueando el proceso de replicación, transcripción y recombinación del ADN bacteriano.
El Enrofloxacino es un bactericida que ejerce su acción antimicrobiana a bajas concentraciones, frente a la mayoría de las bacterias Gram (-) y muchas Gram ( ), tanto aeróbicas como anaeróbicas.
Las fluoroquinolonas se caracterizan por una extensa difusión a los fluidos corporales y a los tejidos, alcanzando en algunos, concentraciones mayores a las encontradas en plasma. También se almacenan en las células fagocitarias (macrófagos alveolares, neutrófilos) y por ello, son eficaces frente a microorganismos intracelulares.
Interacciones e incompatibilidades:
Posibles efectos antagónicos en la administración conjunta con macrólidos o tetraciclinas.
Indicaciones y especies de destino:
Bovino: Colibacilosis, onfalitis, mamitis producidas por Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Escherichia coli, micoplasmas y Streptococcus spp.
Porcino: Procesos respiratorios causados por microorganismos sensibles. Colibacilosis.
Contraindicaciones:
• No emplear frente a gérmenes resistentes a otras quinolonas.
• No administrar a animales con trastornos en el crecimiento cartilaginoso.
• No administrar a cerdas gestantes a dosis altas y durante largo tiempo.
Efectos secundarios:
• En casos aislados pueden presentarse trastornos nerviosos, con excitación y hasta convulsiones.
También procesos alérgicos de tipo cutáneo. Estos casos no son frecuentes y normalmente no revisten gravedad.
• La administración del producto puede producir una reacción inflamatoria de intensidad y persistencia variable en los puntos de inoculación.
Vía de administración:
Subcutánea en bovino e intramuscular en porcino.
Posología:
Bovino: 0,25-0,5 ml/10 kg p.v. cada 24 horas durante 4-5 días.
Porcino: 0,25-0,5 ml/10 kg p.v. cada 24 horas durante 3-4 días.
Precauciones especiales:
No administrar más de 15 ml por punto de inoculación en Bovinos y 2,5 ml en Porcino.
Tiempo de espera:
Carne:
- Bovino: 12 días.
- Porcino: 12 días.
Leche:
- Bovino: 96 horas (la leche del ordeño correspondiente a las 96 horas del último tratamiento es apta para consumo humano).
Modo de conservación:
Mantener en lugar fresco y al abrigo de la luz.
Observaciones:
Con prescripción veterinaria.
Presentación:
Vial de 100 ml y 250 ml.
Reg. Nº:1.648-ESP
