EURICAN DAP (10 DOSIS)

EURICAN® DAP

Vacuna vírica viva atenuada contra el moquillo canino, las adenovirosis caninas (CAV1 y CAV2) y la parvovirosis en liofilizado y disolvente para suspensión inyectable para perros

Forma farmacéutica

Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable (Liof.dis.susp.i.)

Composición por dosis (1 ml):

Liofilizado: Virus del moquillo canino atenuado, cepa BA5 104,0-106,0 DICC50*; adenovirus canino atenuado tipo 2, cepa DK13 102,5-106,3 DICC50*; parvovirus canino atenuado tipo 2, cepa CAG2 104,9-107,1 DICC50*.

Disolvente: Agua estéril 1 ml.

* DICC50: Dosis infectiva 50 % en cultivo celular.

Propiedades inmunológicas

Después de la administración, la vacuna induce en el perro una respuesta inmunitaria contra el moquillo, las adenovirosis (CAV1 y CAV2) y la parvovirosis, demostrada por desafío y por la presencia de anticuerpos.

Interacciones e incompatibilidades

Existe información sobre la seguridad y la eficacia que demuestra que esta vacuna se puede administrar con las vacunas Eurican LR, Eurican L o Eurican Lmulti (usadas como disolvente), si están disponibles.

Existe información sobre la seguridad y la eficacia que demuestra que esta vacuna se puede administrar en el mismo día, pero no mezclada, con la vacuna Eurican R.

Cuando se administra con vacunas de Merial que contienen el virus de la rabia, la edad mínima de vacunación es de 12 semanas de edad.

Cuando se administra reconstituida con la vacuna Eurican LR, la vacuna puede inducir un nódulo transitorio y pequeño (tamaño máximo 1,5 cm) en el punto de inyección debido a la presencia de hidróxido de aluminio, y puede ocurrir una ligera hinchazón (de aproximadamente 4 cm) después de la inyección en el punto de inyección, que revierte generalmente en 1 a 4 días.

No existe información disponible sobre la seguridad ni la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario excepto los medicamentos mencionados anteriormente. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.

No mezclar con ningún otro medicamento veterinario, excepto con el disolvente suministrado para su uso con el medicamento veterinario o con vacunas compatibles (Eurican LR, Eurican L o Eurican Lmulti).

Indicaciones

Perros: Inmunización activa para:

- Prevenir la mortalidad y los signos clínicos causados por el virus del moquillo canino (CDV).

- Prevenir la mortalidad y los signos clínicos causados por el virus de la hepatitis infecciosa canina (CAV).

- Reducir la excreción vírica durante la enfermedad respiratoria causada por el adenovirus canino tipo 2 (CAV2).

- Prevenir la mortalidad, los signos clínicos y la excreción vírica causados por el parvovirus canino (CPV)*.

Inicio de la inmunidad: 2 semanas para todas las cepas.

Duración de la inmunidad: Al menos un año después de la segunda inyección de la primovacunación y al menos 2 años después de la primera vacunación de recuerdo anual para todas las cepas.

Datos serológicos y de desafío actuales y disponibles demuestran protección frente al virus del moquillo, adenovirus y parvovirus* durante 2 años después de la primovacunación seguida de una primera vacunación de recuerdo anual.

Cualquier decisión para adaptar el programa de vacunación a este medicamento veterinario debe ser realizada caso por caso, teniendo en cuenta el historial de vacunación del perro y el contexto epidemiológico.

* Se ha demostrado protección frente a parvovirus canino tipo 2a, 2b y 2c, ya sea por desafío (tipo 2b) o por serología (tipo 2a y 2c).

Contraindicaciones

Ninguna.

Reacciones adversas

Frecuentemente, puede observarse inmediatamente después de la inyección una ligera hinchazón (=2 cm) en el punto de inyección, que normalmente desaparece en 1 a 6 días. Esto puede, en algunas ocasiones, acompañarse de un leve prurito, calor y dolor en el punto de inyección.

También puede observarse de forma transitoria letargia y vómitos.

Infrecuentemente, pueden observarse reacciones como anorexia, polidipsia, hipertermia, diarrea, temblor muscular, debilidad muscular y lesiones cutáneas en el punto de inyección.

En raras ocasiones, pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad como en cualquier vacuna. En estos casos, debe administrarse tratamiento sintomático apropiado.

Vía de administración

Subcutánea.

Posología

Perros: Inyectar por vía subcutánea una dosis de 1 ml según la pauta de vacunación siguiente:

Primovacunación: Dos inyecciones separadas por un intervalo de 4 semanas, a partir de las 7 semanas de edad.

Cuando se administra con vacunas de Merial que contienen el virus de la rabia, la edad mínima de vacunación es de 12 semanas de edad.

En casos en los que el veterinario sospeche de elevados niveles de anticuerpos maternales y la primovacunación haya finalizado antes de las 16 semanas de edad, se recomienda una tercera inyección a partir de las 16 semanas de edad, administrada al menos 3 semanas después de la segunda inyección.

Revacunación: Administrar una dosis 12 meses después de haber finalizado la primovacunación. Los perros deberían revacunarse con una dosis única de recuerdo cada dos años después de la primera vacunación de recuerdo anual.

Reconstituir en condiciones de asepsia el contenido del liofilizado con el disolvente estéril o bien con una vacuna compatible de Merial (Eurican LR, Eurican L o Eurican Lmulti), si está disponible. Agitar bien antes de usar. Administrar la totalidad del contenido del vial reconstituido como una dosis única.

El contenido reconstituido debe ser una suspensión opalescente de amarilla a naranja.

Precauciones especiales

Precauciones especiales para su uso en animales:

Vacunar únicamente animales sanos.

Aplicar los procedimientos habituales de asepsia.

Después de la vacunación, las cepas vacunales vivas CAV2 y CPV pueden eliminarse de forma transitoria sin ninguna consecuencia adversa para los animales que están en contacto con los vacunados.

Uso durante la gestación y la lactancia:

Puede utilizarse durante la gestación.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:

En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.

Tiempo de espera

No procede.

Modo de conservación

Conservar y transportar refrigerado (entre 2 y 8 °C). Proteger de la luz. No congelar.

Observaciones

Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Administración bajo control o supervisión del veterinario.