EUPEN PLUS 100 ML
Código
05000220
Características
Laboratorio
Principio activo
Indicación terapéutica
EUPENPLUS
Antibacteriano en suspensión inyectable
Laboratorio
FATRO IBÉRICA
Forma farmacéutica:
Suspensión inyectable (Susp.i.)
Composición: por ml:
Amoxicilina (trihidrato) 150 mg; colistina (sulfato) 250000 UI.
Propiedades farmacológicas:
Combinación de dos antibióticos bactericidas: una penicilina semisintética de amplio espectro y un antibiótico polipeptídico que refuerza la actividad de la suspensión frente a gérmenes Gram (-).
Asociación sinérgica en la que la amoxicilina actúa impidiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, por lo que destruye bacterias en fase de crecimiento y la colistina actúa como agente tensoactivo catiónico, alterando la permeabilidad de la membrana celular de las bacterias.
La asociación es activa frente a un amplio número de gérmenes, siempre que se trate de cepas no productoras de penicilinasa Gram ( ) y Gram (-), y leptospiras.
Eupen Plus gracias a su excipiente, consigue un sostenimiento de las tasas hemáticas durante las 24 horas.
Interacciones e incompatibilidades:
• No administrar junto a antiinfecciosos bacteriostáticos.
• Los antibióticos aminoglucósidos potencian los efectos neurotóxicos y nefrotóxicos.
• Las cefalosporinas aumentan la nefrotoxicidad.
• Los miorrelajantes potencian el bloqueo neuromuscular.
Indicaciones y especies de destino:
Tratamiento de infecciones producidas por microorganismos sensibles a la asociación amoxicilina/colistina:
Bovino:
- Mamitis causadas por Streptococcus spp. y E. coli.
- Infecciones de piel y tejidos blandos causadas por Fusobacterium necrophorum.
- Infecciones respiratorias producidas por Histophilus somni, Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida.
- Infecciones digestivas causadas por Salmonella spp. y E. coli.
- Infecciones urogenitales producidas por Actinomyces pyogenes.
Ovino:
- Mamitis causadas por E. coli.
- Infecciones respiratorias producidas por Manheimia haemolytica y Pasteurella multocida.
- Infecciones digestivas causadas por Salmonella spp. y E. coli.
- Infecciones urogenitales producidas por Actinomyces pyogenes.
- Encefalitis causadas por Listeria monocytogenes.
Porcino:
- Infecciones respiratorias causadas por Haemophilus parasuis y Pasteurella multocida.
- Infecciones digestivas causadas por E. coli y Salmonella spp.
- Infecciones urogenitales producidas por E. coli.
- Otras infecciones: Meningoencefalitis y artritis causadas por Streptococcus suis y mal rojo causado por Erysipelothrix rhusiopathiae.
Perros:
- Infecciones respiratorias causadas por Pasteurella multocida.
- Infecciones digestivas causadas por E. coli y Salmonella spp.
- Infecciones de piel y tejidos blandos causadas por Staphylococcus spp.
Contraindicaciones:
• No administrar a animales con marcada hipersensibilidad a los betalactámicos. Está contraindicado en conejos, cobayas y hámsteres.
• No administrar a animales con insuficiencia renal.
Efectos secundarios:
• Pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad, una reacción local en el punto de inyección.
• Pueden aparecer efectos neurotóxicos, nefrotóxicos y efectos bloqueantes neuromusculares.
Vía de administración:
Intramuscular.
Posología:
Bovino: 1 ml/10 kg p.v. (equivalente a 15 mg de amoxicilina/kg p.v. 25.000 UI de colistina/kg p.v.).
Repetir el tratamiento a las 48 h.
Porcino: 1 ml/10 kg p.v. (equivalente a 15 mg de amoxicilina/kg p.v. 25.000 UI de colistina/kg p.v.) cada 12 h durante 5 días.
Ovino: 2 ml/10 kg p.v. (equivalente a 30 mg de amoxicilina/kg p.v. 50.000 UI de colistina/kg p.v.) cada 24 h durante 5 días.
Perros: 1 ml/10 kg p.v. (equivalente a 15 mg de amoxicilina/kg p.v. 25.000 UI de colistina/kg p.v.) cada 12 h durante 5 días.
Precauciones especiales:
• Agitar el vial antes de usar.
• Dar un ligero masaje en la zona de aplicación y no administrar más de 20 ml por punto de inyección.
• Ajustar la dosis en animales con alteraciones renales.
Tiempo de espera:
Carne:
- Bovino: 34 días.
- Porcino: 33 días.
- Ovino: 45 días.
Leche:
- Bovino: 4,5 días (108 horas).
Observaciones:
Con prescripción veterinaria.
Presentación:
Vial de 100 y 250 ml.
Reg. Nº:2575 ESP
Antibacteriano en suspensión inyectable
Laboratorio
FATRO IBÉRICA
Forma farmacéutica:
Suspensión inyectable (Susp.i.)
Composición: por ml:
Amoxicilina (trihidrato) 150 mg; colistina (sulfato) 250000 UI.
Propiedades farmacológicas:
Combinación de dos antibióticos bactericidas: una penicilina semisintética de amplio espectro y un antibiótico polipeptídico que refuerza la actividad de la suspensión frente a gérmenes Gram (-).
Asociación sinérgica en la que la amoxicilina actúa impidiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, por lo que destruye bacterias en fase de crecimiento y la colistina actúa como agente tensoactivo catiónico, alterando la permeabilidad de la membrana celular de las bacterias.
La asociación es activa frente a un amplio número de gérmenes, siempre que se trate de cepas no productoras de penicilinasa Gram ( ) y Gram (-), y leptospiras.
Eupen Plus gracias a su excipiente, consigue un sostenimiento de las tasas hemáticas durante las 24 horas.
Interacciones e incompatibilidades:
• No administrar junto a antiinfecciosos bacteriostáticos.
• Los antibióticos aminoglucósidos potencian los efectos neurotóxicos y nefrotóxicos.
• Las cefalosporinas aumentan la nefrotoxicidad.
• Los miorrelajantes potencian el bloqueo neuromuscular.
Indicaciones y especies de destino:
Tratamiento de infecciones producidas por microorganismos sensibles a la asociación amoxicilina/colistina:
Bovino:
- Mamitis causadas por Streptococcus spp. y E. coli.
- Infecciones de piel y tejidos blandos causadas por Fusobacterium necrophorum.
- Infecciones respiratorias producidas por Histophilus somni, Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida.
- Infecciones digestivas causadas por Salmonella spp. y E. coli.
- Infecciones urogenitales producidas por Actinomyces pyogenes.
Ovino:
- Mamitis causadas por E. coli.
- Infecciones respiratorias producidas por Manheimia haemolytica y Pasteurella multocida.
- Infecciones digestivas causadas por Salmonella spp. y E. coli.
- Infecciones urogenitales producidas por Actinomyces pyogenes.
- Encefalitis causadas por Listeria monocytogenes.
Porcino:
- Infecciones respiratorias causadas por Haemophilus parasuis y Pasteurella multocida.
- Infecciones digestivas causadas por E. coli y Salmonella spp.
- Infecciones urogenitales producidas por E. coli.
- Otras infecciones: Meningoencefalitis y artritis causadas por Streptococcus suis y mal rojo causado por Erysipelothrix rhusiopathiae.
Perros:
- Infecciones respiratorias causadas por Pasteurella multocida.
- Infecciones digestivas causadas por E. coli y Salmonella spp.
- Infecciones de piel y tejidos blandos causadas por Staphylococcus spp.
Contraindicaciones:
• No administrar a animales con marcada hipersensibilidad a los betalactámicos. Está contraindicado en conejos, cobayas y hámsteres.
• No administrar a animales con insuficiencia renal.
Efectos secundarios:
• Pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad, una reacción local en el punto de inyección.
• Pueden aparecer efectos neurotóxicos, nefrotóxicos y efectos bloqueantes neuromusculares.
Vía de administración:
Intramuscular.
Posología:
Bovino: 1 ml/10 kg p.v. (equivalente a 15 mg de amoxicilina/kg p.v. 25.000 UI de colistina/kg p.v.).
Repetir el tratamiento a las 48 h.
Porcino: 1 ml/10 kg p.v. (equivalente a 15 mg de amoxicilina/kg p.v. 25.000 UI de colistina/kg p.v.) cada 12 h durante 5 días.
Ovino: 2 ml/10 kg p.v. (equivalente a 30 mg de amoxicilina/kg p.v. 50.000 UI de colistina/kg p.v.) cada 24 h durante 5 días.
Perros: 1 ml/10 kg p.v. (equivalente a 15 mg de amoxicilina/kg p.v. 25.000 UI de colistina/kg p.v.) cada 12 h durante 5 días.
Precauciones especiales:
• Agitar el vial antes de usar.
• Dar un ligero masaje en la zona de aplicación y no administrar más de 20 ml por punto de inyección.
• Ajustar la dosis en animales con alteraciones renales.
Tiempo de espera:
Carne:
- Bovino: 34 días.
- Porcino: 33 días.
- Ovino: 45 días.
Leche:
- Bovino: 4,5 días (108 horas).
Observaciones:
Con prescripción veterinaria.
Presentación:
Vial de 100 y 250 ml.
Reg. Nº:2575 ESP
