ENGYSTOL 5 X 5 ML
Características
ENGYSTOL USO VETERINARIO SOLUCIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN:
Cada ml contiene:
Sustancias activas:
Vincetoxicum hirundinaria D6 6,0 mg
Vincetoxicum hirundinaria D10 6,0 mg
Vincetoxicum hirundinaria D30 6,0 mg
Vincetoxicum e cinere D30 1,0 mg
Sulfur D4 3,0 mg
Sulfur D10 3,0 mg
Excipientes:
Cloruro de sodio
Agua para preparaciones inyectables, c.s.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable
Solución límpida e incolora
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Bovino, caprino, caballos, burros, ovino, porcino, conejos.
Perros, gatos, otros roedores, aves ornamentales.
Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas.
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente.
Advertencias especiales para cada especie de destino
Ninguna
Precauciones especiales de uso
Este medicamento veterinario no contiene ningún conservante antimicrobiano.
Precauciones especiales para su uso en animales
Si los síntomas persisten, se debe consultar con un veterinario.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales
Administrar el medicamento con precaución.
En caso de autoinyección, derrame sobre la piel accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Pueden producirse agravaciones homeopáticas iniciales que, no obstante, son pasajeras y no revisten mayor importancia.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación, la lactancia o la puesta.
Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Ninguna conocida.
Posología y vía de administración
Vías de administración. Intramuscular, subcutánea e intravenosa
Posología:
Dosis individual conforme a especie y tamaño aproximado.
Bovino, caballos, burros, porcino: 5ml al día
Lechones: 2-3ml al día
Ovino, caprino: 2ml al día
Perros de gran tamaño: 3-4ml al día
Perros de tamaño medio: 2ml al día
Perros de pequeño tamaño, gatos: 1-2ml al día
Cachorros, conejos: 0,5-1ml al día
Roedores, aves ornamentales: 0,5ml al día
En los cuadros en los que sea necesario puede repetirse la dosis recomendada cada 24 horas, durante un máximo de 5 días consecutivos.
Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos)
En caso necesario, dada la naturaleza de este medicamento la intoxicación es poco probable.
Tiempos de espera
Bovino, caprino, ovino, caballos, porcino, conejos:
Carne: cero días.
Bovino, caprino, ovino:
Leche: cero horas.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas.
DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes
Agua para preparaciones inyectables
Cloruro de sodio
Incompatibilidades
Ninguna conocida.
Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 5 años
Periodo de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato.
Precauciones especiales de conservación
Conservar las ampollas en el embalaje exterior con objeto de protegerlas de la luz.
Naturaleza y composición del envase primario
Caja de cartón conteniendo 5 ampollas
de 5 ml de vidrio borosilicato clase hidrolítica I, tipo OPC (One Point Cut).
Caja de cartón conteniendo 50 ampollas de 5 ml de vidrio borosilicato clase hidrolítica I, tipo OPC (One Point Cut).
Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con la normativa vigente.
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario
Adjunto | Tamaño |
---|---|
DOCA09900002_2.pdf | 548.74 KB |