DRAXXIN 100 ML

DRAXXIN 100 mg/ml Solución

Inyectable para Ganado Bovino,

Porcino y Ovino

Antiinfeccioso en solución inyectable

Laboratorio

ZOETIS SPAIN, S.L.U.

Forma farmacéutica

Solución inyectable (Sol.i.)

Composición por ml:

Tulatromicina 100 mg.

Propiedades farmacológicas

Además de sus propiedades antimicrobianas, la tulatromicina demuestra tener acciones

inmunomoduladora y antiinflamatoria en estudios experimentales. En células polimorfonucleares

bovinas y porcinas (PMN; neutrófilos) la tulatromicina promueve la apoptosis (muerte celular

programada) y el aclaramiento de las células apoptóticas por los macrófagos. Disminuye la

producción de los mediadores leucotrieno B4 y CXCL-8 que estimulan la inflamación e induce la

producción de lipoxina A4, mediador lipídico antiinflamatorio que estimula la resolución de la

inflamación.

Interacciones e incompatibilidades

• Resistencia cruzada con otros macrólidos.

• No administrar simultáneamente con antimicrobianos con un modo de acción similar, tales como

macrólidos o lincosamidas.

Indicaciones

Bovino:

- Tratamiento y metafilaxis de la enfermedad respiratoria bovina asociada con M. haemolytica, P.

multocida, H. somni y M. bovis sensibles a tulatromicina.

• Debe establecerse la presencia de enfermedad en el rebaño antes del tratamiento metafiláctico.

- Tratamiento de la queratoconjuntivitis infecciosa bovina asociada con M. bovis sensible a

tulatromicina.

Porcino: Tratamiento y metafilaxis de enfermedades respiratorias de ganado porcino asociadas con

A. pleuropneumoniae, P. multocida, M. hyopneumoniae, H. parasuis y B. bronchisepticasensibles a

tulatromicina.

• Debe establecerse la presencia de enfermedad en el rebaño antes del tratamiento metafiláctico.

• Draxxin solo debe usarse si se espera que los cerdos desarrollen la enfermedad en el plazo de 2-3

días.

Ovino: Tratamiento de las primeras etapas de pododermatitis infecciosa (pedero) asociado con

Dichelobacter nodosus virulento que requiere tratamiento sistémico.

Contraindicaciones

• No usar en animales con hipersensibilidad a antibióticos macrólidos.

• No usar simultáneamente con otros macrólidos o lincosamidas.

• No usar en animales en lactación cuya leche se destine para consumo humano.

• No usar en animales gestantes que estén destinados a la producción de leche para consumo

humano, durante los dos meses previos a la fecha prevista del parto.

Vía de administración

Bovino: Inyección subcutánea.

Porcino: Inyección intramuscular.

Ovino: Inyección intramuscular.

Posología

Bovino: Una única inyección subcutánea de 2,5 mg de tulatromicina por kg de peso vivo

(equivalente a 1 ml/40 kg de peso vivo).

• Para el tratamiento en ganado bovino por encima de los 300 kg de peso vivo, dividir la dosis de

manera tal que no se inyecten más de 7,5 ml en el mismo sitio.

Porcino: Una única inyección intramuscular de 2,5 mg de tulatromicina por kg de peso vivo

(equivalente a 1 ml/40 kg de peso vivo) en el cuello.

• Para el tratamiento en ganado porcino por encima de los 80 kg de peso vivo, dividir la dosis de

manera que no se inyecten más de 2 ml en el mismo sitio.

Ovino: Una única inyección intramuscular de 2,5 mg de tulatromicina por kg de peso vivo

(equivalente a 1 ml/40 kg de peso vivo) en el cuello.

• Debe determinarse el peso corporal lo más exactamente posible para garantizar una correcta

dosificación y evitar infradosificaciones.

• Para viales multidosis, se recomienda una aguja para aspiración, o una jeringuilla multidosis, con

el fin de evitar pinchar excesivamente el tapón.

Precauciones especiales

El uso del medicamento debe basarse en las pruebas de sensibilidad y tener en cuenta las políticas

antimicrobianas locales y oficiales.

Tiene tiempo de espera

Si

Tiempo de espera

Carne:

- Bovino: 22 días.

- Porcino: 13 días.

- Ovino: 16 días.

Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se destine a consumo humano.

• No debe utilizarse en animales gestantes que estén destinadas a la producción de leche para

consumo humano, durante los dos meses previos a la fecha prevista del parto.

Modo de conservación

No se requieren condiciones especiales de conservación.

Observaciones

Con prescripción veterinaria.

Requiere prescripción veterinaria

Si

Formatos

C. N. N. Reg. Formatos

DRAXXIN 100 mg/ml Solución Inyectable para Ganado

Bovino, Porcino y Ovino

576313 EU/2/03/041/002 Caja con 1 vial de 50 ml

576314 EU/2/03/041/003 Caja con 1 vial de 100 ml

576315 EU/2/03/041/004 Caja con 1 vial de 250 ml