DORMISAN INY. 10ML (M.E.C)

Código
05000223
Caducidad mínima:
8437010344299
Requiere receta
Producto en rotura de stock

Características

Laboratorio
Principio activo
Indicación terapéutica
Especie destino
DORMISAN 1 mg/ml
Anestesico en solucion inyectable
sedante

Forma farmacéutica:
Solucion inyectable (Sol.i.)

Composicion por ml:
Medetomidina (como hidrocloruro) 0,85 mg (equivalente a 1 mg hidrocloruro de medetomidina).

Interacciones e incompatibilidades:
. La administracion concomitante de otros depresores del sistema nervioso central puede potenciar el efecto de cada una de las sustancias activas. Conviene adaptar especificamente la posologia. La medetomidina tiene un efecto potenciador marcado sobre los anestesicos.
. Los efectos de la medetomidina pueden ser antagonizados por la administracion de atipamezol.
. No utilizar concomitantemente con aminas simpatomimeticas, sulfamidas o trimetroprim.

Indicaciones y especies de destino:
Perros y Gatos:
. Sedacion para facilitar la contencion de los animales durante los examenes clinicos.
. Premedicacion en una anestesia general.

Contraindicaciones:
. No usar en animales con una enfermedad cardiovascular severa, enfermedad respiratoria o
alteraciones hepaticas o renales.
. No usar si existen alteraciones mecanicas del tracto gastrointestinal (torsion de estomago, hernia,
obstruccion de esofago).
. No utilizar concomitantemente con aminas simpatomimeticas.
. No utilizar en caso de hipersensibilidad conocida al principio activo o a alguno de los excipientes.
. No usar en animales con diabetes mellitus.
. No usar en animales con estado de choque, emaciacion o debilitamiento grave.
. No usar en animales con problemas oculares en los que el aumento de la presion intraocular seria perjudicial.

Efectos secundarios:
. Efectos cardiovasculares: Bradicardia con bloqueo atrio-ventricular y extrasistoles ocasionales, vasoconstriccion de la arteria coronaria, disminucion del gasto cardiaco.
. Incremento de la presion sanguinea tras la administracion del producto, despues retorno al valor normal.
. Algunos perros y numerosos gatos vomitan a los 5-10 minutos tras la inyeccion. Los gatos pueden tambien vomitar cuando se despiertan.
. En algunos animales se ha observado sensibilidad a los ruidos fuertes.
. Un aumento de la diuresis, hipotermia, depresion respiratoria, cianosis, dolor en el punto de inyeccion y temblores musculares pueden igualmente sobrevenir.

Via de administracion
Perros: Inyeccion intramuscular o intravenosa.
Gatos: Inyeccion intramuscular, inyeccion intravenosa o inyeccion subcutanea.

Posología:
Perros: Para sedacion el producto debe administrarse en un rango de 15 a 80 ƒÊg/kg de hidrocloruro de medetomidina por kilo de peso vivo IV, o 20-100 mg de hidrocloruro de medetomidina por kg de peso vivo IM.
Para la medicacion previa el rango es de 10 a 40 ƒÊg de hidrocloruro de medetomidina por kg de peso vivo equivalente a 0,1 ml a 0,4 ml por kg de peso vivo. La dosis exacta depende de la combinacion de farmacos usados y de las dosis administradas de esos otros farmacos.
Gatos: Para sedacion moderada a profunda y sujecion de gatos, el producto debe administrarse en dosis de 50-150 mg de hidrocloruro de medetomidina por kg de peso vivo (lo que corresponde a 0,05.0,15 ml/kg de p.v.). Cuando se usa la via subcutanea se obtiene una velocidad de induccion menor.

Observaciones:
Con prescripcion veterinaria.

Presentacion
Vial de 10 ml.
Reg. No1993 ESP