COBACTAN 2,5 % SUSPENSION 100 ML
Código
14000021
Características
Laboratorio
Principio activo
Indicación terapéutica
COBACTAN® 2,5% P/V SUSPENSIÓN
INYECTABLE PARA BOVINO Y
PORCINO
Antibacteriano
en suspensión inyectable
Laboratorio
INTERVET SCHERING PLOUGH ANIMAL HEALTH
Forma farmacéutica:
Suspensión inyectable (Susp.i.)
Composición: por ml:
Cefquinoma, 25 mg.
Interacciones e incompatibilidades:
Se sabe que existe sensibilidad cruzada a las cefalosporinas para bacterias sensibles al grupo de las
cefalosporinas.
Indicaciones y especies de destino:
Bovino: Procesos respiratorios causados por Pasteurella multocida y M. haemolytica. Dermatitis
interdigital, necrosis bulbar infecciosa y necrosis interdigital aguda. Mastitis aguda por E. coli con
sintomatología sistémica.
Terneros: Septicemia por E. coli.
Cerdos: Infecciones bacterianas pulmonares y del tracto respiratorio producidas por Pasteurella
multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus suis y otros
microorganismos sensibles a cefquinoma. Síndrome Mastitis-Metritis-Agalaxia (MMA) en el que se
encuentren involucrados E.coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp. y otros microorganismos
sensibles a cefquinoma.
Lechones: Reducción de la mortalidad en casos de meningitis provocada por Streptococcus suis.
Para el tratamiento de artritis producida por Streptococcus spp., E. coli y otros organismos sensibles
a cefquinoma; Epidermitis (lesiones medias o moderadas) producidas por Staphylococcus hyicus.
Contraindicaciones:
• Animales que hayan manifestado hipersensibilidad a los antibióticos betalactámicos.
• No administrar a animales con peso inferior a 1,25 kg.
Efectos secundarios:
El uso del preparado puede dar una reacción tisular localizada que desaparece 15 días después de la
última administración. La hipersensibilidad a cefalosporinas es poco frecuente.
Vía de administración:
Intramuscular.
Posología:
Bovino:
• Procesos respiratorios y podales: 1 mg/kg p.v. (2 ml/50 kg p.v.), una vez al día durante 3 o 5 días
consecutivos.
• Mastitis aguda por E. coli con sintomatología sistémica: 1 mg/kg p.v. (2 ml/50kg p.v.), una vez al
día durante 2 días consecutivos.
Terneros:
Septicemia: 2 mg/kg p.v. (2 ml/50 kg p.v.) una vez al día durante 3 o 5 días consecutivos.
Cerdos:
• Procesos respiratorios: 2 mg/kg p.v. (2 ml/25 kg p.v.) una vez al día durante 3 días seguidos.
• MMA: 2 mg cefquinoma/kg p.v. (2 ml/25 kg p.v.) una vez al día durante 2 días consecutivos.
Lechones:
• Meningitis, artritis, epidermitis: 2 mg cefquinoma/kg p.v. (2 ml/25 kg p.v.) una vez al día durante 5
días consecutivos.
Precauciones especiales:
• Agitar antes de usar.
• Usar jeringuillas y agujas estériles y secas.
• No manejar el producto si sabe que es alérgico a los betalactámicos o si se le ha advertido qeu no
trabaje con este tipo de preparados.
• Manejar el preparado con cuidado para evitar exponerse a él.
• Si aparecen síntomas, tras la exposición al producto, como erupción cutánea, pida consejo médico
y muéstrele esta información. Los síntomas más graves como la aparición de hinchazón de la cara,
labios u ojos o la dificultad respiratoria, precisan una atención médica urgente.
Tiempo de espera:
Carne:
- Bovino: 5 días.
- Cerdo: 3 días
Leche:
- Bovino: 1 día.
- Cerdo: no aplica.
Modo de conservación:
Manténgase a temperatura inferior a 25 °C, y al abrigo de la luz.
Observaciones:
Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Presentación:
Frascos de 50 y 100 ml.
Reg. Nº:
1222 ESP
INYECTABLE PARA BOVINO Y
PORCINO
Antibacteriano
en suspensión inyectable
Laboratorio
INTERVET SCHERING PLOUGH ANIMAL HEALTH
Forma farmacéutica:
Suspensión inyectable (Susp.i.)
Composición: por ml:
Cefquinoma, 25 mg.
Interacciones e incompatibilidades:
Se sabe que existe sensibilidad cruzada a las cefalosporinas para bacterias sensibles al grupo de las
cefalosporinas.
Indicaciones y especies de destino:
Bovino: Procesos respiratorios causados por Pasteurella multocida y M. haemolytica. Dermatitis
interdigital, necrosis bulbar infecciosa y necrosis interdigital aguda. Mastitis aguda por E. coli con
sintomatología sistémica.
Terneros: Septicemia por E. coli.
Cerdos: Infecciones bacterianas pulmonares y del tracto respiratorio producidas por Pasteurella
multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus suis y otros
microorganismos sensibles a cefquinoma. Síndrome Mastitis-Metritis-Agalaxia (MMA) en el que se
encuentren involucrados E.coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp. y otros microorganismos
sensibles a cefquinoma.
Lechones: Reducción de la mortalidad en casos de meningitis provocada por Streptococcus suis.
Para el tratamiento de artritis producida por Streptococcus spp., E. coli y otros organismos sensibles
a cefquinoma; Epidermitis (lesiones medias o moderadas) producidas por Staphylococcus hyicus.
Contraindicaciones:
• Animales que hayan manifestado hipersensibilidad a los antibióticos betalactámicos.
• No administrar a animales con peso inferior a 1,25 kg.
Efectos secundarios:
El uso del preparado puede dar una reacción tisular localizada que desaparece 15 días después de la
última administración. La hipersensibilidad a cefalosporinas es poco frecuente.
Vía de administración:
Intramuscular.
Posología:
Bovino:
• Procesos respiratorios y podales: 1 mg/kg p.v. (2 ml/50 kg p.v.), una vez al día durante 3 o 5 días
consecutivos.
• Mastitis aguda por E. coli con sintomatología sistémica: 1 mg/kg p.v. (2 ml/50kg p.v.), una vez al
día durante 2 días consecutivos.
Terneros:
Septicemia: 2 mg/kg p.v. (2 ml/50 kg p.v.) una vez al día durante 3 o 5 días consecutivos.
Cerdos:
• Procesos respiratorios: 2 mg/kg p.v. (2 ml/25 kg p.v.) una vez al día durante 3 días seguidos.
• MMA: 2 mg cefquinoma/kg p.v. (2 ml/25 kg p.v.) una vez al día durante 2 días consecutivos.
Lechones:
• Meningitis, artritis, epidermitis: 2 mg cefquinoma/kg p.v. (2 ml/25 kg p.v.) una vez al día durante 5
días consecutivos.
Precauciones especiales:
• Agitar antes de usar.
• Usar jeringuillas y agujas estériles y secas.
• No manejar el producto si sabe que es alérgico a los betalactámicos o si se le ha advertido qeu no
trabaje con este tipo de preparados.
• Manejar el preparado con cuidado para evitar exponerse a él.
• Si aparecen síntomas, tras la exposición al producto, como erupción cutánea, pida consejo médico
y muéstrele esta información. Los síntomas más graves como la aparición de hinchazón de la cara,
labios u ojos o la dificultad respiratoria, precisan una atención médica urgente.
Tiempo de espera:
Carne:
- Bovino: 5 días.
- Cerdo: 3 días
Leche:
- Bovino: 1 día.
- Cerdo: no aplica.
Modo de conservación:
Manténgase a temperatura inferior a 25 °C, y al abrigo de la luz.
Observaciones:
Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Presentación:
Frascos de 50 y 100 ml.
Reg. Nº:
1222 ESP