BUTOMIDOR E.C. 5X10 ML
Características
BUTOMIDOR 10 mg/ml Solución Inyectable para Caballos, Perros y Gatos
Butorfanol en solución inyectable
LABORATORIO
KARIZOO
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (Sol.i.)
COMPOSICIÓN POR ml:
Sustancia activa: Butorfanol (tartrato) 10 mg.
Excipientes: Cloruro de bencetonio 0,1 mg.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
El butorfanol es un analgésico del grupo de los opioides sintéticos con un efecto agonista-antagonista, agonista de los receptores opiáceos subtipo ? y antagonistas de los receptores subtipo µ. El componente agonista de la actividad del butorfanol es diez veces más potente que el componente antagonista.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
· La administración concomitante de otros fármacos que se metabolizan en el hígado puede aumentar el efecto del butorfanol.
· El butorfanol utilizado con anestésicos administrados simultáneamente, concretamente fármacos depresivos respiratorios o sedantes, produce efectos aditivos.
· Cualquier uso del butorfanol en este contexto requiere un control exhaustivo y una cuidadosa monitorización de la dosis.
· La administración de butorfanol puede eliminar el efecto analgésico en los animales que ya han recibido analgésicos µ-opioides puros.
INDICACIONES
Perros y Gatos: Acción analgésica para aliviar el dolor visceral moderado como por ejemplo el dolor pre- y posquirúrgico, así como el dolor postraumático; acción sedante en combinación con agonistas adrenérgicos a2 (medetomidina); y acción preanestésica como parte del régimen de anestesia (medetomidina, ketamina).
Caballos: Acción analgésica para aliviar a corto plazo el dolor asociado a cólicos del tracto gastrointestinal; acción sedante y preanestésica en combinación con agonistas adrenérgicos a2 (detomidina, romifidina, xilacina); para los procedimientos terapéuticos y de diagnóstico tales como la cirugía menor y la sedación de pacientes intratables.
CONTRAINDICACIONES
· No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.
· No usar para el tratamiento de animales con disfunción severa del hígado y los riñones, en caso de daño cerebral o lesiones orgánicas del cerebro y en animales con enfermedades respiratorias obstructivas, disfunciones del corazón o condiciones espásticas.
· Para el uso combinado con agonistas a2 en caballos, tener en cuenta lo siguiente:
o No usar en caballos con disritmia cardiaca preexistente.
o La combinación causará una reducción en la motilidad gastrointestinal y por lo tanto no debería usarse en casos de cólico asociado con impactación.
o No usar combinaciones durante la gestación.
REACCIONES ADVERSAS
Caballo:
· Los efectos indeseables están generalmente relacionados con la actividad conocida de los opiáceos. En los ensayos publicados con butorfanol, la ataxia transitoria, que dura alrededor de 3 a 15 minutos, se produjo en aproximadamente el 20 % de los caballos. Sedación leve se produjo en aproximadamente el 10 % de los caballos. - Es posible un aumento de la actividad motora (carreras descontroladas).
· La motilidad gastrointestinal puede ser reducida.
· Para el uso combinado: Cualquier reducción de la motilidad gastrointestinal provocada por el butorfanol puede ser potenciada por el uso concomitante de agonistas a2. Los efectos depresivos respiratorios de los agonistas a2 pueden aumentarse por el butorfanol concomitante, sobre todo si la función respiratoria ya está deteriorada. Es probable que otros efectos indeseables (por ejemplo, cardiovasculares) sean relacionados con los agonistas a2.
Perro / Gato:
· Depresión de los sistemas respiratorio y cardiovascular.
· Dolor local asociado a la inyección intramuscular.
· Reducción de la motilidad gastrointestinal.
· En casos raros, ataxia, anorexia y diarrea.
· En gatos puede aparecer excitación o sedación, ansiedad, desorientación, disforia y midriasis.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Perros: Intravenosa, subcutánea e intramuscular.
Gatos: Intravenosa y subcutánea.
Caballos: Intravenosa.
POSOLOGÍA
Perros:
· Como analgésico: Monoterapia: 0,1-0,4 mg/kg IV lentamente (en el rango de dosis inferior a medio) así como IM y SC. Para la analgesia posoperatoria, la inyección debe administrarse 15 minutos antes del final de la anestesia para lograr alivio efectivo del dolor durante la fase de recuperación.
· Como sedante: Con medetomidina: Butorfanol: 0,1 mg/kg IV, IM. Medetomidina: 0,01 mg/kg IV, IM.
· Como preanestésico: Con medetomidina y ketamina: Butorfanol: 0,1 mg/kg IM. Medetomidina: 0,025 mg/kg IM, seguida tras 15 minutos por ketamina: 5 mg/kg IM. Solo se puede usar 0,1 mg de atipamezol/kg p.v. para la antagonización de la medetomidina cuando la acción de la ketamina ha cesado.
Gatos:
· Como analgésico: Monoterapia: 15 minutos antes de la recuperación 0,4 mg/kg SC o 0,1 mg/kg IV.
· Como sedante: Con medetomidina: Butorfanol: 0,4 mg/kg. Medetomidina: 0,05 mg/kg. Para el desbridamiento de heridas se recomienda una anestesia local adicional. La antagonización de la medetomidina es posible con 0,125 mg atipamezol/kg p.v.
· Como preanestésico: Con medetomidina y ketamina: Butorfanol: 0,1 mg/kg. Medetomidina: 0,04 mg/kg. Ketamina: 1,5 mg/kg. Solo se puede usar 0,1 mg de atipamezol/kg p.v. para la antagonización de la medetomidina cuando la acción de la ketamina ha cesado.
Caballos:
· Como analgésico: Monoterapia 0,1 mg/kg IV.
· Como sedante o preanestésico: Con detomidina: 0,012 mg/kg IV seguida tras 5 minutos por butorfanol 0,025 mg/kg IV. Con romifidina: 0,05 mg/kg IV seguida tras 5 minutos por butorfanol 0,02 mg/kg IV. Con xilacina: 0,5 mg/kg IV seguida tras 3-5 minutos por butorfanol 0,05-0,1 mg/kg IV.
TIEMPO DE ESPERA
Carne:
· Caballos: 0 días.
MODO DE CONSERVACIÓN
Este medicamento veterinario no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Conservar el vial en la caja para protegerlo de la luz.
OBSERVACIONES
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
FORMATOS
Caja con 1 vial de 10 ml C.N. 577630 N. Reg: 2248 ESP
Caja con 5 viales de 10 ml C.N. 577631 N. Reg: 2248 ESP
