BAYTRILUNO 100 MG ML 100ML
Código
01000044
Características
Laboratorio
Principio activo
Indicación terapéutica
Especie destino
BAYTRILUNO 100 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINOS
Antibacteriano y antimicoplásmico en solución inyectable
Laboratorio: BAYER
Forma farmacéutica:: Solución inyectable (Sol.i.)
Composición: por ml: Enrofloxacino 100 mg. Excipiente: L-Arginina 200 mg.
Propiedades farmacológicas:
Antibacteriano activo frente a bacterias Gram negativas y Gram positivas y frente a micoplasmas. Tras la administración subcutánea de Baytriluno en ganado vacuno la absorción del principio activo enrofloxacino es muy rápida y casi completa (biodisponibilidad alta). Las concentraciones máximas en el plasma se alcanzan a las 1-2 horas.
La L-Arginina presente en la formulación de Baytriluno permite que se alcance una dosis alta de enrofloxacino por kg de peso vivo, llegando a elevadas concentraciones máximas (Cmáx) en el lugar de la infección. Esto es esencial para que las quinolonas ejerzan su efecto, y al mismo tiempo se mantengan los niveles de actividad terapéutica durante al menos 48 horas.
Interacciones e incompatibilidades:
• Pueden presentarse efectos antagónicos en administración conjunta con mácrolidos o tetraciclinas.
• No debe mezclarse con otros medicamentos.
Indicaciones y especies de destino:
Bovino: Para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio causadas por Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni y Mycoplasma spp., así como para el tratamiento de colimastitis.
Contraindicaciones:
• Animales con hipersensibilidad conocida al principio activo o a alguno de los excipientes.
• Animales con trastornos del sistema nervioso central tales como epilepsia, con trastornos del crecimiento cartilaginoso o con daño en el aparato locomotor.
• En caso de resistencias a las quinolonas ya que frente a éstas existe una resistencia cruzada casi completa. Frente a otras fluoroquinolonas la resistencia cruzada es completa.
Efectos secundarios:
• En muy raros casos reacciones inflamatorias transitorias en el punto de inyección.
• En muy raros casos los terneros pueden desarrollar trastornos gastrointestinales durante el tratamiento.
• En muy raros casos el tratamiento intravenoso en ganado vacuno puede ocasionar reacciones de shock, probablemente como resultado de un problema circulatorio.
Vía de administración:: Vía subcutánea (enfermedades respiratorias) o intravenosa (colimastitis).
Posología:
• Enfermedades respiratorias (vía subcutánea): 7,5 mg de enrofloxacino por kg de peso vivo para un tratamiento único.
• En enfermedades respiratorias severas o crónicas puede indicarse un segundo tratamiento 48 horas después.
• Colimastitis (vía intravenosa): 5 mg de enrofloxacino por kg de peso vivo. Tratamiento durante 2 a 3 días consecutivos.
• Para asegurar una correcta dosificación debe determinarse el peso de los animales lo más exactamente posible para evitar una subdosificación.
Precauciones especiales:
• Si no existe mejora dentro de los dos o tres días siguientes de iniciada la terapia debe realizarse un nuevo test de sensibilidad y si fuera necesario, un cambio en el tratamiento.
• Debe seleccionarse un nuevo punto de inyección cuando se administre más de una inyección o cuando se administre un volumen superior a 15 ml (ganado vacuno) o a 7,5 ml (terneros).
• Cuando se use este producto se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso de antimicrobianos.
• En caso de administrar por vía intravenosa, hacerlo únicamente mediante inyección intravenosa lenta.
Tiempo de espera:
Carne: SC; 14 días. IV; 4 días.
Leche: SC; 5 días. IV; 3 días.
Modo de conservación:: No congelar.
Periodo de validez después de abierto el frasco: 28 días.
Observaciones:: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Presentación:: Caja con 1 frasco de 100 ml.
Reg. Nº:1915 ESP
Antibacteriano y antimicoplásmico en solución inyectable
Laboratorio: BAYER
Forma farmacéutica:: Solución inyectable (Sol.i.)
Composición: por ml: Enrofloxacino 100 mg. Excipiente: L-Arginina 200 mg.
Propiedades farmacológicas:
Antibacteriano activo frente a bacterias Gram negativas y Gram positivas y frente a micoplasmas. Tras la administración subcutánea de Baytriluno en ganado vacuno la absorción del principio activo enrofloxacino es muy rápida y casi completa (biodisponibilidad alta). Las concentraciones máximas en el plasma se alcanzan a las 1-2 horas.
La L-Arginina presente en la formulación de Baytriluno permite que se alcance una dosis alta de enrofloxacino por kg de peso vivo, llegando a elevadas concentraciones máximas (Cmáx) en el lugar de la infección. Esto es esencial para que las quinolonas ejerzan su efecto, y al mismo tiempo se mantengan los niveles de actividad terapéutica durante al menos 48 horas.
Interacciones e incompatibilidades:
• Pueden presentarse efectos antagónicos en administración conjunta con mácrolidos o tetraciclinas.
• No debe mezclarse con otros medicamentos.
Indicaciones y especies de destino:
Bovino: Para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio causadas por Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni y Mycoplasma spp., así como para el tratamiento de colimastitis.
Contraindicaciones:
• Animales con hipersensibilidad conocida al principio activo o a alguno de los excipientes.
• Animales con trastornos del sistema nervioso central tales como epilepsia, con trastornos del crecimiento cartilaginoso o con daño en el aparato locomotor.
• En caso de resistencias a las quinolonas ya que frente a éstas existe una resistencia cruzada casi completa. Frente a otras fluoroquinolonas la resistencia cruzada es completa.
Efectos secundarios:
• En muy raros casos reacciones inflamatorias transitorias en el punto de inyección.
• En muy raros casos los terneros pueden desarrollar trastornos gastrointestinales durante el tratamiento.
• En muy raros casos el tratamiento intravenoso en ganado vacuno puede ocasionar reacciones de shock, probablemente como resultado de un problema circulatorio.
Vía de administración:: Vía subcutánea (enfermedades respiratorias) o intravenosa (colimastitis).
Posología:
• Enfermedades respiratorias (vía subcutánea): 7,5 mg de enrofloxacino por kg de peso vivo para un tratamiento único.
• En enfermedades respiratorias severas o crónicas puede indicarse un segundo tratamiento 48 horas después.
• Colimastitis (vía intravenosa): 5 mg de enrofloxacino por kg de peso vivo. Tratamiento durante 2 a 3 días consecutivos.
• Para asegurar una correcta dosificación debe determinarse el peso de los animales lo más exactamente posible para evitar una subdosificación.
Precauciones especiales:
• Si no existe mejora dentro de los dos o tres días siguientes de iniciada la terapia debe realizarse un nuevo test de sensibilidad y si fuera necesario, un cambio en el tratamiento.
• Debe seleccionarse un nuevo punto de inyección cuando se administre más de una inyección o cuando se administre un volumen superior a 15 ml (ganado vacuno) o a 7,5 ml (terneros).
• Cuando se use este producto se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso de antimicrobianos.
• En caso de administrar por vía intravenosa, hacerlo únicamente mediante inyección intravenosa lenta.
Tiempo de espera:
Carne: SC; 14 días. IV; 4 días.
Leche: SC; 5 días. IV; 3 días.
Modo de conservación:: No congelar.
Periodo de validez después de abierto el frasco: 28 días.
Observaciones:: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Presentación:: Caja con 1 frasco de 100 ml.
Reg. Nº:1915 ESP
