DEFENSIN POLVO ORAL 10X100 GR

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Código: 27100403
Principio activo: aconitum napellus arnica montana bryonia
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DEFENSIN POLVO ORAL

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
DEFENSIN POLVO ORAL
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada g contiene:
Sustancias activas:
Aconitum napellus D4 0,10 g
Arnica montana D5 0,15 g
Bryonia D6 0,03 g
Echinacea angustifolia D4 0,10 g
Echinacea purpurea D4 0,10 g
Hydrargyrum bichloratum D6 0,03 g
Lachesis D10 0,03 g
Phosphorus D8 0,03 g
Pulsatilla pratensis D8 0,10 g
Sulfur D6 0,01 g
Sulfur D10 0,01 g
Vincetoxicum hirundinaria D6 0,02 g
Vincetoxicum hirundinaria D10 0,02 g
Vincetoxicum hirundinaria D30 0,02 g
Excipientes:
Lactosa monohidrato, c.s.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo oral
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Especies de destino
Bovino, equino, porcino, ovino, caprino, aves y conejos.
4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas.
4.3 Contraindicaciones
No administrar en pacientes con trastornos de la función renal.
No administrar en lactantes o animales muy jóvenes.
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POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios
No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente. No administrar a animales intolerantes a la lactosa. Ver apartado 4.7. 4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino Ninguna. 4.5 Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales: para su uso en animales Si los síntomas persisten, se debe consultar con un veterinario. Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. 4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad) Pueden producirse agravaciones homeopáticas iniciales que, no obstante, son pasajeras y no revisten mayor importancia. 4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta No utilizar este medicamento durante la gestación o la lactancia. 4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción No existe información disponible. 4.9 Posología y vía de administración
Vía oral. Se puede administrar directamente en la boca del animal, junto con la comida o disuelto en una pequeña cantidad de agua de bebida. Posología: Bovino, equino y porcino: 10 g/día. Ovino y caprino: 5 – 10 g/día. Aves: 0,1 g/día. Conejos: 0,2 g/día 4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario Dada la naturaleza de este medicamento la intoxicación es poco probable. 4.11 Tiempos de espera
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Carne: Cero días. Huevos: Cero horas. Su uso no está autorizado en hembras en lactación.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas. 6. DATOS FARMACÉUTICOS 6.1 Lista de excipientes Lactosa monohidrato. 6.2 Incompatibilidades Ninguna conocida. 6.3 Periodo de validez Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años Período de validez después de abierto el envase primario: 3 meses 6.4 Precauciones especiales de conservación Conservar las bolsas en el embalaje exterior con objeto de protegerlas de la luz.
6.5 Naturaleza y composición del envase primario Bolsa multicapa de poliéster, aluminio y polietileno de baja densidad (capa interna). Formatos: Caja con 10 bolsas de 100 g Caja con 5 bolsas de 1 kg 6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con la normativa vigente. 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN LABORATORIOS OVEJERO S.A. Ctra. León Vilecha nº 30 24192 – León (España)
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Tel: 902 235 700 Fax: 987 205 320 Correo electrónico (e mail): ovejero@labovejero.es 8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN 2516 ESP
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN Fecha de la primera autorización: 18 de abril de 2012 Fecha de la última renovación: 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO Septiembre 2013 PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario
Marca: OVEJERO LABORATORIOS
Fabricante: OVEJERO LABORATORIOS
Principio activo: aconitum napellus, arnica montana, bryonia
Categoría: ANIMALES DE COMPAÑÍA , ANIMALES DE COMPAÑÍA